- ¥240 - 380
- 江蓝纯
- P1200
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SDS-PAGE Gel Kit
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
25T/50T
| 规格： | 25T | 产品价格： | ¥240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T | 产品价格： | ¥380.0 |
本公司生产的SDS-PAGE凝胶制备试剂盒是按照经典方法配制而成。本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶。本试剂盒可配制不同规格、不同聚合度的PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶) 约25/50块。
注意事项：
1. TEMED和10%过硫酸铵后加，在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵溶液在4℃有效期为一周； TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后，轻轻的加1mL ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前，先倾去水层，再用吸水纸吸干。浓缩胶灌后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，可防加样孔变形。
2. 配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同，可自行调整，主要是调整30%丙烯酰胺的量（需要浓度×总体积/30%），后用水补足总体积。
配胶说明：
1. 先在过硫酸铵干粉中加入蒸馏水或去离子水(每克过硫酸铵需加水10mL)配置成10%溶液，将溶液分装成小体积后冻存于-20℃，制备凝胶时融化后使用。4℃保存有效期7-30天。
2. 检测SDS溶液是否澄清，若出现絮状物或沉淀可放37℃片刻至溶解，不影响效果。
3. 根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。
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文献和实验相关专题 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)凝胶的制备至关重要，凝胶制备不均，好好的样品就给糟蹋了，以下是SDS-PAGE胶凝胶的制备步骤。 如何配制SDS-Page 胶凝胶的制备过程： 1、 按要求装配好垂直电泳板，两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂 糖封边，防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出。 2、 将装好的玻璃电泳板倾斜成45～60℃角。 3、 按表3配制所需%浓度凝胶
。 同样基于 MACS Technology 的 μMACS SuperAmp 试剂盒利用偶联了 poly-A 尾的 50 nm 超顺磁微珠准确高效捕获 mRNA 的同时，柱内 cDNA 合成保证了无原材料流失，进一步提高了反应的灵敏度和 RNA 分析的精确度，1 到 104 个细胞的转录组分析都可实现。 上图分别为核酸提取（左图） 和 cDNA 合成（右图）的基本原理 极少量细胞的核酸提取及逆转录仅在 3 个小时内即可完成，并带来如下优势： ✦超高灵敏度，所需细胞数量可少至 1 个，所需
Nucleoprotein Protein Extraction Kit 产品说明：本试剂盒提供独特的组份，采用特殊的非离子型去污剂，以及焦磷酸钠等数种蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制试剂，能够在非变性和低渗的条件下裂解细胞，经过洗涤去除大部分胞质蛋白和膜蛋白，释放的细胞核能够保持完整，再用Lysis Buffer对细胞核蛋白质进行抽提的同时可以保持核蛋白质的活性，因此该产品可合适用于SDS-PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀，EMSA，Pull Down, 转录调控等后续蛋白质或分子生物学相关实验
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