北京现货重组人KLRB1(CD161)(杀伤细胞凝集素样受体

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北京现货重组人KLRB1(CD161)(杀伤细胞凝集素样受体B1)哪里买由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多重组人KLRB1(CD161)(杀伤细胞凝集素样受体B1)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货重组人KLRB1(CD161)(杀伤细胞凝集素样受体B1)哪里买
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Recombinant Human Killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
编号：JN1365
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Gln67-Ser225在C端带有Fc标签。

KLRB1/CD161质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

KLRB1/CD161制剂：冻干品

KLRB1/CD161保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

KLRB1/CD161复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于KLRB1/CD161：
Killer cell lectin-like receptor subfamily B, member 1(KLRB1) is a single-pass type II membrane protein which contains 1 C-type lectin domain. KLRB1 plays an inhibitory role on natural killer (NK) cells cytotoxicity. Activation results in specific acid sphingomyelinase/SMPD1 stimulation with subsequent marked elevation of intracellular ceramide. Activation also leads to AKT1/PKB and RPS6KA1/RSK1 kinases stimulation as well as markedly enhanced T-cell proliferation induced by anti-CD3. It acts as a lectin that binds to the terminal carbohydrate Gal-alpha(1,3)Gal epitope as well as to the N-acetyllactosamine epitope. Binds also to CLEC2D/LLT1 as a ligand and inhibits NK cell-mediated cytotoxicity as well as interferon-gamma secretion in target cells.

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·重组人载脂蛋白C2(ApoC2)
编号：JN1081
英文名称：Recombinant Human Apolipoprotein C-II
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Glu82在C端含有His标签。

Apolipoprotein C-II/ApoC2质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Apolipoprotein C-II/ApoC2制剂：液体

Apolipoprotein C-II/ApoC2保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于Apolipoprotein C-II/ApoC2：
APOC2 activates the lipoprotein lipase in capillaries, which hydrolyzes triglycerides and thus provides free fatty acids for cells. APOC2 is component of the very low density lipoprotein (VLDL) fraction in plasma. It is also an activator of several triacylglycerol lipases. The association of APOC2 with plasma chylomicrons, VLDL, and HDL is reversible, a function of the secretion and catabolism of triglyceride-rich lipoproteins, and changes rapidly. Defects in APOC2 are the cause of hyperlipoproteinemia type 1B (HLPP1B) which characterized by hypertriglyceridemia, xanthomas, and increased risk of pancreatitis and early atherosclerosis.


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