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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Plant RNA Extraction Reagent
- 库存:
376
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京促销植物RNA提取试剂价格是高品质的RNA纯化产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多植物RNA提取试剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:植物RNA提取试剂
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100ml
英文名:Plant RNA Extraction Reagent
本试剂可从植物组织,特别是富含多酚或淀粉的植物组织中(如马铃薯块茎,白松松针或嫩苗,和西红柿叶等)提取高纯度的总RNA。每100 ml可处理100 mg组织200次。
自备试剂:液氮,研钵,无RNase离心管,5 M NaCl(无RNase水配制),*仿,异丙醇,75%乙醇(无RNase水配制),无RNase水。
少量提取操作步骤(样品少于0.1 g):
1.取不多于0.1g植物组织,在液氮中研碎,转移到1.5 ml 离心管中,加0.5 ml提取试剂,振荡至彻底混匀。
注:振荡不要太剧烈,否则容易导致基因组DNA污染。
2.室温放置5分钟。
3.4℃条件下12000 rpm离心2-3分钟,上清转入新的无RNase离心管。
4.上清中加入0.1 ml5 MNaCl(无RNase水配制),温和混匀。
5.加入0.3 ml *仿,上下颠倒混匀。
6.4℃条件下12000 rpm离心10-15分钟,取上层水相转入新的无RNase离心管。
7.加与所得水相等体积的异丙醇,混匀,室温放置10分钟。
8.4℃条件下12000 rpm离心10-15分钟。弃掉上清,注意不要倒出沉淀。加1 ml 75%乙醇冲洗沉淀。(沉淀可能很难看见,应小心操作。)
9.4℃条件下5000-7000rpm离心3分钟。倒出液体,注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体短暂离心,用枪头吸出,室温晾干1-2分钟至沉淀干燥。
10.加适量无RNase水充分溶解RNA,-70℃保存。
注意:本试剂有刺激性味道,操作时请在通风处进行。
储存条件:4℃,有效期6个月。
关键词:RFT032,Plant RNA Extraction Reagent,植物RNA提取试剂
更多有关北京促销植物RNA提取试剂价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 名称 |
| RFT162 | 10mM dNTP溶液 |
| RFT046 | 超低分子量蛋白Marker III(3.4~100kd) |
| RFT186 | Timentin溶液(100mg/ml) |
| RFT080 | Western湿转转膜液 |
| RFT083 | 超敏BalbECL发光液 |
| RFT023 | DNA Marker VI(250~10000bp) |
| RFT179 | 卡那霉素硫*(代"酸")盐溶液 |
| RFT002 | 100bp plus DNA ladder(100~5000bp) |
| RFT194 | 蛋白酶抑制剂混合物(100×) |
| RFT038 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT198 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) |
| RFT195 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT102 | Taq DNA聚合酶 |
| RFT091 | 2×GC Buffer |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250~15000bp) |
| RFT185 | 四环素盐*(代"酸")盐溶液(50mg/ml) |
| RFT183 | 壮观霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT017 | DNA Marker I plus(100~700bp) |
| RFT035 | 动物组织细胞DNA提取试剂盒 |
| RFT098 | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT034 | RNA提取试剂 |
| RFT174 | *苄青霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT188 | 2×DNA上样液(变性凝胶电泳) |
| RFT010 | 50bp plus DNA ladder(50~1000bp) |
| RFT056 | 即用型丽春红染色液 |
| RFT177 | G418溶液(50mg/ml) |
| RFT033 | RNA样品高效保存液 |
| RFT086 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT113 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT158 | 红细胞裂解液 |
| RFT058 | Bradford蛋白浓度试剂盒 |
| RFT041 | 66KD蛋白Marker |
| RFT197 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用) |
| RFT065 | 30%丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT157 | Western及IP细胞裂解液 |
| RFT168 | T4连接酶 |
| RFT026 | λDNA/HindIII(125~23130bp) |
| RFT172 | His标签抗体 |
| RFT018 | DNA Marker I(100~600bp) |
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文献和实验: 用植物总RNA提取液套装从桑叶和土豆块茎中提取RNA。 实验材料: 桑树叶片、土豆块茎,研钵,植物总RNA提取液套装(Simgen Cat. No.5123100) 超微量电子天平(DENVER INSTRUMENT,TP-213) 旋涡震荡器(越新仪器,XH-C) 台式离心机(eppendorf Centrifuge 5415 D) 超微量分光光度计(Simgen Cat.No.sim100) 电泳仪(北京六一仪器厂,DYY-6C型 ) 土豆内参引物(F:ATTGGAAACGGATATGCTCCA
提取试剂盒,第一:采用直接过柱子方法,彻底抛弃了TRIzol苯酚,氯仿原理方法,使用无毒原料,并且添加了有自主知识产权的去除多糖多酚成分解决了多糖多酚和代谢产物对于RNA的破坏和干扰分离。第二:突破了直接过柱子的方法DNA去除的技术难点,解决了DNA残留过多问题。经过实践过程中,几十种国内外试剂盒包括Qiagen的RNeasy mini kit 提取失败的例子,包括棉花苹果等试剂盒不易提取的样品,使用北京艾德莱生物的EASYspin植物RNA提取试剂盒,20分钟可以轻松提取,不需要液氮,无苯酚氯仿。高质
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
的EASYspin植物RNA提取试剂盒,20分钟可以轻松提取,不需要液氮,无苯酚氯仿。高质量的RNA可以成功完成下游反应试验。第三:实践过程中我们发现,部分复杂植物或者DNA含量特别丰富的植物样品使用Qiagen的RNeasy plant mini kit 会有明显残留。尝试北京艾德莱的RN09 EASYspin植物RNA快速提取试剂盒也一样有明显残留。对此问题Qiagen并没有提供优秀的解决方案。Qiagen只是建议使用传统的DNA酶消化的方法来解决,但是众所周知DNA酶消化的方法非常繁琐,费时间,消化
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