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- 百奥莱博
- 北京
- M00345-IUG
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
(-)-Epigallocatechin Gallate
- 库存：
430
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
989-51-5
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂北京厂家现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂
产地：国产|进口
编号：M00345
英文名：(-)-Epigallocatechin Gallate
(-)-Epigallocatechin Gallate是一种天然的多酚黄酮类化合物，能够抑制telomerase和DNA methyltransferase的活性，同时阻止EGF受体和HER-2受体活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：989-51-5
别名：EGCG;Epigallocatechol Gallate
纯度：99.60%
分子式：C₂₂H₁₈O₁₁
分子量：458.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Epigallocatechol Gallate,EGCG,端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂
更多有关端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂北京厂家现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M00893 | 烟酸(NA)受体GPR109A激动剂(MK-6892) |
| M00608 | 拓扑异构酶抑制剂(PNU-159682) |
| M00307 | CDK广谱抑制剂(Flavopiridol) |
| M05654 | Glucocorticoid受体激动剂 |
| M03005 | SBC-115076 |
| M00968 | mTOR激酶抑制剂(CC-223) |
| M03450 | Gestodene |
| M02364 | meta-iodoHoechst 33258 |
| M00862 | TOPK抑制剂(OTS514) |
| M00005 | caspase抑制剂(Z-VAD-FMK) |
| M00394 | SUMOylation抑制剂(Ginkgolic Acid) |
| M05393 | SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form) |
| M05843 | TRPV1拮抗剂(AMG 517) |
| M05592 | MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂（Fudosteine） |
| M03615 | HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂（Bevirimat） |
| M07196 | *醌(Menadione) |
| M02124 | GLI1介导转录抑制剂(HhAntag) |
| M00252 | TBK1和PDK1抑制剂(BX795) |
| M01983 | AKR1C3(ASP-9521) |
| M01425 | TRPP3channel抑制剂(EIPA) |
| M00553 | 癌细胞增殖抑制剂 |
| M06967 | Oxiracetam |
| M00216 | PD-1/PD-L1蛋白相互作用抑制剂 |
| M05827 | 人重组H3受体反向激动剂 |
| M01191 | 极光激酶(aurora)抑制剂(SNS-314) |
| M01593 | Arginase II抑制剂（BEC hydrochloride） |
| M03834 | HIV整合酶抑制剂(BMS-538203) |
| M01531 | PI3Kδ抑制剂（GSK2269557 free base） |
| M01253 | JAK2抑制剂（BMS-911543） |
| M05442 | SHIP2抑制剂(CPDA) |
| M05462 | SGLT2抑制剂（Ipragliflozin） |
| M05977 | 多巴胺受体D1/D2抑制剂 |
| M01393 | T24和Caco-2细胞抑制剂(Urolithin A) |
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
在该研究中付出巨大的心血和努力，向科研人致敬！ 图 8：来源 Science 9. STTT：发现乳腺癌的生长和转移调控新机制 PH20 是人类透明质酸酶家族的成员，DNA 甲基转移酶抑制剂是否调控 PH20 机制不明。 2022 年 3 月 21 日，北京大学张宏权及于宇团队共同通讯在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表研究论文 The DNMT1-PAS1-PH20 axis drives breast cancer growth
实验。另一方面，也提供低细胞量的 ChIP-Seq 服务，对于高丰度目标蛋白（如组蛋白修饰）仅需 10000 个细胞；对于低丰度目标蛋白（如转录因子），仅需 50000～500000 个细胞。 如何对 ChIP-seq 进行精确定量？ 我们的研究团队在对不同样本的 H3K27me3 ChIP-seq 数据比较时，发现了一个有意思的问题。通过 H3K27me3 甲基转移酶 EZH2 的抑制剂处理细胞以后，免疫印迹检测结果表明，H3K27me3 整体水平显著下降。ChIP
10.16 中科院清华合作揭示 RNA 甲基化调控 R-loop 形成及转录终止机制
① 中科院清华合作揭示 RNA 甲基化调控 R-loop 形成及转录终止机制m6A 修饰作为信使 RNA 上丰度最高的修饰类型，广泛参与哺乳动物的发育、免疫、干细胞更新、脂肪分化以及肿瘤生成和转移等生命过程。然而，目前尚不清楚 m6A 是否能作为 R-loop 中 RNA 组分的本源特征来调控 R-loop 水平，进而发挥各种生物学功能。中国科学院北京基因组研究所杨运桂、任捷与清华大学生科院孙前文团队合作，通过斑点分子杂交和免疫荧光技术，发现敲低 m6A 甲基转移酶 METTL3 显著降低 R
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