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-20℃
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6个月
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Red Mitochondrial Superoxide Indicator
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436
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")线粒体超氧化物红色荧光探针 探针标记及检测,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:线粒体超氧化物红色荧光探针 探针标记及检测
编号:SY0601
品牌:百奥莱博
规格:50 μg
本探针一种新型线粒体荧光探针,可特异性靶向线粒体,从而选择性检测线粒体内的超氧化物。该探针可透过活细胞膜,并选择性进入线粒体。一旦进入线粒体,该探针即可被超氧化物氧化发出红色荧光。本品可被超氧化物而非其他活性氧类(ROS)和活性氮类(RNS)快速氧化。氧化产物结合核酸后,可产生大量荧光。
分子式:C43H43N3IP
分子量:759.71
外观:类白色固体
荧光光谱 (Fluorescence Spectral):探针本身的Ex/Em= 356/411nm;氧化型MitoSOX探针-核酸的Ex/Em= 510/580nm
溶解性:溶于DMSO
纯度:≥97%
储存条件:-20℃,有效期6个月
结构式

更多有关线粒体超氧化物红色荧光探针 探针标记及检测的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
D-葡萄糖-1-磷酸二* Bleomycin sulfate 150399-99-8、56401-20-8
PY01-182 荧光黄 25克
SJ0733 鸡细胞分离液
ARB12013 大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联免疫定量检测 Rat x-linked inhibitor of apoptosis protein,xiap ELISA KIT
P:C:I(25:24:1,pH﹤5.0) 100ml
ARB13445 鸡白介素2(IL-2)elisa检测说明书 Chicken interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
总谷胱甘肽(T-GSH)检测试剂盒(DTNB速率比色法) 100T
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329-98-6 PMSF *甲基黄酰*
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四丁基*化铵 BTA 1643-19-2
D-Hanks平衡盐粉剂(无酚红) 1× 1L|10×1L
线粒体超氧化物红色荧光探针 探针标记及检测关键词:SY0601,线粒体超氧化物红色荧光探针,Red Mitochondrial Superoxide Indicator
·SRE-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0103
英文名称:SRE luciferase reporter plasmid
规格:1μg
SRE荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(SER luciferase reporter plasimd)是用于检测SRF调节的信号通路活性的的报告基因。三重复合体TCR/Elk1/SRF结合到SRE进行基因表达的调控。
SRE报告基因主要用于检测细胞中SRF调节的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSRE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SRE结合位点,可以高灵敏度地检测SRE的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SRE报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMSRE -Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
线粒体超氧化物红色荧光探针 探针标记及检测关键词:SY0601,线粒体超氧化物红色荧光探针,Red Mitochondrial Superoxide Indicator
·腔肠素cp
编号:SY0238
英文名称:Coelenterazine cp
规格:1×250μg
本品为粉末形式供应的腔肠素cp(Coelenterazine cp),是天然腔肠素的衍生物之一。 其与水母蛋白(Apoaequorin protein)形成的光蛋白复合物的发光强度是天然腔肠素的15倍,且具有更快的Ca2+反应速率。腔肠素cp可用于 G-蛋白偶联受体(GPCRs)药物的高通量筛选研究。
腔肠素(Coelenterazine)是自然界中资源最丰富的天然荧光素,是绝大多数海洋发光生物(超过75%)的光能贮存分子。腔肠素可作为许多荧光素酶的底物,比如海肾荧光素酶(Rluc),Gaussia分泌型荧光素酶(Gluc),以及包括水母发光蛋白(aequorin)和薮枝螅发光蛋白(Obelia)在内的光蛋白(Photoproteins)。其发光原理是:以腔肠素为底物的荧光素酶在有分子氧的条件下,氧化腔肠素,产生高能量的中间产物,并在此过程中发射蓝色光,峰值发射波长约为450~480nm。与甲虫(或萤火虫)荧光素/荧光素酶系统不同,腔肠素/荧光素酶系统不需要三磷酸腺苷(ATP),因此更便于体内生物荧光的研究。因此,腔肠素常用作基于荧光分析的报告基因检测以及活体动物检测的发光底物。
腔肠素还能在酶非依赖性的氧化体系中自发荧光,细胞和组织内的超氧阴离子和过氧化亚硝基阴离子能够增强该自发光信号,因此其也可用来检测细胞/组织内活性氧(ROS)水平。
腔肠素具有能量转移的特性— —生物发光共振能量转移(Bioluminescence Resonance Energy Transfer,BRET),利用此特性,当与荧光蛋白如GFP的突变体(增强的黄色荧光蛋白,EYFP)联合使用,在底物腔肠素存在的情况下,荧光素酶(如Rluc)催化底物发生蓝光,能量随之转移到EYFP上,发出绿光(~530nm)。这两个蛋白的相互作用可以通过Rluc融合蛋白和EYFP融合蛋白两者间的相互关系来评估,适用于研究蛋白-蛋白之间的相互关系。另外,由于BRET的信号可通过比较绿光和蓝光的量来进行测定,消减了因细胞数、细胞类型和其他实验变量而引起的数据变量,适用于高通量筛选如药物开发。
更为重要的一个功能,水母发光蛋白复合物(Aequorin)由22kDa的水母蛋白(Apoaequorin protein)、分子氧和底物腔肠素组成。只有当*离子(Ca2+)与该复合物结合后,腔肠素才能被氧化生成高能量产物Coelenteramide,同时释放出CO2和蓝色荧光(~466 nm)。正是此Ca2+依赖性的反应过程(见图1),使得腔肠素非常适用于监测活细胞内*离子水平。与常规的荧光*离子指示剂相比,其主要具有以下几个优点:
1)能检测较大范围的*浓度 – 从0.1 μM至 >100μM。
2)样品无自体荧光,背景荧光低于使用荧光*离子指示剂;虽然信号比使用荧光*离子指示剂弱,但是通过成像仪器可以得到更高的信噪比,因此具有更高的灵敏度。
3)水母发光蛋白复合体能够稳定维持在细胞内,使其能够进行数小时至数天的*离子监测。

图1. 腔肠素作为水母发光蛋白辅助因子的Ca2+依赖反应流程
目前商业化的腔肠素应用最普遍的是天然腔肠素(Coelenterazine native),另外还有很多腔肠素衍生物如Coelenterazine h、Coelenterazine 400a、Coelenterazine cp、Coelenterazine f、Coelenterazine hcp、Coelenterazine n等被一一合成。理论上这些腔肠素可用于相同的实验,但是由于其发光波长,细胞膜渗透性,光量子效率上的差异,使得其在相同应用上表现出不同的实验效果。因此非常有必要根据具体实验目的选择最合适的腔肠素底物。
CAS:123437-25-2
分子式:C25H25N3O3
分子量:415.48g/mol
溶解性:溶于甲醇或者乙醇,不可溶于DMSO
外观:黄色粉末
纯度:>95%(TLC)
结构:

运输和保存方法:冰袋运输。粉末-20℃避光干燥保存,最好保存在惰性气体下以避免接触空气。
注意事项
1)腔肠素cp粉末最好使用惰性气体-氮气或氩气,在密封良好的塑料管中避光保存于-20℃,长期保存于-70℃。管内即使有少量空气进入,也可能造成腔肠素cp氧化失活,使量化分析的结果难以在不同试验间进行比较。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司正在火爆促销探针标记及检测系列产品,欢迎您的垂询选购线粒体超氧化物红色荧光探针 探针标记及检测。
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火),以提供3, 羟基端,在无5, →3, 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下,在引物的3, 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时,即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列,引物与模板的结合以一种随机的方式发生,标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多,大致可以分为两大类:引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针,即先将标记物与核苷酸结合,然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去,或改变探针原有的结构,使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用.按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件,发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体膜电位崩溃,细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针,可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,两者发射光谱不同。在正常细胞内,线粒体膜电位较高,JC-1聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,可产生红色荧光;凋亡早期,线粒体膜电位降低,JC-1不能聚集在线粒体基质中,此时JC-1为单体
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