- ¥170 - 3700
- 江蓝纯
- RPN303B
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
15cm*20cm/30cm*3m
| 规格： | 15cm*20cm | 产品价格： | ¥170.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 30cm*3m | 产品价格： | ¥3700.0 |
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文献和实验，即可固定DNA 。 3. 转移缓冲液( transfer buffer )的选择： 带正电荷的尼龙膜：可用高盐离子强度( SSC )，但不能充分发挥膜潜能; 0.4N NaOH ，共价结合DNA 是最大优点。 硝酸纤维膜：高盐离子强度促进DNA 与膜结合( 20 × SSC )，低盐离子强度导致小片段DNA 在转移过程中丢失， pH>9 ，DNA 不能与膜结合。 4. 转膜时间( duration of transfer )约 12 hrs
斯亮兰染色否可以ECL检测稍差可以快速免疫检测否可以SDS存在下蛋白质结合差好质谱分析否可以(尼龙膜和NC膜的特点相似,主要用于核酸杂交)b)膜的大小: 请根据胶的面积来确定.c)膜的孔径: 0.45μm适用一般蛋白质.0.2μm适用小分子蛋白质.购买信息:66485硝酸纤维素膜,0.45um,30cmX3m/卷美国Gelman1395元/卷 硝酸纤维素膜,0.45um,20cmX20cm美国Gelman80元/张 硝酸纤维素膜,0.45um,20cmX20cm国产30元/张60207尼龙膜
链。 4. 将胶浸入中和液(0.25 mol/L NaOH、1.5 mol/L NaCl)中平衡20 min。 5. 准备一个供DNA从胶上向尼龙膜转移的玻璃平台。将一张0.2um的Hybond-N+尼龙膜(英国Amersham公司生产)和一张滤纸切成与待转移胶相同大小，另将一张滤纸切成与胶相同宽度，长度较长足以达到盛转移液盒子的底部。 6. 将较长的滤纸在转移液(0.25 mol/L NaOH、1.5 mol/L NaCl)中浸湿后置于平台上，两端浸入转移液中(使溶液不断
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