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痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒优惠促销

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  • ¥150 - 1750
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SYA023-AIW
  • 2025年07月04日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒优惠促销在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒优惠促销
    编号:SYA023
    品牌:百奥莱博
    规格:48次/盒
    产地:国产|进口

    想要了解更多关于痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒优惠促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·小双节RNA病毒单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA208
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·单纯疱疹/巨细胞病毒双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA145
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA286
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪流感病毒H3亚型(SIV-H3)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA445
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒

    ·贝氏柯克斯体单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA133
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    本试剂盒适合于检测全血等样本中的贝氏柯克斯体通用,用于贝氏柯克斯体通用感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。

    本试剂盒用一对贝氏柯克斯体通用特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对贝氏柯克斯体通用的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    试剂盒组成:

     
    组分 数量 规格
    贝氏柯克斯体反应液(qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    贝氏柯克斯体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管


    储存条件:-20℃以下,有效期6个月。

    使用方法:

    一、样品采集:
    用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管,取抗凝血下层血细胞50μL,加入100μL双蒸水吹匀。

    二、DNA提取:
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    三、检测步骤:
    1.试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1µL
    总量 15 µL N×15µL

    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    2.qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min预变性 1循环 95℃ for 10 minPCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec

    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    四、结果分析:
    1.结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    2.试验成立判定
    ➤阴性对照:不应产生任何的扩增曲线。
    ➤阳性对照:均产生扩增曲线。
    ➤以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。
    3.结果判定
    ➤在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明贝氏柯克斯体核酸阳性。
    ➤Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明贝氏柯克斯体核酸阴性。
    ➤如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    ➤对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行贝氏柯克斯体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明贝氏柯克斯体核酸阳性;否则判为样本阴性。

    五、注意事项:
    ➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    ➤所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    ➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    ➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    ➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


    痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒优惠促销关键词:SYA023,百奥莱博,痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒


    ·副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA070
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对副溶血性弧菌不耐热溶血毒素特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对副溶血性弧菌不耐热溶血毒素的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH),用于副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)感染的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    TLH反应液(TLH-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    TLH阳性对照(TLH -PTC) 1管 50μL/管


    四、荧光PCR 仪器适用范围
    ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR 检测仪。

    五、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    六、样品采集、前处理与DNA 提取
    6.1 样品采集
    水样便取0.5-1 mL;疑似污染的食物取1g。
    6.2 样本前处理:
    水样便13000rpm离心2min,去尽上清;疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中;疑似污染的水直接取100μL。
    6.3 DNA提取
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的(DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套),并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液,100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5μL加入到反应体系中即可。
    由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(TLH-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm 离心10s。
    设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL

    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm 离心10s,向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL 荧光PCR 反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(TLH-PTC)5μL,10000rpm 瞬时离心10 秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec

    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2)阳性对照(TLH-PTC):均产生扩增曲线。
    (3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1)在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阳性。
    (2)Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阴性。
    (3)如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4)对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行副溶血性弧菌不耐热溶血毒素qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2)所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA 酶。
    (3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等),防止实验室污染。
    (4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


    痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒优惠促销关键词:SYA023,百奥莱博,痢疾杆菌荧光PCR检测试剂盒


    ·乙型流感病毒(IFVB-V1)分型单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA196
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·新城疫病毒(中强毒株)(vNDV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA348
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒

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    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

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