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- 百奥莱博
- 北京
- KFS158-ZKB
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
MitoRed
- 库存：
281
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100μL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括线粒体红色荧光探针 探针标记及检测在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应线粒体红色荧光探针 探针标记及检测，产品信息：
类别：探针标记及检测
英文名：MitoRed
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 线粒体红色荧光探针 | KFS158 | 100μL |
规格：100μL
英文名：MitoRed
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
具有细胞膜渗透性的MitoRed（分子量531.5）探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与MitoRed 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoRed 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。
浓度：0.5mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。
线粒体红色荧光探针 探针标记及检测专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：线粒体红色荧光探针,MitoRed,KFS158
我公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司供应的线粒体红色荧光探针获得一致好评。其立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。
公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供全方位的售中、售后服务。
欲咨询购买线粒体红色荧光探针 探针标记及检测，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| KFS339 | 细胞凋亡与增殖 | CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| KFS092 | 蛋白质研究 | 1×电转移缓冲液 |
| KFS225 | 蛋白质研究 | 细胞色素C蛋白检测试剂盒 |
| KFS199 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 3荧光法检测试剂盒(AFC) |
| KFS071 | 蛋白质研究 | 2%封闭试剂 |
| KFS030 | 蛋白质研究 | 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse) |
| KFS070 | 蛋白质研究 | 10×WB洗涤液(TBS) |
| KFS273 | 抑制剂激活剂 | Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂) |
| KFS354 | 生化检测试剂盒 | ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心) |
| KFS302 | 抑制剂激活剂 | SP600125 (JNK抑制剂) |
| KFS129 | 细胞组织染色 | 溶酶体蓝色荧光探针 |
| KFS068 | 蛋白质研究 | 10×WB洗涤液(PBS) |
| KFS203 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC) |
| KFS255 | 细胞组织染色 | 碘化丙啶PI染色试剂盒 |
| KFS001 | 蛋白质研究 | 免疫组化笔 |
| KFS009 | 蛋白质研究 | 免疫染色封闭液 |
| KFS134 | 细胞组织染色 | 尼氏小体染色液 |
| KFS229 | 蛋白质研究 | TERT蛋白检测试剂盒 |
| KFS367 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶测试盒(ACP) |
| KFS269 | 抑制剂激活剂 | Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制剂) |
| KFS075 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒 |
| KFS174 | 探针标记及检测 | 锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS) |
| KFS275 | 抑制剂激活剂 | 喜树碱 Camptothecin |
| KFS110 | 细胞组织染色 | 革兰氏染液 |
| KFS333 | 细胞凋亡与增殖 | PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法) |
| KFS014 | 蛋白质研究 | 甘油明胶封片液 |
| KFS410 | 二抗 | kFluor594标记山羊抗兔IgG(H+L) |
北京百莱博科技有限公司专业生产探针标记及检测产品，欢迎来电咨询选购线粒体红色荧光探针 探针标记及检测。
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多，大致可以分为两大类：引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针，即先将标记物与核苷酸结合，然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去，或改变探针原有的结构，使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用．按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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