RFT152型EB染色液说明书

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北京百奥莱博专业生产供应RFT152型EB染色液说明书，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：RFT152型EB染色液说明书
产地：国产|进口
编号：RFT152
规格：10ml
品牌：百奥莱博
本品是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后，紫外激发后呈现荧光，可以检测到10ng 的DNA 条带。

使用方法：
使用前，先离心快甩EB溶液至管底，以防开盖后EB造成的污染。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl)；彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳，电泳结束后紫外观察。

琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，不要加入EB溶液，直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制：100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液，混匀)染色15-20分钟；TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。

储存条件：室温避光。

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L-焦谷*酸 Triacontanol 98-79-3
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RFT152型EB染色液说明书关键词：RFT152,EB staining solution,EB染色液


·pRT20-T载体克隆试剂盒
编号：RFT110
英文名称：pRT20-T vector
规格：20次
pRT20-T 载体是一种高效克隆PCR产物(TA Clonging)的专用载体。它是由pUC19载体改造成的(pRT20-T载体在pUC19质粒MCS位点附近插入T7启动子序列)，MCS位点经过EcoR V酶切后在两侧的3’端添加”T”制备而成。因大部分Taq酶会在PCR产物的3’末端添加一个“A”，所以用本载体可以高效地进行PCR产物克隆。

试剂盒组份：

 

内容	浓度	总量
pRT20-T vector	25 ng/μl	20μl×1支
2×ligation solution	-	150μl×1支
Control insert(700bp)	12.5 ng/μl	10μl×1支
M13F(-47)	10μM	20μl×1支
M13R(-48)	10μM	20μl×1支
Water(RNase-free,DNase-free)	-	1ml×1支

本载体在pUC19载体的基础上对LacZ基因的编码序列进行了改造，加强了重组菌落在X-gal/IPTG/Amp/LB琼脂平板上的颜色筛选，具有更明显的蓝色菌落颜色，大大降低了假阳性率。由于在MCS位点附近插入了T7启动子序列，因此可以对插入DNA片段直接进行体外转录实验。



本载体在插入位点两侧各有一个BamH I位点，可以用BamH I直接酶切检测重组子，简化了检测程序。按照标准连接体系计算(10μl体系用1μl载体)，本载体可至少使用20次。包装内含有了2×ligation solution，是混合有T4 连接酶，连接buffer以及连接增强剂的MasterMix，使用方便，且能显著提高连接效率。另外，包装内提供M13引物，可以方便用菌落或菌液PCR快速检测阳性克隆。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。


RFT152型EB染色液说明书关键词：RFT152,EB staining solution,EB染色液


·DNA Marker VI(250～10000bp)
编号：RFT023
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6个条带的大小包括250bp，1000bp，2500bp，5000bp，7000bp，10000bp。其中2500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度为50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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