NAD+/NADH比色检测试剂盒(国产,进口)

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NAD+/NADH比色检测试剂盒(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多NAD+/NADH比色检测试剂盒等生化检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。

名称：NAD+/NADH比色检测试剂盒(国产,进口)
编号：KFS375
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本检测法适用于96 孔板或384 孔板，显现出高灵敏度和干扰小，在570nm 出检测。本试剂盒可以测定100 个样品。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH 由NAD+加H 还原得到，NAD+由NADH 氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团，构成NADP。NADH 作为*的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。NADH 分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH 水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。传统的NAD/NADH 和NADP/NADPH 的检测是通过测定NADH 或者NADPH 在340nm 处的吸光值。这种方法灵敏度低，且受严重干扰；因为检测在紫外光范围内，需要昂贵的石英微孔板。本试剂盒提供简单便捷的方法检测样品内NAD+,NADH 的含量以及比例。试剂盒提供的循环反应酶能够特异性的识别底物NAD+/NADH，并且不需要对混合样品中的NAD+/NADH 进行纯化。

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*检测试剂盒(邻甲*(代"酚")酞络合铜比色法)   50T
姬姆萨氏色素 Glutathione Sepharose 4B 51811-82-6
ARB11974 大鼠C反应蛋白(CRP)含量测试 Rat c-reactive protein,crp ELISA KIT
ARB12726 小鼠3-羟基-3甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA)血清中含量检测 
BL0922 RBITC标记羊抗人白蛋白抗体
PY08-062  10%*化*胰蛋白胨大豆肉汤 10ml  20支/盒，用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养
BL0880 兔抗小鼠IgG免疫血清 0.5ml
封闭液(Western) Western blocking buffer  100ml
RN0201 TRIpure LS Reagent 液体样本RNA提取试剂
ARB10669 人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)酶标法分析 Human angiotensin Ⅱ receptor 2,at2r ELISA KIT
ARB12243 大鼠血管生长素(ANG)检测服务 Rat angiogenin,ang ELISA KIT
PY02-350  双倍乳糖胆盐(含中和剂)培养基  250克  
SJ0719 1×pbs
ARB12354 大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)elisa检测说明书 Rat pregnancy associated plasma protein a,papp-a ELISA KIT
ARB13753 扁豆凝集素(LCA)酶联免疫定量检测 Lens culinaris agglutinin,lca ELISA KIT
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·DyLight649标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
编号：KFS056
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有DyLight649标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测小鼠来源的相应一抗，在激光共聚焦显微镜下可以观察到非常明亮的远红外荧光。

DyLight649（Ex/Em：400nm/421nm）是是一种常用的非常明亮的远红外荧光探针。通常该荧光探针被激发后肉眼不能观察到激发出来的长波长荧光，但可以被很多成像系统例如激光共聚焦显微镜等所检测到。

本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。

本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

注意事项
1. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
2. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
3. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
4. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

·Caspase 8分光光度法检测试剂盒
编号：KFS202
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在CD95 凋亡途径中， Caspase-8 作为最上游的级联酶，可被TNF 激活。受细胞表面受体（如Fas）的激活，Caspase-8 能引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它可被激活。Caspase-8 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-8 的活化程度。

注意事项
1. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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·kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒
编号：KFS041
英文名称：Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor555-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含kFluor555标记的驴抗兔IgG(H+L)抗体，可以用于检测兔来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的红色。

kFluor555（Ex/Em：555nm/565nm）是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。kFluor555的荧光光谱和Cy3非常接近。

本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。

本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。

本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

注意事项：
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

·瑞氏染液
编号：KFS109
英文名称：Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor555-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
规格：250ml
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

操作步骤：
1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3-5 滴，使其迅速盖满血膜，染色15-30 分钟左右，以固定血片。
2. 不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6-10 滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5-8 分钟。
3. 水洗30 分钟，待干后镜检。

染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项:
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 秒。

储存：2～8℃，有效期12个月。

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