- ￥500
- Procell
- CM-0657
- 中国
- 2025年12月29日
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753
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
SK-OV-3/LUCCell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
SK-OV-3/LUC细胞专用培养基产品描述：McCoy's 5A(PM150710)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
SK-OV-3/LUC细胞专用培养基产品优势特点：标题：A multi-colloidal gold immunochromatography assay for rapid and simultaneous detection of 13 herbicides，作者：Lu Qianqian, Xu Xinxin, Qu Aihua, Liu Liqiang, Li Yuzhe, Sun Maozhong, Xu Chuanlai, Kuang Hua，杂志名称:Nano Research，doi:10.1007/s12274-024-6858-0，IF:9.5
SK-OV-3/LUC细胞专用培养基产品的储存方式：SK-OV-3/LUC细胞专用培养基2-8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
效率（血清会影响复合物的形成）。 转染用的培养液可以含血清也可以不加，如加血清则应在DNA-阳离子脂质体复合物形成后加入，转染培养基中加入血清需要对条件进行优化。 对于对血清缺乏比较敏感的贴壁细胞，建议使用专用转染试剂。条件允许情况下，可以用无血清培养基代替PBS洗细胞两遍，注意洗的时候要轻，靠边缘缓缓加入液体，然后不要吹吸细胞，而是转动培养板让液体滚动在细胞表面。如果洗的太厉害，细胞又损失一部分，加了脂质体后，细胞受影响就更大了，死亡细胞会增多。 02培养基中的抗生素（PS） 抗生素（如青霉
。凡是和液氮接触的操作，注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是：复苏的时候，在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以，一定要戴保护眼镜和手套。不多说了，说多了满眼都是泪。还有，解冻之后，应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢？答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长，解冻后的细胞首先都要经过离心，去除 DMSO 之后再加培养基继续培养，培养 24 h 之后最好换液，以完全除去培养基中的 DMSO。当然了，如果你买微科的无毒冻存液，就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够
样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
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