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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光干燥
- 保质期:
长期
- 英文名:
Fura-2, AM, Cell Permeant
- 库存:
434
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货细胞膜可渗透*离子荧光探针厂家直销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货细胞膜可渗透*离子荧光探针厂家直销
品牌:百奥莱博
规格:50μg
编号:SY0553
Fura-2是细胞生物学常用的一种*荧光探针,能特异性地结合Ca2+(结合比例为1:1),同时可发出荧光,结合Ca2+后的最大激发波长从结合前的380nm向340nm(Ca2+饱和时)偏移,其发射荧光强度与结合Ca2+的浓度存在定量关系。一般用340nm和380nm波长激发Fura-2,通过使用与两种激发对应的荧光强度比率来计算细胞内的*离子浓度,这种比率测量方法可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2与Indo-1已成为目前使用最广泛的比率测量的*荧光指示剂。目前适用于Fura 2实验的设备有很多,但Fura-2特别适合于数字成像显微镜,使用该设备可更方便的调整激发波长,使探针结合*离子后在300-400nm的激发波长范围内扫描Fura-2的吸收偏移,在510nm处检测发射波长。
由于Fura-2是极性大的酸性化合物,无法进入细胞内,为此在其负性基团上结合乙酰氧甲酯,使其成为Fura-2/AM,该变化既增加了酯溶性又消除了负电荷,极大的提高了细胞渗透性。在细胞内,Fura-2/AM被酯酶水解成Fura-2后可与胞浆游离Ca2+可逆性结合。
CAS:108964-32-5
分子式:C44H47N3O24
分子量:1001.86
Ex/Em:363nm/512nm
溶解性:溶液DMSO.
储存条件:-20℃避光干燥。
结构式

北京现货细胞膜可渗透*离子荧光探针厂家直销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·C/EBPa--Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0090
英文名称:C/EBPa luciferase reporter plasmid
规格:1μg
C/EBPa荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(C/EBPa luciferase reporter plasimd)是用于检测C/EBPa转录活性水平为目的的报告基因。C/EBP(CCAAT enhancer binding proteins)是一组耐热的转录因子,主要对调控有丝分裂生长停滞和分化。
C/EBPa报告基因主要检测细胞中C/EBPa调节信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMC/EBPa-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个C/EBPa结合位点,可以高灵敏度地检测C/EBPa的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得C/EBPa报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMC/EBPa-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
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·快速核酸银染试剂盒
编号:SY0274
英文名称:Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
规格:1000ml
分子生物学实验中,常利用银染的方法显示聚丙*(代"烯")酰胺凝胶或者琼脂糖凝胶中的核酸条带,其检测原理是:银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,随后Ag+ 在碱性环境下被还原剂如甲醛还原成银颗粒,后者通过显色可把核酸电泳条带染成黑褐色。该方法检测灵敏度比EB高达200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记等。
常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等若干个步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。而本品的推出可大大改善上述问题,主要体现在:1)超快速,整个过程仅需20分钟;2)操作简单,只有染色和显影两步;3)灵敏度跟常规方法相当,比EB高200倍,能检测到10ng的DNA条带。4)两个成分都是现用现配,可重复性好。
按照本方案提供的配制方法,共可配制试剂A和试剂B分别1000ml。
产品组份:
| 组分名称 | 规格 | 外观 |
| 试剂A 1 | 2g | 干粉 |
| 试剂A 2(10×) | 100ml | 液体 |
| 试剂A 3(10×) | 100ml | 液体 |
| 试剂B 1(10×) | 100ml | 液体 |
| 试剂B2 | 5ml | 液体 |
注意事项:
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)银染主要出现在PAGE胶的表面,因此该方法更适合用于薄胶(0.5-0.75mm)的检测。
3)染色过程中,缓慢的振荡是必要的,一般选择40-60 rpm。
4)凝胶表面的裂纹多是由于压力、手印及表面干燥所致,所以全程操作中都应带手套。
5)PAGE凝胶背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的,所以溶液的配制应使用电导率小于1 μS的去离子水。
6) 如果染色后有呈灰尘或烟雾状灰色或棕色的沉淀出现在凝胶表面,可能是几步漂洗过程不够彻底,或染色过程温度太低。
7)较深的银染背景多是丙*(代"烯")酰胺中的杂质所致。
8)室温操作时,温度的波动往往会干扰银染的效果,恒温水浴可以解决这个问题。
9)染色使用的玻璃器皿必须非常干净,用酸浸泡可以满足要求。
10)银染应尽快照相,随着时间延长,蛋白条带会变浅,而背景会加深。
11)影响硝酸*(代"银")染色效果的因素很多,其使用容器的材质也是一个非常重要的因素。通常玻璃平皿是最理想的银染容器,其化学性质极其稳定,几乎不与银染试剂中的任何成分发生反应,且不具有吸附染料的特性。其次是医用搪瓷盘,瓷釉为无机玻璃质材料,能耐各种浓度的无机酸(包括强氧化性酸)、有机酸、弱碱和强有机溶剂,但不耐酸、碱介质交替使用,而常规银染法就是酸碱介质交替使用,因此搪瓷盘银染效果不如玻璃平皿。塑料种类较多,如果塑料是由含*基官能团的有机物(脲、三聚*胺或*代三聚*胺)与醛类(主要是甲醛)化合物经缩聚反应而得,则这种塑料会在碱性溶液中与有强还原作用的甲醛发生反应,进而使甲醛消耗,减弱银离子与蛋白的结合,降低显色敏感度和显色速度。
操作方法
1 配制试剂A(以100ml为例)
所需要配制的试剂A(即染色液)的体积跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100mL试剂A为例进行详述,请根据具体凝胶大小,确定实际所需染色液用量,再按比例改变各组分用量。
以100ml试剂A为例,在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂A需要新鲜配制。
去离子水:80 mL
试剂A1:0.2 g
试剂A2:10 mL
试剂A3:10 mL
2 配制试剂B(以100ml为例)
所需要配制的试剂B(即显色液)的体积跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100ml试剂B为例进行详述,请根据具体凝胶大小,确定实际所需试剂B用量,再按比例改变各组分用量。
以100ml 为例,在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂B需要新鲜配制。
去离子水:89.5 mL
试剂B1:10 mL
试剂B2:0.5 mL
3 染色
1)PAGE电泳结束后,将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中,进行漂洗,2min/次,共2次。
2)将PAGE胶转移到适当体积的试剂A,使试剂A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色10min。
3)倒掉试剂A,用去离子水快速漂洗2次,每次30秒。
4)将PAGE胶转移到适当体积的试剂B,使试剂B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现,一般需要10min左右。
5)将PAGE胶置于适当背景下照相。
北京现货细胞膜可渗透*离子荧光探针厂家直销关键词:细胞膜可渗透*离子荧光探针,108964-32-5,Fura-2, AM, Cell Permeant
肌酸激酶(CK)检测试剂盒(连续监测法) 50T
121-21-3 十二烷基硫*(代"酸")* SDS
ARB10054 人Bcl-2相关X蛋白(BAX)含量测试 Human bcl-2 associated x protein, bax ELISA KIT
葡萄糖-6-磷酸酶染色液(铅法) 3×50ml
5-*代水杨酸 Safranine T 89-55-4
ARB12476 大鼠前列腺素E2(PGE2)酶标法分析 Rat prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
BL1178 增强型DAB显色试剂盒(20×)
DAB法显色试剂盒"
PY02-291 MRS肉汤 250克
25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖*酸(7-15万)
ARB12924 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ酶联免疫定量检测 Mouse major Histocomp*(代"a")tibility complex-Ⅱ,mhc-Ⅱ/h-2Ⅱ ELISA KIT
Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.4) 500ml
葡聚糖凝胶G-15 4-Chlorophenoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 11081-40-6
F030841 BIOTIN标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*BIOTIN
ARB10005 人11-去*血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测服务 Human 11-dehydro-thromboxane b2,11-dh-txb2 ELISA KIT
ARB10808 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(Anti-HAV)含量测试 Human anti-hepatitis a virus igM antibody,anti-hav ELISA KIT
鲁米诺 Glycocholic acid hydrate 521-31-3
ARB13473 鸡补体3裂解产物(C3SP)含量检测 Chicken complement 3 split product,c3sp ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货细胞膜可渗透*离子荧光探针厂家直销。
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文献和实验小鼠同一脑区两类细胞的活动不同的神经元类型。6、GCaMP-X:无损伤钙离子探针,可保护依赖于L型钙通道的兴奋-转录耦合免受干扰,同时仍表现出部分GCaMP的优良Ca2+感应特性。二、电压成像(voltage imaging)细胞内钙离子浓度变化和细胞膜电位的变化是细胞活动的两个重要指标,由于钙信号衰减较慢,并不能充分表征神经元的动作电位,而且阈值以下的电压信号完全被忽略,于是科学家们利用细胞膜电位改变作为信号进行荧光成像。1)电压成像技术原理细胞膜电位变化是细胞活动最基本的信号,当膜电位变化时,细胞膜
电位和细胞膜电阻稍微降低。他们认为通过酶消化法所获得的膀胱平滑肌细胞经培养、传代后仍基本保持着原有的电生理特性,由此在体外研究的结果可较好的反映体内情况(21)(20)。梗阻后的膀胱平滑肌细胞在生长扩增中明显较正常膀胱平滑肌细胞时间长,也说明了这种酶消化法对膀胱平滑肌细胞的影响不是太大,还是保留着体内的基本特性。在我们的激光扫描共聚焦显微镜的检测中平滑肌细胞内的钙离子荧光强度在M受体激动剂的影响下发生明显变化,这更进一步证实了该方法分离培养出的膀胱平滑肌仍保持着收缩功能。 从实验研究中我们体会到该方法
或是其它的变构位点上。(2) 与药物作用有关的心肌离子通道 心肌细胞通过各种离子通道对膜电位和动作电位稳态的维持而保持正常的功能。近年来,国外学者在人类心肌细胞离子通道特性的研究中取得了许多进展,使得心肌药理学实验由动物细胞模型向人心肌细胞成为可能。 (3) 对离子通道生理与病理情况下作用机制的研究 通过对各种生理或病理情况下细胞膜某种离子通道特性的研究,了解该离子的生理意义及其在疾病过程中的作用机制。如对钙离子在脑缺血神经细胞损害中作用机制的研究表明,缺血性脑损害过程中,Ca2+ 介导现象
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