溴化乙锭现货供应

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北京百奥莱博专业生产供应*化乙锭现货供应，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：*化乙锭现货供应
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Ethidium Bromide (EB)
规格：1g
编号：SY0249
本品为粉末状EB，可配制成10mg/ml的储存液。用于电泳检测时，工作浓度为 0.5μg/ml。*化乙锭，英文名Ethidium bromide，缩写EB，一种DNA嵌入剂，可插入DNA/RNA中，其插入双链RNA、双链DNA后荧光强度分别增强21倍、25倍，因此在低浓度（10μg/ml）染色后无需脱色，是分子生物学常用的一种核酸染料、移码诱变剂、DNA/RNA酶抑制剂。*化乙锭已用于核酸的许多荧光分析，还可结合到单链 DNA（虽然强度不高）和三链 DNA 上。另外，EB可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡和坏死的细胞。

使用方法

一、胶染法（电泳前染色）

1. 制胶时加入EB 核酸染料使其工作浓度0.5μg/ml（每50mL 琼脂糖溶液中加入2.5μL 10mg/ml EB水溶液）。
2. 按照常规方法进行电泳。

注意事项

1) 此方法比较节省染料，250 μL（10mg/ml）染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) EB兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
3) 胶染法不适合预制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，对于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶请使用泡染法。
4) 在染料的存在下，线状双链DNA的迁移率减小了15%。

二、泡染法（电泳后染色）

1. 按照常规方法进行电泳。
2. 室温下将电泳后的凝胶在含有EtBr (0.5ug/ml)的电泳缓冲液或水中浸泡30-45min。
3. （可选）对于检测较小量DNA（＜10ng），可将EB染色后的凝胶于水或1mM MgSO4 中室温脱色20min，从而降低因未结合EB引起的背景荧光信号。

储存条件：室温，避光，有效期4年。

想要了解更多关于*化乙锭现货供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·热启动PCR Master Mix(含染料)
编号：SY0034
英文名称：HotStart PCR Master Mix (With Dye)
规格：1ml×5
HotStart PCR Master Mix是即用型的PCR预混合溶液，含有HotStart DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。Mix中加入电泳缓冲液和染料，使得PCR产物可以直接进行电泳，染料的存在不会干扰扩增效率。体系中含有的保护剂使得Mix经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端，可轻松克隆至T载体。

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物，在74ºC，30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

质量控制
核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl体系中，以30 pg人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。


*化乙锭现货供应关键词：SY0249,Ethidium Bromide (EB),*化乙锭

改良Barth溶液(含*)   500ml
BL0937 生物素化羊抗人IgM抗体
E0610 抗凝裂解山羊血(无菌)
ARB12116 大鼠可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt)代做ELISA实验 Rat soluble?vascular?endothelial?growth?factor?receptor?,sflt/svegfr?ELISA?kit?
RN0301 RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒
PY02-022  乳糖发酵培养基  250克  
ARB13212 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)含量检测 Mouse factor-related apoptosis,fas ELISA KIT
ARB12099 大鼠去甲肾上腺素(NA)elisa检测说明书 Rat noradrenaline,na ELISA KIT
λ DNA HindIII 
CYB166004-D 兔抗羊IgG-GOLD
ARB11763 人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)Elisa方法检测 Human atp-binding cassette transporter a1,abca1 ELISA KIT
DNA Marker Ⅰ Uric acid
*化乙锭现货供应关键词：SY0249,Ethidium Bromide (EB),*化乙锭


·XL10化学感受态细胞
编号：SY0013
英文名称：XL10 Chemically Competent Cell
规格：100μl×10管
本品为使用大肠杆菌XL10菌株制备的化学转化超级感受态细胞，转化效率超过108 cfu/μg，广泛适用于质粒转化、基因克隆、蓝白斑筛选等用途。

XL10感受态细胞的基因型：Δ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacTet rHte [F′proAB lacI qZΔM15 Tn10(Tet r) Amy Camr]

产品特性

1）XL10品系，具有四环素(Tetr)和*霉素(Camr)抗性，新型克隆菌株。
2）适合PCR产物、cDNA以及其他来源的非甲基化DNA的高效转化。
3）endA1，RecA1突变，确保外源DNA在宿主菌中的稳定性，有利于高质量质粒DNA提取。
4）Hte基因型，增强大片段DNA转化效率，并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高。
5）可用于对重组质粒进行蓝白斑筛选。
6）转化效率≥108 cfu/μg pUC19 DNA。
7）无外源质粒DNA残留。

储存：-80℃。
组份：
XL10化学感受态细胞 100μl×10
pUC19(0.1 ng/μl) 5μl

注意事项
1）请勿将本品置于-20℃或液氮中保存
2）感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用。
3）待转化DNA加入体积不要超过感受态细胞体积的1/10。
4）待转化DNA加入感受态细胞后，请勿用移液枪吹打，轻轻弹匀即可。
5）为确保最高效率转化，整个操作过程应尽量轻柔。
6）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1）将感受态细胞从-80℃中取出，置于冰水浴中融化。
2）将待转化DNA加入到100 μl感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育30分钟。
3）将离心管置于42℃水浴，不要晃动，准确热激90秒后，立刻置于冰水浴中，静置2-3分钟。
4）向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基，37℃水浴锅中静置10分钟。
5）150 rpm, 37℃振荡培养45分钟，使菌体复苏，抗性基因表达。
6）2500 g离心5分钟，去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬，用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀。室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后，37℃倒置培养过夜。
【注】：也可直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存，一周之内都可重新涂板。

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