KFS211型罗丹明123染色试剂盒优惠

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名称：KFS211型罗丹明123染色试剂盒优惠
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100T
英文名：Cell Apoptosis Detection Kit(Rhodamine 123) 说
本试剂盒适用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。罗丹明123（Rhodamine 123）是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料，是一种线粒体跨膜电位的指示剂。它可以快速通过细胞膜，仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获，并且对细胞没有任何毒性。其最大激发波长为507nm，最大发射波长为529nm。在荧光显微镜下观察，呈现黄绿色荧光，也可用荧光光度计或流式细胞仪检测，通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生。

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·kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L)
编号：KFS398
英文名称：keyFluor430 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

·乳酸(LD)测试盒(测全血)
编号：KFS351
英文名称：keyFluor430 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格：48T
以NAD 为*受体，LDH 催化乳酸脱*产生丙*(代"酮")酸，使NAD 转化成NADH。其中PMS 递*使NBT 还原为紫色呈色物，呈色物的吸光度在530nm 时与乳酸含量成线性关系。

·PCNA细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
编号：KFS335
英文名称：PCNA cell proliferation Detection Kit
规格：20T
PCNA 细胞增殖检测试剂盒（细胞免疫荧光法/流式细胞仪检测），PCNA是细胞DNA 多聚酶的“δ”辅助蛋白，是真核细胞DNA 合成时所必需的一种酸性核蛋白。PCNA 在细胞核内合成，并储存在核内，细胞处于静止状态时，其含量很低，当细胞进入增殖周期中，其表达明显增加，故PCNA 的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。

操作方法
1. 在最适的环境下培养细胞。
2. 除去培养液，用PBS 洗一次。
3. 胰蛋白酶处理和收集细胞，离心，（注意1）保证每管细胞数在106 个。
4. 用0.3 ml PBS 轻轻的重悬细胞, 然后慢慢加入0.7 ml 预冷的100%乙醇。用1 ml 玻璃移液管小心的混匀。在4°C 至少1h。（注意2）
5. 沉淀细胞，完全吸去上清。
6. 用150 μl PBS/1 % BSA 洗细胞2 次。
7. 用100μl 抗体孵育液（0.5% Tween-20/1%BSA/PBS）重悬细胞，加入1ul PCNA 抗体(1μg/106 cells)，室温孵育1 小时。
8. 离心收集细胞，用150μl1% BSA-PBS 洗2 次。
9. 离心收集细胞，用50μl 抗体孵育液重悬，加1μl (1.5μg/106 cells) 羊抗鼠IgG-FITC，室温孵育30 分钟。离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次。
10. 用含有终浓度为10 μg/ml RNase A 和20μg/ml PI 的0.5 ml PBS（pH7.4）重悬细胞。
11. 避光使细胞在室温下孵育20min 后，离心收集细胞，150μl PBS/ 1 % BSA 洗2 次后，转移至流式检测管中重悬。
12. FACS 检测或者储存于4℃。

注意事项
1.所有的沉淀细胞步骤为2,000 rpm, 5 min。
2.可渗透化处理细胞后细胞浓度大约为106 ，样品可以4°C 储存于乙醇中到2 个星期。
3.流式细胞检测时需要设立对照试验：
只用PI 染细胞
只用羊抗小鼠IgG-FITC 染细胞
未染色的细胞组


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羟丙基-β-环糊精 Alginic acid 128446-35-5
*丁酸 Carboxypeptidase B 1821-12-1
ARB12360 大鼠表皮生长因子受体(EGFR)Elisa定量检测 Rat epidermal growth factor receptor,egfr ELISA KIT
蛋白酶抑制剂混合液  100×PIC 1ml
F020236 兔抗人IgGxIgMxIgA抗体 Rabbit Anti-Human IgGxIgMxIgA
红四氮唑 Dimethyl yellow 298-96-4
F040322 绵羊IgG抗原 Sheep IgG
E0101 抗凝新生牛血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
ARB12837 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)Elisa定量检测 Mouse macrophage inflammatory protein 2,mip-2 ELISA KIT
*酚蓝* D-Ornithine HCL 34725-61-6
18883-66-4 链脲佐菌素 Streptozocin (STZ)
BL0905 FITC标记羊抗鸡IgG抗体
聚氧乙*(代"烯")月桂醚 Sodium 1-heptanesulfonate 9002-92-0
548-62-9 结晶紫
L-组*酸盐*(代"酸")盐一水物 L-Asparagine 5934-29-2
ARB13901 猪血管内皮生长因子(VEGF)Elisa方法检测 Porcine vascular endothelial cell growth factor,vegf ELISA KIT
邻*二甲*(代"酸")二己酯 Putrescine dihydrochloride 84-75-3
BL0871 羊抗牛IgG免疫血清
丁胺卡那霉素溶液(50mg/ml) Amikacin 50mg/ml 10ml
F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
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·死细胞核染料(碘化丙啶)
编号：KFS150
英文名称：PI
等级：分析纯
规格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶与DNA 结合，它不具备序列选择性，每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合，因此在RNA 核酸治疗中，需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合，但PI 一旦与核酸结合，其荧光增强20~30 倍，荧光激发向红色最大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光最大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。

PI 不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

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