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STAT3-GFP报告基因质粒(STAT3 GFP Repo

rter Plasmid)
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  • ¥3385
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  • 上海
  • 11703ES03
  • 2026年01月22日
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    • 英文名

      STAT3 GFP Reporter Plasmid

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      1μg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    STAT3 GFP Reporter Plasmid(STAT3-GFP报告基因质粒)

    11703ES03

    1 µg

    3385.00

     

    产品描述

     产品细节图片1

    STAT3报告基因是翌圣生物自主研发的用于检测STAT3二聚体和STAT1/STAT3异质二聚体的转录活性水平为目的的报告基因。激活STAT3后形成STAT3二聚体和STAT1/STAT3异质二聚体,它们与SIS-inducible element(SIE)反应元件进行相互作用调控细胞的生长和凋亡。STAT3(signal transducers and activators of transduction-3)报告基因与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移关系密切。

    STAT3报告基因主要用于监控细胞STAT3信号通路中的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMSTAT3-GFP是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT3结合位点,可以高效地检测STAT3的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得STAT3-GFP报告基因更易于转染。

     

    质粒元件信息

     

    STAT3 response element (STAT3)

    32-86

    Minimal TA promoter (pTA)

    115-137

    GFP reporter gene

    179-898

    SV40 late poly(A) signal

    933-1154

    SV40 early promoter

    1202-1619

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    1645-2438

    Synthetic poly(A) signal

    2464-2511

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    3627-4486

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    4592-4745

     

    使用说明

     

    pGMSTAT3-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

     

    注意事项

     

    1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

    3) 本产品仅作科研用途!

     

    保存条件

     

    冰袋运输。-20℃保存。保质期1年。

     

    参考文献

     

    [1] Kang Y, et al. The radio-sensitizing effect of xanthohumol is mediated by STAT3 and EGFR suppression in doxorubicin-resistant MCF-7 human breast cancer cells. Biochim Biophys Acta. 2012 Dec 16. pii: S0304-4165(12)00351-0.

    [2] Teng J, et al. Bx-dependent activation of Twist mediates STAT3 Control of epithelium-mesenchymal transition of liver cells.J Cell Biochem. 2012 Nov 13. doi: 10.1002/jcb.24450.

    [3]Villa S, et al. The influence of the substitution pattern on the molecular conformation of ureido-1,2,5-oxadiazoles, related to STAT3 inhibitors: chemical behavior and structural investigation.Chem Biodivers. 9(7):1240-53(2012).

    [4] Han L, et al. MicroRNA-21 expression is regulated by β-catenin/STAT3 pathway and promotes glioma cell invasion by direct targeting RECK.CNS Neurosci Ther.18(7):573-83(2012).

    [5] Kwon MJ, Ma J, Ding Y, Wang R, Sun Z.Protein kinase C-θ promotes Th17 differentiation via upregulation of Stat3.J Immunol.;188(12):5887-97(2012).

    [6]Seo HS, et al. Apigenin induces apoptosis via extrinsic pathway, inducing p53 and inhibiting STAT3 and NFκB signaling in HER2-overexpressing breast cancer cells.Mol Cell Biochem.366(1-2):319-34(2012).

    [7] Lim EJ, et al. Methylsulfonylmethane suppresses breast cancer growth by down-regulating STAT3 and STAT5b pathways.PLoS One. 7(4):e33361(2012).

     

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