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- 百奥莱博
- 北京
- M05313-NMK
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
AR 231453
- 库存：
537
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
733750-99-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应GPR119激动剂(AR 231453)(国产,进口)，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：GPR119激动剂(AR 231453)(国产,进口)
英文名：AR 231453
编号：M05313
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
AR231453是GPR119激动剂，能增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌和GLP-1释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：733750-99-7
纯度：99.49%
分子式：C₂₁H₂₄FN₇O₅S
分子量：505.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的GPR119激动剂(AR 231453)(国产,进口)，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·Travoprost
编号：M07310
英文名称：Travoprost
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Travoprost可作用于青光眼和眼高压。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157283-68-6
别名： Fluprostenol isopropyl ester;AL6221;Flu-Ipr
分子式：C₂₆H₃₅F₃O₆
分子量：500.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FGFR抑制剂(CH5183284)
编号：M01294
英文名称：CH5183284
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
CH5183284是选择性的FGFR抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50值分别为9.3，7.6，22and290nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1265229-25-1
别名：Debio 1347
纯度：99.17%
分子式：C₂₀H₁₆N₆O
分子量：356.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
GPR119激动剂(AR 231453)(国产,进口)关键词：GPR119激动剂,GPR119激动剂(AR 231453),733750-99-7
·SNRI抑制剂(Duloxetine hydrochloride)
编号：M05818
英文名称：Duloxetine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Duloxetine盐*(代"酸")盐是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），Ki为4.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136434-34-9
别名：(S)-Duloxetine hydrochloride;LY-248686 hydrochloride
纯度：99.93%
分子式：C₁₈H₂₀ClNOS
分子量：333.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
GPR119激动剂(AR 231453)(国产,进口)关键词：GPR119激动剂,GPR119激动剂(AR 231453),733750-99-7
·farnesyl transferase抑制剂（BMS-214662）
编号：M01729
英文名称：BMS-214662
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BMS-214662是有效选择性的farnesyl transferase抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：195987-41-8
纯度：99.69%
分子式：C₂₅H₂₃N₅O₂S₂
分子量：489.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·胱天蛋白酶抑制剂(Biotin-VAD-FMK)
编号：M02024
英文名称：Biotin-VAD-FMK
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的，不可逆的，由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂，用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1135688-15-1
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₉FN₆O₈S
分子量：672.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验bacchante 本来想构建三个activated 上游kinase，但是觉得转染心肌细胞还是比较麻烦。因此求助各位，看看有没有药物激动剂什么的，直接加到细胞里面算了。谢谢 bacchante 自己顶一下，高手请出面，到底P38和ERK以及JNK的药物激活剂是什么？ 突突突 SP600125，selleck，美国进口，JNK 抑制剂 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用
抗原修复(Antigen retrieval ，AR)技术及其在免疫组化中的应用
福尔马林固定时，组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键，使得不少抗原决定簇被封 闭。同时，由于甲醛的聚合作用，使蛋白质分子间相互交联形成大分子网络，也导致了抗原决定簇被掩盖， 这就使得相当部分的抗原不能与抗体很好是进行反应。因此，抗原修复也是影响免疫组化染色结果的基本 因素。抗原修复(Antigen retrieval ，AR)技术，建立在 Fraenkel-conrat 等人[1]一系列生物化学研究，经 1991 年 shi
（该药物是抑制EMT作用的），间质细胞指标，pAKT, AKT均较第1组下降，上皮细胞指标较第1组升高。 3. 采用IGF-1作为PI3K/AKT的激动剂，再看上述指标的变化，按说，是可以拮抗药物的作用的。 希望各位大虾帮我看看，欢迎指正，谢谢先。 要是哪位有IGF-1作为PI3K/AKT的激动剂使用的好文献，麻烦发给我，邮箱：xuli198602289@126.com，不胜感激！！ ahzzr3711 相关
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