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- 百奥莱博
- 北京
- M00725-POB
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
PF-04449913
- 库存：
915
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1095173-27-5
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的smoothened抑制剂(PF-04449913)哪里卖用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多smoothened抑制剂(PF-04449913)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：smoothened抑制剂(PF-04449913)哪里卖
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M00725
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PF-04449913是一种有效的smoothened抑制剂。PF-04449913结合到人SMO(181-787*基酸位点)，IC50为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1095173-27-5
别名：Glasdegib
纯度：99.31%
分子式：C₂₁H₂₂N₆O
分子量：374.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于smoothened抑制剂(PF-04449913)哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·Carbonic anhydrase抑制剂（Dimethylfraxetin）
编号：M02580
英文名称：Dimethylfraxetin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Dimethylfraxetin是一种Carbonic anhydrase抑制剂，其Ki值为0.0097μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6035-49-0
别名：6,7,8-Trimethoxycoumarin;Fraxetin dimethyl ether
纯度：99.97%
分子式：C₁₂H₁₂O₅
分子量：236.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·MELK抑制剂
编号：M00447
英文名称：OTSSP167 hydrochloride
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
OTSSP167hydrochloride是一种高效的MELK抑制剂，IC50值为0.41nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431698-10-0
别名：MELK inhibitor
纯度：99.80%
分子式：C₂₅H₂₉Cl₃N₄O₂
分子量：523.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate)
编号：M03963
英文名称：Pefloxacin mesylate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70458-95-6
别名：Pefloxacinium mesylate
分子式：C₁₈H₂₄FN₃O₆S
分子量：429.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Eph receptor抑制剂(ALW-II-41-27)
编号：M00148
英文名称：ALW-II-41-27
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ALW-II-41-27是一种新颖的Eph receptor抑制剂，用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1186206-79-0
别名：Eph receptor tyrosine kinase inhibitor
纯度：99.59%
分子式：C₃₂H₃₂F₃N₅O₂S
分子量：607.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购smoothened抑制剂(PF-04449913)哪里卖。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
noworrynoworry 请问各位前辈，Pyk2（Pyk2信号通路)有特异性抑制剂吗？哪里能买到？ noworrynoworry 拜托各位，帮帮忙啊 diwen FAK/ Pyk2 tyrosine kinase inhibitor (PF-562271) http://lifesciences.b-bridge.com/products/detail/1440/PF
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
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