植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)厂家

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)厂家
规格：100次|500次
英文名：Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
编号：ALH207
品牌：百奥莱博
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解植物组织，释放的DNA无需纯化便可以作为模板，用高度耐抑制物的2×Direct PCR Mix扩增，扩增产物可直接上样电泳。适用于简单非多糖、多酚植物。操作简单，高通量筛选；一般扩增大小<2kb。

试剂盒组分(100次)：
Stock A——————————0.5ml
Stock B——————————1ml
Buffer N-—————————5ml
2 × Direct PCR Mix————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml

注意事项:
1. 如果扩增条带较弱，可以适当增加减少模板加入量，裂解混合物模板一般可以在0.5μl-2μl内调节，但是注意一般不能超过4μl，加入太多，反而抑制PCR反应。
2. 如果样品多酚多糖较多，扩增效果不理想，可在20 μl PCR反应体系加入2μl 10%PVP40改善效果。
3. 如果非特异扩增较多，可调整退火温度，或者适当增减模板用量。
4. 各溶液使用完毕后，应该立刻盖紧盖子，以免PH改变影响质量。

储存条件：-20℃。

本品别名：植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA)|植物免DNA提取直接PCR试剂盒

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·SYBR Green qPCR预混液
编号：ALH185
英文名称：2×SYBR Green qPCR Mix
规格：50μl×50次|50μl×200次
本品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将热启动HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR Green I等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。使用时只需加入模板和引物和水，便可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对目的基因进行准确定量检测，重复性好，可信度高。本品采用全新的Hotmaster Taq DNA 聚合酶，该酶不同于一般Hot-start 酶之处在于，一般的Hot-start 酶只在第一步温度升高之前封闭酶的活性，而Hotmaster Taq DNA 聚合酶是利用抑制剂通过温度调节方式封闭Hotmaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。

试剂盒组分(50次)：
2×SYBR qPCR Mix————————1.25ml
100×ROX参比染料————————25μl

注意事项：
1. 本制品含独立参比染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2. 本制品含SYBR Green I 强光下易分解，降低敏感度，使用时避免长时间强光照射本制品。
3. 建议在冰上配制PCR反应液，再放入PCR仪器中扩增。可以提高扩增特异性，减少背景。
4. 本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

储存条件：-20℃，有效期半年。



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·RNA酶灭活剂
编号：ALH057
英文名称：RNase Inactivator
规格：1ml|5ml
本品含有数种特殊化合物，可使RNase失活，高效去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，从而防止RNA的降解。RNAsafe可用于制备RNA悬浮液，并可加入到各种RNA的反应液中（如体外转录、逆转录、RT-PCR、探针制备、分子杂交、Nuclease Protection Assay等），灭活可能存在的微量RNase污染，以增进RNA稳定性，获得更佳实验结果。

产品特点：
1.适合于各种缓冲液，包括不能由DEPC处理的Tris及MOPS缓冲液系统等。
2.安全，方便地去除溶液中微量的RNase。
3.处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10-20分钟），以去除任何可能发生的后续RNase污染。
4.不影响逆转录酶、RNA聚合酶和耐热DNA聚合酶的活性，可用于逆转录和体外转录反应。
5.处理后不需高压灭菌。

使用方法：
1. 本品为20X 浓缩液，在待处理的一般溶液或反应缓冲液中稀释20X RNAsafe 到终浓度为1X 的工作浓度。如：95μl 待处理溶液中可加5μl RNAsafe。
2. 60℃处理20 分钟以使污染的RNase 失活。
3. 冷却至室温即可使用或置于适当温度下保存。
4. 处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10-20 分钟），以去除任何可能发生的后续RNase 污染。对60℃处理敏感的酶如逆转录酶、RNA 多聚酶应在60℃处理冷却后再加入。

储存条件：-20℃，6个月

·柱式质粒大量提取试剂盒
编号：ALH088
英文名称：A large number of Plasmid Extraction Kit (centrifugal column type)
规格：10次
本试剂盒适用于大规模高纯度质粒制备。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份(10次)：
RNaseA(10mg/ml)-————————0.75ml
溶液P1—————————————75ml
溶液P2—————————————75ml
溶液P3—————————————110ml
漂洗液WB————————————50ml
洗脱缓冲液EB——————————20ml
吸附柱和收集管(50ml)——————10套

试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速、方便，从100-200ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80 %左右。
3.获得的质粒产量高、超螺旋比例高、纯度好，可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

注意事项
1. 所有的离心步骤如未加另外说明均在室温完成，使用转速可以达12000g，带50ml转头的台式离心机。
2. 溶液P3中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb 的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、P3的用量，洗脱缓冲液应在70℃预热。可以适当的延长吸附和洗脱的时间，提高提取效率。
4. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
5. 质粒DNA确切分子大小，必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道其确切大小。
6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，质粒应该保存－20℃。质粒DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
储存条件：室温，有效期12个月。


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BTN131044 辛甲基β葡糖苷 Octyl-β-Glucoside
DP323 动物源性植物饲料基因组DNA提取试剂盒
BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
蜜二糖 L(+)-Tartaric acid 585-99-9
*化*溶液(5mol/L,无菌)   500ml
BTN90306 胰酶消化液 Trypsin Solution
HC0158 离心管盒
乙*(代"醛")脱*酶 Starch from potato 9028-88-0
BTN131155 山羊抗小鼠IgG,荧光素555标记 Goat Anti-Rabbit IgG ,IF555 Conjugate
F020230 山羊抗猪IgG抗体 Goat Anti-Pig IgG
缩节胺 Cupric citrate 24307-26-4
ARB11193 人组织因子(TF)elisa检测说明书 Human tissue factor,if ELISA KIT
ARB10459 人生长激素(HGH)含量检测 Human growth hormone,hgh ELISA KIT

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