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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 供应商:
上海一研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
小鼠杂交瘤细胞;PK136价格
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
上海一研
- 运输方式:
详见说明书
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
小鼠杂交瘤细胞;PK136价格冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞;PK136价格售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠杂交瘤细胞;PK136价格 | 悬浮生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 杂交瘤细胞系PK136分泌一种小鼠单克隆抗体(IgG2a),此抗体与小鼠NK细胞起反应。 该细胞系由SP2/0-Ag14骨髓瘤和用CE小鼠脾细胞和骨髓细胞免疫的(C3H X BALB/C)F1小鼠的脾细胞融合而成。 此抗体对NK特异且在有补体时有细胞毒作用。 此抗体与不同小鼠株的细胞的反应方式,与常规的NK1.1抗血清的反应方式相符。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞;PK136价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠杂交瘤细胞;PK136价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
乙黄原酸钾 分子式: 160.3 分子量: C3H5KOS2 英文名称: Potassiumethylpotassium CAS号: 140-89-6
2,3-二-5-乙氯四氮唑 分子式: 286.76 分子量: C15H15ClN4 英文名称: 2,3-two-5-phenylethyltetrazoliumchloride CAS号: 66138-05-4
二乙二硫代甲酸铁 分子式: 500.63 分子量: C15H30FeN3S6 英文名称: Twoethyltwoaminoacid CAS号: 13963-59-2
4,4'-二氯偶酰 分子式: 279.12 分子量: C14H8Cl2O2 英文名称: 4,4'-two. CAS号: 3457-46-3
氯1-苄-2-甲-3-月桂咪唑翁 英文名称: Chlorinated1-benzyl-2-methyl-3- CAS号: 21054-72-8 分子式: 377.01 分子量: C23H37ClN2
3-BOC--4-吡甲醛 分子式: 222.24 分子量: C11H14N2O3 英文名称: 3-BOC-amino-4-pyridineformaldehyde CAS号: 116026-95-0小鼠淋巴瘤细胞英文名称:EL4.IL-2
A2780(人卵巢细胞)5×106cells/瓶×2
腺腺/阿霉素耐药株英文名称:MCF-7/Adr
Andrade氏糖类肉汤/安德雷德氏糖类肉汤/Andrade,s Carbohydrate Broth细菌的糖发酵试验250克国产/进口
人腺细胞英文名称:MX-1
SCHAEDLER琼脂/SCHAEDLER厌氧菌琼脂/SCHAEDLER Agar厌氧菌的分离培养250克国产/进口
TMB(可溶型)粉末1g国产
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL
麦芽汁琼脂/麦芽汁培养基/Malt Extract Agar用于啤酒酵母等真菌分离传代250克国产/进口
小鼠杂交瘤细胞;PK136价格人前列腺细胞英文名称:DU 145
TSN琼脂/胰蛋白胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酪胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酶亚硫酸盐新霉素琼脂/TSN Agar用于梭菌的检测250克国产/进口
人肺腺细胞(胸膜渗出液)英文名称:Calu-3
2,3-二氟甲 分子式: 128.12 分子量: C7H6F2 英文名称: 2,3-twof CAS号: 3828-49-7
4-碘吡 分子式: 205 分子量: C5H4IN 英文名称: 4-iodide CAS号: 15854-87-2
1-溴-2,4-二甲氧 分子式: 217.06 分子量: C8H9BrO2 英文名称: 1-two-2,4- CAS号: 17715-69-4
3-(三甲硅乙炔)吡 分子式: 175.31 分子量: C10H13NSi 英文名称: 3-(a)pyridine CAS号: 80673-00-3
对六联 分子式: 458.6 分子量: C36H26 英文名称: Tosix CAS号: 4499-83-6
3-溴吡-N-氧物 分子式: 174 分子量: C5H4BrNO 英文名称: 3--N-oxide CAS号: 2402-97-3
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文献和实验(1)体内诱生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。 (2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来,各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合,形成的杂交瘤细胞既可产生抗体,又可无性繁殖,从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体,由于每种抗原都有几个抗原决定簇,用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体,即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代,制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年,我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究,制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤,一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱,直到 6 周后(兔杂交瘤筛选应在 3~4 周),我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理,这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了!但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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