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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京KFS015型EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京KFS015型EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销
规格:100ml
编号:KFS015
品牌:百奥莱博
本产品的主要用于组织的脱*与软化,主要成份为0.15M 的EDTA 和10%中性甲醛。
封片液在温度较低时呈固态,使用前须在37-50℃温育,并在完全溶解后使用。
储存:4℃保存,一年有效。
想要了解更多关于北京KFS015型EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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北京KFS015型EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销关键词:百奥莱博,EDTA脱*液,EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛),KFS015
·—硫代黄素T(ThT) 碱性黄(β-淀粉样蛋白染料)
编号:KFS139
等级:超纯
规格:100mg
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编号:KFS250
英文名称:Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
等级:超纯
规格:50T|100T
细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象,二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时,细胞膜发生渗漏,细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程,起始阶段,染色质固缩、分离并沿核膜分布,细胞质亦发生固缩,但细胞膜依然完整未失去选择透性;在凋亡后期,核染色质断裂为大小不等的片断,与某些细胞器如线粒体一起聚集,为反折的细胞膜所包围,以后逐渐分离,形成凋亡小体。
本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为:DyeReagent 1 只进入活细胞,正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色;Dye Reagent 2 只能进入死细胞,将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同,可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。
注意事项
1. Dye Reagent 1、2 及Mixed Dyes Reagent 有毒,操作时请戴手套;
2. 最好根据需要检测的实际样品数在使用前将两种染料混合,剩余混合染液注意避光保存留待下次使用;
3. 利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的那种质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
2. 用PBS 洗涤细胞二次,并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液;
3. 将Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等体积混合形成Mixed Dyes Reagent(见注意事项2);
4. 吸取25μL 的细胞悬液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 轻轻混匀;
5. 吸取上述10μL 的混合液置于一洁净的载玻片,并用盖玻片盖上细胞(见注意事项3);
6. 荧光显微镜510nm 激发波长观察,分别对下列四类细胞进行计数,注意细胞总量须超过200 个。
储存:2-8℃,避光,有效期12个月。
北京KFS015型EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销关键词:百奥莱博,EDTA脱*液,EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛),KFS015
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2 + ) 、4 ×dNTP、DL2 000 Marker、SDS、CTAB、蛋白酶K、RNA 酶、100 条10 聚寡核苷酸随机引物、Tris 饱和酚和EDTA 等:均购自北京鼎国生物技术发展公司;Taq NA 聚合酶:为科隆公司的promege 分装产品;其他常规试剂:均为国产分析纯。 1. 3 随机引物 100 条10 聚寡核苷酸随机引物,购于北京鼎国生物技术发展公司。 1. 4 方法 1. 4. 1 猪链球菌全基因组DNA的提取
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Nondenature PAGE)主要是根据蛋白质分子的电荷性质、电荷多少和分子的大小来进行蛋白质分离。虽然它的分辨率不高,但它不像变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)那样使蛋白质变性,电泳后的蛋白质保持其生物活性,可以进行进一步的蛋白质分子结构与功能的测定. 1 材料 1.1设备 低温台式离心机(德国Beckman公司),高速台式离心机 TGL-16C(上海安亭科学仪器厂),DYY-10型三恒电泳仪(北京六一仪器厂),V16-夹心式垂直电泳槽(上海精益有机
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