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北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱

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  • ¥100 - 1820
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0092-CSD
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      AARE luciferase reporter plasmid

    • 库存

      608

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:1μg
    编号:SY0092
    AARE荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(AARE luciferase reporter plasimd)是用于检测AARE转录活性水平为目的的报告基因。随着*基酸的消耗,GCN2被激活并且使elF2a磷酸化,这将使ATF的翻译增加,激活的ATF4将结合AARE调控目的基因的表达。

    AARE报告基因主要检测细胞中*基酸受体的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMAARE-Lu是吉我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AARE结合位点,可以高灵敏度地检测ATF4/3/2的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得AARE报告基因质粒更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片1

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    使用说明
    pGMAARE-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    储存条件:-20℃。

    北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·细胞膜红色荧光探针
    编号:SY0494
    英文名称:DiI
    规格:10mg
    DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。

    DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

    CAS:41085-99-8
    分子式:C59H97ClN2O4
    分子量:933.87
    外观:红色至暗红色,紫色至深紫色粉末
    Ex/Em:550/567 nm
    推荐滤光器:XF32-Omega, 31002-Chroma
    纯度:≥98%(TLC)
    溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇
    储存条件:4℃避光,有效期一年
    结构式:
    产品细节图片2

    使用方法

    1. 染色液制备
    (1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
    【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
    (2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。
    【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。

    2. 悬浮细胞染色
    (1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
    (2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
    (3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。
    (4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
    (5)重复(3),(4)步骤两次以上。

    3. 贴壁细胞的染色
    (1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
    (2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
    (3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
    (4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
    (5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。

    4. 显微镜检测
    (1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
    (2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
    a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
    b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
    c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005

    5. 流式细胞仪检测
    经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。


    北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱关键词:SY0092,AARE luciferase reporter plasmid,AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒

    DEPC水 β-Naphthoflavone
    PY02-365  糖、醇发酵培养基  20支  
    ARB12120 大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)代做ELISA实验 Rat soluble intercellular adhesion molecule 1,sicam-1 ELISA KIT
    NF-237 兔抗羊IgG血清
    吐温60 Sodium decanoate 9005-67-8
    ARB13078 小鼠性激素结合球蛋白(SHBG)检测服务 Mouse sex hormone-binding globulin,shbg ELISA KIT
    BFD002 猪蓝耳病毒抗体检测试剂盒
    BL0846 羊抗牛gG纯化抗体
    ARB12890 小鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA代测服务 Mouse thyroxine antibody,tab ELISA KIT
    3-羟基-1,2,3-*并三嗪-4(3H)-酮 D-Galactose 28230-32-2
    2,2"-联吡*(代"啶") DTPA 366-18-7
    ARB12489 大鼠总胆固醇(TC)酶联免疫定量检测 Rat total cholesterol,tc ELISA KIT
    BOC-Nim-苄基-L-组*酸 Chymotrypsinogen A 20898-44-6
    ARB12694 大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)Elisa分析 Rat thrombin-antithrombin complex,tat ELISA KIT
    北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱关键词:SY0092,AARE luciferase reporter plasmid,AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒


    ·DAB显色试剂盒棕黄色(WB)
    编号:SY0755
    英文名称:DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Brown-Yellow Color)
    规格:1KIT
    本试剂盒采用液体性滴瓶包装,使用方便,并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二*基联*(代"*")*(代"胺")(3,3’-diaminobenzidine),辣根过氧化物酶(Peroxidase)最常用的生色底物,显色呈鲜艳的棕黄色,可用于免疫组化及各种印迹显色法。

    产品组份:
    DAB浓缩液(40×)————3ml
    H2O2 浓缩液(40×)————3ml
    TBS浓缩缓冲液(40×)————3ml

    操作方法
    1)DAB 显色:配制完整的DAB 显色工作液,按每2 ml 蒸馏水加显色剂A,B,C 各1滴,混匀。
    2)混匀后加至膜上。
    3)室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
    4)观察,照相。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    ·PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒
    编号:SY0069
    英文名称:PPARγ luciferase reporter plasmid
    规格:1μg
    PPARγ荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(PPARγ uciferase reporter plasimd)是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员,可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。

    PPARγ报告基因主要用于检测细胞中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMPPARγ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点,可以高灵敏度地检测PPARγ的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得PPARγ报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片3

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    使用说明
    pGMPPARγ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    储存条件:-20℃。



    我公司生产供应销*(代"售")的报告基因检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒多少钱

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 荧光素酶检测的原理和应用

      待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点

    • 【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?

      阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www

    • 【交流】关于荧光与萤光

      啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒,如pEGFP-N1,pDsRed2-N1,pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光,英文luminescence,即发光或称生物发光,是指萤火虫荧光素酶,海肾荧光素酶等在底物存在(实际上还需要ATP,氧,辅酶A等,这些试剂盒中已经加入)下发出的光,是生物化学反应,他的实质是酶,没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司,他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的,最常见的是检测启动子或增强子活性

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