细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(国产,进口)

细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(国产,进口)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      JC-1 Apoptosis Detection Kit

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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(国产,进口)在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(国产,进口)
    英文名:JC-1 Apoptosis Detection Kit
    品牌:百奥莱博
    规格:10T|20T|50T|100T
    编号:KFS212
    本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。

    本试剂盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,在低浓度时以单体的形式存在,高浓度时以多聚体形式存在,两者的发射光谱不同,但均可在流式细胞仪绿色(FL-1)通道检测出绿色荧光,JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内,正常健康线粒体的膜电位(△)具有极性,JC-1依赖于△的极性被迅速摄入线粒体内,并因浓度增高而在线粒体内形成多聚体,多聚体发射光为红色荧光;可被流式细胞仪的红色(FL-2)通道检测到,而细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。根椐这一特征检测线粒体膜电位的变化。

    注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. JC-1 避光保存及使用。
    3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
    4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
    5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
    6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。

    欲咨询购买细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)(国产,进口),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    ·ICAD蛋白检测试剂盒
    编号:KFS227
    英文名称:ICAD Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗ICAD抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

    ·Caspase-2蛋白检测试剂盒
    编号:KFS223
    英文名称:Caspase-2 Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗Caspase-2抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

    ·Hoechst33258染色试剂盒
    编号:KFS251
    英文名称:Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
    规格:100T
    细胞凋亡时产生最显著的变化是染色体固缩,DNA 裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双*咪唑类化合物,可作为荧光探针与DNA 分子结合。

    在凋亡细胞中,细胞膜对Hoechst 33258 的摄取增高,并且由于染色体高度浓缩,Hoechst 33258 与之结合增强,染色呈强蓝色荧光,而正常细胞只呈微弱荧光,死细胞则不被染色,由此可检测出凋亡。

    注意事项
    1. 染色时间严格控制,染色过久可导致假阳性。
    2. 由于不同细胞对Hoechst 33258 的摄取能力不同,该法不一定适用所有细胞。

    操作方法
    1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
    2. 用冷Buffer A 洗涤细胞二次,离心收集106 细胞于1.5mL 微量离心管中;(贴壁细胞原位固定染色)
    3. 加入1mL 的4%甲醛溶液(用户自备),4℃固定细胞10min;
    4. 离心去固定液,用Buffer A 洗两遍;离心后留50~100μL Buffer A 重悬细胞;
    5. 取上步骤50~100μL 细胞悬液涂片,自然晾干;
    6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液(备注1),室温染色10 min,水冲净晾干;
    7. 以紫外光340nm 波长激发,荧光显微镜下观察。

    储存:2-8℃,避光,有效期一年。


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    ·Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L)
    编号:KFS420
    英文名称:Cy3 Goat anti-Rat IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗大鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗大鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有大鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗大鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从大鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    ·总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(比色法)
    编号:KFS391
    英文名称:Cy3 Goat anti-Rat IgG(H+L)
    规格:24T
    机体防御体系的抗氧化能力的强弱与健康程度存在着密切联系,该防御体系有酶促与非酶促两个体系,许多酶是以微量元素为活性中心,例如:超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化*酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)等,非酶促反应体系中主要为维生素、*基酸和金属蛋白质。例如:VE、胡萝卜素、VC、半胱*酸、蛋*酸、色*酸、组*酸、葡萄糖、铜兰蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等。这个体系的防护氧化作用主要通过三条途径:(1)消除自由基和活性氧以免引发脂质过氧化:(2)分解过氧化物,阻断过氧化链;(3)除去起催化作用的金属离子。防御体系各成分之间相互起到了协同作用,以及代偿作用与依赖作用。

    机体中有许多抗氧化物质,能使Fe3+还原成Fe2+,后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物,通过比色可测出其抗氧化能力的高低。



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