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Fluo-8, AM
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669
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货KFS171型Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-8, AM打折促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-8, AM
英文名:Fluo-8, AM
品牌:百奥莱博
规格:2×50μg
编号:KFS171
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一,目前,Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而,Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮,主要可能是由于大部分细胞对Fluo-2 的加载能力要高于Fluo-4。
Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面,Fluo-3 经常应用在流式细胞术上,如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性:Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发,并在与Ca2+结合后,发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物,这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强,信号稳定持续,可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。
Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强,与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同,不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后,增强至少100 倍。
关键词:Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-8, AM,KFS171
除北京现货KFS171型Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-8, AM打折促销外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| KFS027 | 成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS313 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒(荧光探针法) |
| KFS408 | kFluor568标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS016 | SSEA-1/3/4免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS251 | Hoechst33258染色试剂盒 |
| KFS236 | NF-κB p65蛋白检测试剂盒 |
| KFS134 | 尼氏小体染色液 |
| KFS109 | 瑞氏染液 |
| KFS392 | 活性氧(羟自由基)测试盒(比色法) |
| KFS230 | TNF-α蛋白检测试剂盒 |
| KFS373 | 游离脂肪酸(NEFA)测试盒 |
| KFS382 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒(硝酸还原酶法) |
| KFS320 | CCK-8法细胞增殖检测试剂盒 |
| KFS362 | 肌酸激酶测试盒(CK) |
| KFS194 | Annexin V-kFluor594细胞凋亡检测试剂盒(荧光显微镜专用) |
| KFS015 | EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛) |
| KFS165 | Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针 Fluo-2, AM |
| KFS356 | 超微量ATP酶测试盒(测Na+K-ATPase) |
| KFS396 | kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS359 | 超微量ATP酶测试盒(测Ca2+ATPase) |
| KFS242 | 50×蛋白酶K |
| KFS114 | BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 |
| KFS099 | 新型超灵敏ECL检测试剂盒 |
| KFS332 | 细胞活力快速检测试剂盒(Luminescent) |
| KFS019 | Oct-4免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS173 | *离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹*(代"啉")碘)(CoFM FACS) |
| KFS061 | SDS-PAGE电泳液(干粉) |
| KFS425 | Cy5标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS151 | 细胞膜橙红色荧光探针(DiI) |
| KFS285 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 |
| KFS413 | kFluor647标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS424 | Cy5标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS020 | TRA-1-81免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS038 | kFluor350标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
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文献和实验作用。在哺乳动物的神经系统中,钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子,神经元静息状态下,胞内钙离子浓度约为50-100nM,而当神经元活动的时候,胞内钙离子浓度能上升10-100倍,而钙离子对于突触囊泡释放必不可少;神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰,这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而,神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示
Fluo-3-Am为一新型的高度特异性Ca2+荧光指示剂,可以灵敏地反映细胞内游离钙离子浓度的变化,Fluo-3-Am进入细胞后经非特异性酯酶脱去Am酯,成为脂溶的Fluo-3留在细胞内,当Fluo-3与细胞内游离钙结合后,其荧光强度是Fluo-3本身的40倍以上,当用480nm波长激发时,其荧光强度与游离钙离子浓度成正比。具体如下:1、钙荧光探针负载;取细胞悬液,加Fluo-3-Am至10μmol/L,置二氧化碳培养箱中孵育1h,其间轻微振荡3次。离心,去掉多余的染料。再用无钙缓冲液反复洗涤
钙离子是机体的重要元素,同时作为细胞内第二信使通过与钙调蛋白(Calmodulin,CaM)结合激活多种蛋白激酶(如腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶、钙调蛋白激酶等)及诸多蛋白水解酶和核酸酶,从而参与包括细胞代谢、细胞周期等多种细胞功能的调节,在细胞的许多生命活动中担当着重要的角色。因此,钙离子测定在医学实验研究中有着重要意义。钙离子测定技术得益于两种近代实验技术,一是钙激活蛋白及荧光指示剂(或称荧光探针),二是荧光检测及成像分析,这些技术的日臻成熟使我们能够观察到许多与钙离子浓度变化有密切关系的亚细
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