JN1526型重组人PDCD1(PD-1)(CD279)现货

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名称：JN1526型重组人PDCD1(PD-1)(CD279)现货促销
编号：JN1526
英文名：Recombinant Human Programmed Cell Death Protein 1
产地：国产|进口
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Leu25-Gln167在C端带有Fc标签。

PDCD1/PD-1/CD279质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

PDCD1/PD-1/CD279制剂：冻干品

PDCD1/PD-1/CD279保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

PDCD1/PD-1/CD279复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于PDCD1/PD-1/CD279：
Programmed cell death protein 1(PDCD1) is a single-pass type I membrane protein and contains 1 Ig-like V-type domain. PD-1 is a member of the extended CD28/CTLA-4 family of T cell regulators. PDCD1 inhibits the T-cell proliferation and production of related cytokines including IL-1, IL-4, IL-10 and IFN-γ by suppressing the activation and transduction of PI3K/AKT pathway. In addition, coligation of PDCD1 inhibits BCR-mediating signal by dephosphorylating key signal transducer. PDCD1 has been suggested to be involved in lymphocyte clonal selection and peripheral tolerance, and thus contributes to the prevention of autoimmune diseases. As a cell surface molecule, PDCD1 regulates the adaptive immune response. Engagement of PD-1 by its ligands PD-L1 or PD-L2 transduces a signal that inhibits T-cell proliferation, cytokine production, and cytolytic function.

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·重组人Cystatin SA(胱抑素SA)
编号：JN1676
英文名称：Recombinant Human Cystatin SA
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Trp21-Ala141在C端含有His标签。

Cystatin SA质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Cystatin SA制剂：冻干品

Cystatin SA保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Cystatin SA复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Cystatin SA：
Cystatin SA is a member of family 2 of the Cystatin superfamily. Together with Cystatins S and SN, it is produced by the salivary gland and secreted largely in the submandibular/sublingual saliva. Cystatin SA inhibits Cathepsin L, but may not inhibit Cathepsins B and H. The functions of Cystatin SA are largely unknown. However, it has been suggested to play a role in the control of periodontal tissue destruction.


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