KFS061型SDS-PAGE电泳液(干粉)特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应KFS061型SDS-PAGE电泳液(干粉)特价优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：KFS061型SDS-PAGE电泳液(干粉)特价优惠
产地：国产|进口
编号：KFS061
规格：1 L
本产品作为蛋白电泳缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。

每个包装单独加蒸馏水溶解，定容到1L 即可使用。

注意事项
配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。
回收的电泳液可以重复使用，但为了取得最佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。
为了您的安全和健康，请做好实验防护工作。

储存：RT，有效期一年。

关于KFS061型SDS-PAGE电泳液(干粉)特价优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG
编号：KFS180
规格：1mg
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素，被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取，这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感，但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处，并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。

化学名称：2-N(7-硝基*(代"*")-2-乙二酸,3-4 羟*基)-2-脱氧葡萄糖
分子式：C12H14N4O8
分子量：342.26
CAS：186689-07-6
储存：-20℃，避光，有效期12个月

·kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像)
编号：KFS329
规格：1000T
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-*-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。

本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFluor647染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。

本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组份，可以检测细胞增殖与细胞周期分析。对于细胞周期的分析，试剂盒可以提供蓝色细胞核染料Hoechst33342。


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·kFluor555标记山羊抗人IgG(H+L)
编号：KFS405
英文名称：keyFluor555 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

·HRP标记链霉亲和素
编号：KFS244
英文名称：Peroxidase-conjugated Streptavidin
等级：1mg/ml
规格：10μl

浓度：1.0mg/ml
建议工作浓度：0.01-0.1μg/ml(WB with ECL),1-2μg/ml(elisa,IHC,WB)
Buffer：0.01M 磷酸*，0.25M NaCl，pH 7.6

稳定剂：15 mg/ml BSA (lgG-Free，蛋白酶-Free)
储存：-20℃，有效期6个月。


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·乳酸(LD)测试盒(测全血)
编号：KFS351
规格：48T
以NAD 为*受体，LDH 催化乳酸脱*产生丙*(代"酮")酸，使NAD 转化成NADH。其中PMS 递*使NBT 还原为紫色呈色物，呈色物的吸光度在530nm 时与乳酸含量成线性关系。

·细胞色素C蛋白检测试剂盒
编号：KFS225
英文名称：cytochrome C Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
编号：KFS335
英文名称：PCNA cell proliferation Detection Kit
规格：20T
PCNA 细胞增殖检测试剂盒（细胞免疫荧光法/流式细胞仪检测），PCNA是细胞DNA 多聚酶的“δ”辅助蛋白，是真核细胞DNA 合成时所必需的一种酸性核蛋白。PCNA 在细胞核内合成，并储存在核内，细胞处于静止状态时，其含量很低，当细胞进入增殖周期中，其表达明显增加，故PCNA 的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。

操作方法
1. 在最适的环境下培养细胞。
2. 除去培养液，用PBS 洗一次。
3. 胰蛋白酶处理和收集细胞，离心，（注意1）保证每管细胞数在106 个。
4. 用0.3 ml PBS 轻轻的重悬细胞, 然后慢慢加入0.7 ml 预冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混匀。在4°C 至少1h。（注意2）
5. 沉淀细胞，完全吸去上清。
6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗细胞2 次。
7. 用100μl 抗体孵育液（0.5% Tween-20/1%BSA/PBS）重悬细胞，加入1ul PCNA 抗体(1μg/106 cells)，室温孵育1 小时。
8. 离心收集细胞，用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。
9. 离心收集细胞，用50μl 抗体孵育液重悬，加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC，室温孵育30 分钟。离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。
10. 用含有终浓度为10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS（pH7.4）重悬细胞。
11. 避光使细胞在室温下孵育20min 后，离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后，转移至流式检测管中重悬。
12. FACS 检测或者储存于4℃。

注意事项
1.所有的沉淀细胞步骤为2,000 rpm, 5 min。
2.可渗透化处理细胞后细胞浓度大约为106 ，样品可以4°C 储存于乙醇中到2 个星期。
3.流式细胞检测时需要设立对照试验：
只用PI 染细胞
只用羊抗小鼠IgG-FITC 染细胞
未染色的细胞组

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