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- 百奥莱博
- 北京
- KFS081-QAX
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
5×SDS-PAGE loading buffer
- 库存：
660
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液报价是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液报价
编号：KFS081
品牌：百奥莱博
英文名：5×SDS-PAGE loading buffer
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以*酚蓝为染料， 6×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。
操作步骤
1. 按每5 微升蛋白样品加入1 微升6×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(6X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
储存：4℃，有效期12个月。
更多有关6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液报价的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·Ki67细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
编号：KFS336
英文名称：Ki67 cell proliferation Detection Kit
规格：20T
Ki67 蛋白是细胞周期相关的一种核蛋白，主要表达于细胞增殖分裂的各个时期（G1、S、G2 和M 期），但是在静息的细胞（G0 期）中不表达。Ki67 常用于检测肿瘤细胞的生长指数（免疫组化法利用计算细胞总数中的Ki67 阳性细胞数所占比例得到Ki67 指数）。
Ki67 通常通过标记抗Ki67 的抗体（FITC 绿色荧光）和DNA 染料碘化丙啶（PI，红色）而利用流式细胞仪检测来实现对细胞周期的检测。
操作方法
1. 在最适的环境下培养细胞。
2. 除去培养液，用PBS 洗一次。
3. 胰蛋白酶处理和收集细胞，离心，（注意1）保证每管细胞数在106 个。
4. 用0.3 ml PBS 轻轻的重悬细胞, 然后慢慢加入0.7 ml 预冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混匀。在4°C 至少1h。（注意2）
5. 沉淀细胞，完全吸去上清。
6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗细胞2 次。
7. 用100μl 抗体孵育液（0.5% Tween-20/1%BSA/PBS）重悬细胞，加入1ul Ki67 抗体(1μg/106 cells)，室温孵育1 小时。
8. 离心收集细胞，用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。
9. 离心收集细胞，用50μl 抗体孵育液重悬，加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC，室温孵育30 分钟。离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。
10. 用含有终浓度为10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS（pH7.4）重悬细胞。
11. 避光使细胞在室温下孵育20min 后，离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后，转移至流式检测管中重悬。
12. FACS 检测或者储存于4℃。
6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液报价关键词：KFS081,5×SDS-PAGE loading buffer,6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
N-异丙基丙*(代"烯")酰胺 CM Sephadex C-50 2210-25-5
等离子体胺氧化酶 Silicon dioxide 9001-66-5
PY02-383 乳糖亚硫*(代"酸")盐培养基 250克
F030607 FITC标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*FITC
DP331 石蜡包埋组织基因组提取试剂盒
ARB10028 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)Elisa分析 Human 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
ARB12029 大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)尿液中含量检测 Rat beta-site app-cleaving enzyme 2,bace2 ELISA KIT
硼*(代"酸")标记缓冲液(pH9.2) 500ml
ARB12809 小鼠一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)Elisa定量检测 Mouse nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
1637-39-4 Trans-Zeatin 反玉米素
5-*基乙酰丙*(代"酸")盐*(代"酸")盐 Heptadecanoic acid 5451-09-2
PY01-054 聚乙稀吡*(代"咯")烷酮K30 进分 250克
6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液报价关键词：KFS081,5×SDS-PAGE loading buffer,6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
·核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法)
编号：KFS102
规格：100T
NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。
DAPI 是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的DAPI 荧光会发生20 倍增强。同时，DAPI 也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比DAPI/dsDNA复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。
NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色，可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位，并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。
C-jun 属于即早基因(immediate early genes,IEGs)成员之一。而即早基因是原癌基因家族成员,常在细胞生长、增殖、凋亡、创伤、应激等反应的早期出现表达变化。即早基因通常在细胞内作为第三信使,受信号通路调节后作用于核内调节靶基因的转录。
储存：4℃，有效期十二个月。
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液报价。
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
L 缓冲液I 溶解包涵体；室温放置lh ；加9×缓冲液Ⅱ，室温放置30 min ，用KOH 调pH 到10.7 ；用HCI 调至pH 8 .0 ，在室温放置至少30 min ; 1000g 离心，15 min ，室温；吸出上清液并保留，用100 μL 2×凝胶电泳加样缓冲液溶解沉淀；取10 μL 上清，加10 μL 2× 凝胶电泳加样缓冲液，与20 μL 重新溶解的沉淀进行SDS-PAGE 。四、注意事项（1）不同的大肠杆菌表达载体带有不同的启动子和诱导成分。实验者必须根据特定系统和用途决定
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