Annexin V-APC/SytoX双染细胞凋亡检测试剂盒

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北京百奥莱博专业生产销售Annexin V-APC/SytoX双染细胞凋亡检测试剂盒 细胞凋亡与增殖，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

规格：20T|50T|100T
产地：国产|进口
编号：KFS184
品牌：百奥莱博
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·总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(比色法)
编号：KFS391
规格：24T
机体防御体系的抗氧化能力的强弱与健康程度存在着密切联系，该防御体系有酶促与非酶促两个体系，许多酶是以微量元素为活性中心，例如：超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）等，非酶促反应体系中主要为维生素、氨基酸和金属蛋白质。例如：VE、胡萝卜素、VC、半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、组氨酸、葡萄糖、铜兰蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。这个体系的防护氧化作用主要通过三条途径：（1）消除自由基和活性氧以免引发脂质过氧化：（2）分解过氧化物，阻断过氧化链；（3）除去起催化作用的金属离子。防御体系各成分之间相互起到了协同作用，以及代偿作用与依赖作用。

机体中有许多抗氧化物质，能使Fe3+还原成Fe2+，后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。


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·NF-κB p65蛋白检测试剂盒
编号：KFS236
英文名称：NF-κB p65 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗NF-κB p65抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·尼氏小体染色液
编号：KFS134
英文名称：Nissl body Staining Solution
规格：100ml
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

组份：
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL

操作步骤(仅供参考)：
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm（注意3），常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中，将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。

注意事项
1.尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
3.石蜡切片厚度7～10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
4.染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。




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·10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸，适合大分子量蛋白转移)
编号：KFS094
规格：500ml
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，pH11，含CAPS，不含有甘氨酸，本电泳缓冲液适合大分子量蛋白电转移。

使用时按10×电转移缓冲液：甲醇：蒸馏水=1：1：8 的比例配制成1×的工作液，就可以用于电转移实验。

储存：RT，有效期一年。

·5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)
编号：KFS079
英文名称：5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
规格：1ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以溴酚蓝为染料，5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。

操作步骤：
1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5分钟，10000rpm离心1分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

北京百莱博科技有限公司是细胞凋亡与增殖产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购。