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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)北京厂家,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)北京厂家
品牌:百奥莱博
规格:50T
产地:国产|进口
编号:KFS345
模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统,产生超氧阴离子自由基O2—,加入电子传递物质及gress氏显色剂,使反应体系呈现紫红色,可用分光光度计测其吸光度,当被测样本中含有O2。抑制剂时,则比色时测定管的吸光度低于对照管的吸光度,而如果被测样本中含有产生O2。物质时,则比色时测定管的吸光度高于对照管的吸光度,通过以维生素C 做标准,可计算出被检物品对O2。的影响能力。
注意事项1.Buffer A 室温较低时会有部分结晶析出,溶解后加蒸馏水稀释10 倍至1× Buffer A50ml。2.Buffer D 用前用Buffer D 稀释液按1︰14 稀释至1×Buffer D(不可冷冻,4℃可保存2 个月)。3.试剂E 配制:将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用,4℃避光保存。4.试剂F 配制:将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用,4℃避光保存。5.显色剂配制:试剂E︰试剂F︰冰乙酸=3︰3︰2 的体积比配制,4℃避光保存(冰乙酸自备)。6.Vc 标准贮备液配制:将一支Vc 标准品加蒸馏水定容至5ml(Vc 标准配制后当天内使用)
Vc 标准品工作液(0.15mg/ml)配制:取1ml 贮备液加4ml 蒸馏水,5 倍稀释现配现用。
Vc 标准品配制后见光极易分解,配制的0.15mg/ml Vc 标准品工作液需30 分钟内检测。
想要了解更多关于抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)北京厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·1×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液
编号:KFS060
规格:1000ml
本产品作为蛋白电泳缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
为了您的安全和健康,请做好实验防护工作。如果需要电泳80KDa 以上的蛋白可以添加终浓度为0.1%的SDS。
储存:室温,有效期12个月。
·神经元示踪剂—核黄
编号:KFS132
英文名称: Nuclear Yellow(Hoechst S769121)
规格:10mg
分子量:651.01
外观:淡黄色粉末
溶剂:水或者DMSO
光学特性:Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.
储存:-20℃,避光,有效期两年。
Hoechst 系列染料是一类可用于应用于荧光显微镜和流式细胞术分析的标记DNA 的荧光家族染料。因其可以标记DNA,所以这类染料被广泛的应用于细胞核和线粒体的可视化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作为类二*甲亚胺的染料,是其中最广泛应用的核酸染料。这两种染料都可以被350nm 左右的紫外光激发,发射461nm 左右的蓝紫色荧光。Hoechst 染料可以用于固定或者活细胞染色,也通常被用于另一种核酸染料的替代物,DAPI。他们之间重要的区别在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有亲脂性,因此更易于穿过细胞膜。在一些应用中,Hoechst33258 相比Hoechst33342 表现出较差的膜透性。这类染料也常被用于检测样本DNA 的含量,只需要设置一个荧光强度-DNA 含量之间的标准曲线即可。
本产品是一种长波的核黄染料,通用和退行性示踪标志染料真蓝做神经元的双色标记。在神经元细胞中,核黄优先染色细胞核为黄色荧光,而真蓝作为一种紫外激发光激发的二价阳离子染料可以染色细胞质为蓝色荧光。两种染料在免疫组织化学应用中的表现都非常稳定,可以用于和DAB 染料的联合应用。当Hoechst33258、Hoechst33342 和核黄通过轴突逆行运输到母细胞体后,可能会迁出轴突和母细胞体,因此可以作为毗邻神经胶质细胞细胞核的荧光染料。这种迁出现象在体内和体外的研究中,当您将切片保存于水性环境下,都有发现。使用1%示踪剂时,活体内的迁出现象可以通过限制动物的生存时间而加以控制。体外的迁出现象可以通过材料组织的快速处理来避免。
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·Caspase-2蛋白检测试剂盒
编号:KFS223
英文名称:Caspase-2 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗Caspase-2抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·Caspase 3荧光法检测试剂盒(AFC)
编号:KFS199
英文名称:Caspase-3 Fluorescence Metric Assay
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-3 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中caspase-3 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-3 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-3 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-3 荧光检测试剂盒就是将caspase-3 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-3 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-3 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-3 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-3 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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APES玻片硅化试剂 100ml|500ml
甘油醛-3-磷酸脱*酶 Sepharose CL-2B 9001-50-7
ARB11678 人超氧化物歧化酶(SOD)elisa检测 Human super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
L-谷*酸二甲酯盐*(代"酸")盐 Copper gluconate 23150-65-4
5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
细菌蛋白提取试剂盒 Bacterial protein extraction kit 50T|100T
17502-048 N-2
ARB12204 大鼠孕酮受体(PROGR)血清中含量检测 Rat progesterone receptor,progr ELISA KIT
14726-29-5 固蓝RR盐 Fast Blue RR Salt
Tris-甘*酸电泳缓冲液(10×) 500ml
BL1267 10×丽春红染色液
偶氮脒类引发剂V50 Diphenylamine Sulfate 2997-92-4
ARB12062 大鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)elisa测定使用说明书 Rat macrophage-derived chemokine,mdc ELISA KIT
ARB13494 鸡胰高血糖素(GC)免费代测 Chicken glucagon,gc ELISA KIT
ARB11686 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)代做ELISA实验 Human glucose transporter 3,glut3 ELISA KIT
BTN131105 酪蛋白封堵液 Casein Blocking Solution
ARB11063 人转化生长因子受体β1(TGF-β1)血清中含量检测 Human transforming growth factor-β,tgf-β
ARB11083 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)酶免分析 Human glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,gte-age ELISA KIT
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文献和实验[基本原理] XTT比色法有Scudiero等首次采用,用于检测细胞增殖。XTT是异种与MTT类似的四唑氮衍生物,可被活细胞线粒体脱氢酶还原成水溶性的棕色甲肷产物,当XTT与电子偶合剂共同使用时,甲肷的生成量与细胞的增殖程度呈正相关。 [试剂及材料] (1)XTT:用60℃预热培养液配制成6.6mmol/L,过滤除菌,现配现用。 (2)吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS):用PBS配制成220mmol/L,4℃避光保存20天。 (3) XTT/PMS:XTT与PMS
等明显升高,而过氧化脂质则明显下降,说明磁场具有抑制自由基,增强抗氧化能力。关于磁场对自由基的清除作用,郭佑民等[21]报告,恒定均匀强磁场对小鼠超氧化物歧化酶的影响,以磁感应强度为0.35T的恒定均匀磁场作用于小鼠,每天2小时,共7天,但实验组与对照组超氧化物歧化酶水平的变化,差异无显著性,说明在该实验条件下,对超氧化物歧化酶水平无影响。 作者单位:100853北京,解放军总医院(肖红雨);北京军区总医院(周万松) 参考文献(略)
了外置石墨炉。随着科技的发展,世界上各大厂家开始实现了完全整体化设计,将全部分光检测系统、火焰、石墨炉和加热电热的所有部件集成于同一仪器主体中,并实现火焰和石墨炉的自由转换,北京东西分析仪器有限公司和世界同步,具有自主知识产权的AA-7000系列原子吸收光谱仪采用了最新的电路设计和制造,彻底实现了火焰、石墨炉一体化。 2、关于火焰原子吸收多元素测定的技术,主要有两类: (1)顺序多元素测定;如 北京东西分析仪器有限公司的 AA 7003M 和 美国 VARIAN 公司
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