- ￥1200
- GTX
- 1pg/L
- 美国
- YS-T12973
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海雅吉生物
- 检测范围：
1pg/L
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
大小鼠等
- 标记物：
Mouse hepatitis B virus surface antibody,HBsAb ELISA Kit
- 样本：
血清血浆组织
- 规格：
96T
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检测样品：由客户提供的检测样品，包括血清、血浆、体液、组织裂解液、细胞裂解液、细胞上清等各种类型的样品。
如果客户样品是分批采集的，建议客户可以将先采集的样品低温保存（-80℃或-20℃），然后再集中送检。
小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)间接法Elisa试剂盒，操作步骤
用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)间接法Elisa试剂盒，服务流程
小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb)间接法Elisa试剂盒
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文献和实验【摘要】通过固相时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂4，7-二氯磺基苯-1，10菲罗啉-2，9-二羧酸标记抗-乙型肝炎表面抗体（HBsAb）IgG实验，对于BCPDA标记蛋白质的方法进行了研究。结果表明:BCPDA在相对温和条件下能与蛋白质反应，反应后蛋白质的相对生物活性高于78%，标记比为23～55，蛋白回收率达60%以上。在一定条件下与铕离子形成稳定的BCPDA-Eu3+-(HBsAb)IgG标记物。利用自建的分析方法，测定了标记过程的有关参数。并对标记物的某些光学特性进行了研究。 【主题
郑黎明（贵航平坝医院检验科 平坝 561100） ［摘要］目的：比较化学发光免疫测定（CL）与酶联免疫吸附试验（ELISA）两种方法检测乙肝病毒标志物的优缺点。方法：用上述两种方法对乙型肝炎病毒五项标志物分别进行检测，然后进行结果分析。结果：化学发光法检测乙型肝炎表面抗原和核心抗体，与ELISA法比较有统计学意义（χ2分别为4.604和5.952，P＜0.05），而对表面抗体、e抗原及e抗体的检测与ELISA法比较无统计学意义（χ2 分别为0.321，0.985
乙肝两对半又称乙肝五项 ，为国内常用的乙肝病毒(HBV)感染的检测血清标志物。乙肝病毒免疫学标记有表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗-HBs或HBsAb)、e抗原(HBeA g)和e抗体(抗-HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗-HBc或HBcAb)”。可检测患者是否感染乙肝及感染的具体情况。随着现代临床免疫学的发展，酶联免疫吸附试验(ELISA) 因其操作简单、灵敏度高、特异性高等特点而广泛应用于乙肝五项的检测。但由于乙肝标志物检测生产试剂厂家较多
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