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- 文献和实验
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- 保存条件:
-80℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Lentivirus Luciferase Reporter negative control
- 库存:
823
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖慢病毒报告基因阴性对照哪里卖在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:慢病毒报告基因阴性对照哪里卖
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Lentivirus Luciferase Reporter negative control
规格:50μl×4管;2×10e7TU/ml
编号:SY0151
质粒图谱

注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-80℃。
关于慢病毒报告基因阴性对照哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·荧光定量PCR核酸染料(20×)
编号:SY0246
英文名称:nucleic acid gel stain, 20×concentrate in water
规格:500ul
本产品是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料,独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR(qPCR),而且可用于高分辨率溶解曲线(HRM)分析。相比较于SYBR
Green I,优势主要表现在以下三个方面:
1) 本产品对PCR 抑制性远小于SYBR Green I
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予本产品对PCR的低抑制性。正因如此,PCR实验中可使用高浓度的本产品从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的本产品消除了“染料重分布”
的缺陷,使其既可用于多重PCR,也可用于HRM分析。
2) 本产品的稳定性极强
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
3) 本产品降低细胞膜通透性,操作更加安全
细胞膜穿透性测试表明,RTGreen 几乎不能穿透细胞膜,安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反,虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱,但它在细胞中可能抑制了正常
DNA 的修复机制,使其有诱变增强作用。
另外,本产品具有优越的兼容性,能够和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用本产品替代SYBR Green I,无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备,非常方便。
储存条件:2~8℃,有效期12个月。
慢病毒报告基因阴性对照哪里卖关键词:SY0151,慢病毒报告基因阴性对照,Lentivirus Luciferase Reporter negative control
·组织/细胞线粒体分离试剂盒
编号:SY0328
英文名称:Mitochondria Isolation Kit for Cell and Tissue
规格:50T
线粒体是绝大多数真核细胞内的一种基本的重要的细胞器,是细胞的动力工厂,细胞进行氧化磷酸化的场所。因此,对线粒体进行分离,以此为对象,对线粒体呼吸作用、mtDNA、mtRNA以及其他线粒体蛋白性能分析等具有重要意义。
本试剂盒可用于快速便捷分离组织/细胞线粒体,获得的线粒体纯度较高,且绝大部分都含有完整的内膜和外膜,可用于线粒体的生理功能等方面的研究,得到的线粒体也可被相应裂解液裂解得到线粒体蛋白,从而用于后续SDS-PAGE、Western、双向电泳及免疫共沉淀等分析。
按照每个样品使用量(细胞1-5×107个;组织:100-200 mg),本试剂盒可分别进行50个个样品的抽提。
试剂盒组份:
试剂A:100ml
试剂B:50ml
试剂C:1ml
储存条件:-20℃,有效期1年。
使用方法
1 线粒体的抽提
1)样本处理
① 组织匀浆:称取100-200 mg新鲜组织,PBS或生理盐水冲洗干净,滤纸吸干,用剪刀剪成非常小的碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1-2.5mL冰预冷的试剂A,混匀,孵育8-10min,匀浆10-30下左右,也可采用超声方法破膜。
② 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 g 离心5-10 min收集细胞。计数,每次提取需要1-5×107个细胞,加入1-2.5mL预冷的试剂A,重悬细胞,混匀,孵育8-10min,可以采用超声或匀浆器方法破膜。
2)将组织或细胞匀浆物转移到离心管,4 ºC,800 g 离心5 min。
【注】:细胞核、大的膜碎片、未裂解细胞等沉淀在管底。
3)收集上清液并转移到新的离心管。4 ºC,800 g 再次离心5 min。弃沉淀。
4)将上清液转移到新的离心管。4 ºC,12,000×g 离心10 min,小心去除上清,沉淀即为分离得到的细胞线粒体。
【注】:离心后的上清含胞浆成分,尽量除去上清。
2 线粒体蛋白的抽提
1)向每毫升预冷试剂B加入10μL试剂C混匀。冰上保存数分钟待用。
2)按每10μL线粒体压积中,加入100μL上述配制好的试剂B/C溶液。
3)置于4℃旋涡振荡15-30 min 。
4)10,000rpm,4℃离心15min,取上清,即为线粒体全蛋白提取物,进行蛋白定量。
5)分装保存于-70℃,避免反复冻融。
慢病毒报告基因阴性对照哪里卖关键词:SY0151,慢病毒报告基因阴性对照,Lentivirus Luciferase Reporter negative control
2,2,6,6-四甲基-1-哌*(代"啶")酮 D-Alanine 2564-83-2
*化*溶液(1mol/L) 500ml
F020102 兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA
乳糖 LDS 5989-81-1
ARB13513 鱼类甲状腺素(T4)含量分析 Fish thyroxine,t4 ELISA KIT
凝胶多糖 Hexokinase from Saccharomyces cerevisiae 54724-00-4
PY02-042 酪胨琼脂 250克
ARB13276 小鼠雌二醇受体(ER)ELISA检测服务 Mouse estradiol receptor,er ELISA KIT
CD117 dNTP Mixture(10mM each)
HC0287 Proline系列半支灭菌
ARB12489 大鼠总胆固醇(TC)定量分析 Rat total cholesterol,tc ELISA KIT
α-淀粉酶(枯草杆菌) SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 9000-90-2
5×Tris-甘*酸电泳缓冲液(干粉型) 1L(干粉)
ARB10998 人泛素蛋白D(UBD)酶标法分析 Human ubiquitin d,ubd ELISA KIT
ARB12975 小鼠多巴胺D1受体(D1R)酶免分析 Mouse dopamine d1 receptor,d1r ELISA KIT
PY02-131 乳酸菌琼脂培养基 250克
ARB13457 鸡皮质酮(CS)ELISA检测服务 Chicken corticosterone,cs ELISA KIT
ARB12244 大鼠血管生成素1(ANG-1)检测服务 Rat angiopoietin 1,ang-1 ELISA KIT
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文献和实验PHI/Ca2+/AMPK 信号通路的激活。TRPA1 抑制剂 HC030031 预处理显著抑制了 PHI 诱导的 P-AMPK 和 P-CaMKⅡ增加,并显著减少了 PHI 诱导的 Ca2+荧光。PHD2 shRNA 组中 TRPA1 蛋白水平显著高于对照组。这些结果强烈表明 TRPA1 在 PHD 诱导的 Ca2+释放途径中发挥着至关重要的作用。 图 3 慢病毒介导的特异性 shRNA 对 PHD2、RyR2 和 IP3R 的敲低效果。 案例 3:慢病毒递送高灵敏度的报告基因
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中,建立稳定的细胞系,用哪种转染方法比较好?中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈,将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中,建立稳定的细胞系,用哪种转染方法比较好?中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒,然后感染真核细胞,完全按照protocol做就行,没啥特别的,sbi的kit不错。如果经费有限,一般是用磷酸钙转染法,这种方法在《分子克隆》里面有介绍,缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
一 miRNA成熟及作用方式(Mikhailidis DP, Athyros VG. Nat Rev Cardiol. 2014 Feb;11(2):72-4.) miRNA过表达:将miRNA前体序列构建入病毒载体中,该载体既可用于瞬时转染细胞,也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达miRNA。 miRNA敲低:设计针对miRNA的TuD RNA封闭片段或海绵片段,再将该片段构建入病毒载体中。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于miRNA的敲低,也可以包装成慢病毒,用于动物水平敲低miRNA
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