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- 百奥莱博
- 北京
- FZ050-IZP
- 2025年07月06日
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2～8℃
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长期
- 库存：
757
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒折扣价在内的动物疫病ELISA检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。
名称：猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒折扣价
规格：96T*2/盒
编号：FZ050
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
一、产品名称
通用名：猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for gE Antibodies to Porcine Pseudorabies virus (ELISA)
二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
三、预期用途 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus，PRV)引起的一种传染病，导致怀孕母猪流产死胎、种猪不育、仔猪发病死亡等综合症候群。该病免疫预防用的疫苗为gE基因缺失疫苗（也有联用gI、TK基因缺失）,因此检测gE蛋白的抗体可作为野毒感染的指标。
本试剂盒用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白的抗体，区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。
四、试剂盒原理
本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒重组gE蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。
五、试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
六、储存及有效期
于2～8℃避光保存，有效期为12个月。
包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。
七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。
更多有关猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒折扣价的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
ARB11242 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)ELISA检测服务 Human muscarinic acetylcholine receptor m3,m-achr m3 ELISA KIT
9002-18-0 琼脂粉 Agar,Powder
ARB10207 人β2糖蛋白I(β2GPI)Elisa分析 Human beta2 glycoprotein1,β2-gp1 ELISA KIT
λ DNA/HindIII（125-23130bp） 100次
ARB11851 人凝胶原蛋白(gelson)ELISA检测服务 Human gelson ELISA KIT
ARB11820 人瘦素受体(LEPR)代做ELISA实验 Human leptin receptor,lepr ELISA KIT
HC0161 吸头盒(蓝色)
ARB11165 人卷曲蛋白8(FZD8)Elisa方法检测 Human frizzled homolog 8,fzd8 ELISA KIT
ARB14182 大鼠脂肪酸检测服务
PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
多聚半乳糖醛酸 D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 25990-10-7
ARB10521 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)尿液中含量检测 Human leukocyte common antigen,lca/cd45 ELISA KIT
猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒折扣价关键词：FZ050,百奥莱博,猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒
3-(环己*基)-1-丙磺酸 5′-CTP,2Na 1135-40-6
ARB10960 人肠病毒(EnterovIrus)elisa检测说明书 Human enterovirus ELISA KIT
9004-67-5 Methyl Cellulose 甲基纤维素
大量抗凝血基因组DNA提取试剂盒
1398-61-4 几丁质 Chitin
BTN131090 中性亲和素蛋白 Nuetral Avidin
核糖核酸酶H Syringic acid 9050-76-4
盐*(代"酸")前黄素 TMD-10 952-23-8
SJ0700 蓝色预染蛋白Marker (20-120kD)
盐*(代"酸")胍溶液(8mol/L,RNase free) 100ml
ARB11661 人蛋白激酶C受体1(RACK1)酶免分析
肌*酸 3-Nitrobenzoic acid 107-97-1
猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒折扣价关键词：FZ050,百奥莱博,猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒
·鸡新城疫病毒IgG抗体检测试剂盒（阻断法）
编号：FZ066
规格：96T/盒
一、产品名称
通用名：鸡新城疫病毒IgG抗体检测试剂盒（阻断法）
英文名：Diagnostic Kit for chicken Antibodies to Newcastle Disease Virus ( Blocking ELISA )
二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
三、预期用途
新城疫又名伪鸡瘟或亚洲鸡瘟，是由新城疫病毒（Newcastle Disease Virus，NDV）引起的禽类的一种急性高度接触性传染病，以呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、粘膜出血为特征。
本试剂用于检测鸡、鸭、鹅等禽类血清、血浆或蛋黄中新城疫病毒抗体，可用于免疫效果评价、辅助诊断等。
四、试剂盒原理
本试剂盒系由预包被新城疫病毒抗原的酶标板、抗体工作液、酶标记物及其他配套试剂组成，应用竞争酶联免疫法原理检测禽类血清、血浆或蛋黄中新城疫病毒抗体。实验时在酶标板中加入稀释的待检样本和抗体工作液，若样品中含有新城疫病毒抗体则将阻断抗体工作液与酶标板上抗原结合，从而使后续反应不出现显色；反之则出现显色；显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有新城疫病毒抗体。
五、试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
六、储存及有效期
于2～8℃避光保存，有效期为12个月。
包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。
七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。
·孔雀石绿快速检测卡
编号：FZ093
规格：40T/盒
一、产品用途及原理
本检测卡可用于定性检测组织、鱼、虾、以及鱼池或者鱼缸水样中的孔雀石绿残留。适于现场监控和大量样本筛查，注意去离子水不能作为阴性对照。
本检测卡采用胶体金免疫层析方法，在NC膜上预包被偶联抗原和羊抗鼠IgG抗体，样本中残留的孔雀石绿药物和NC膜上预包被的偶联抗原竞争孔雀石绿抗体，抑制抗原和孔雀石绿抗体的结合。从而通过对检测线和质控线的观察就可以判断样品中孔雀石绿药物是否超过检测限。
二、包装组成
1.独立包装快速检测卡（内含检测卡、和干燥剂各一个） 40个
2.一次性滴管 40个
3.说明书 1份
三、技术指标
试剂卡灵敏度：2ug/kg（2ppb）
检测样本: 水样、组织
四、保存及有效期 于常温（2℃-30℃）、干燥、避光处保存，有效期12个月。
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文献和实验液相蛋白芯片技术检测人群血样中抗炭疽IgG抗体，并与ELISA方法相比较，结果表明，前者更加敏感和快速，稳定性好，样品用量少，检测动力学范围广。Biagini等还建立液相蛋白芯片方法同时检测血清中23种血清型的肺炎球菌荚膜多糖抗体。Pickering等将微球免疫方法应用于检测破伤风(tetanus)、白喉(diphtheria)以及B型嗜血性流感杆菌(haemophilusinfluenzatypeB)疫苗免疫抗体，并与ELISA方法相比较。对81份样品，两种方法对三种疫苗抗体的检测符合率可达91
，检测的均是抗HIV IgG抗体。第一代EIA试剂采用的是HIV病毒溶解物作为靶抗原，而第二代采用的是代表HIV衣壳和包膜的重组蛋白。目前在美国市场应用最多的用于HIV筛查的仍是第二代EIA试剂。 第三代产品除检测IgG抗体为还能检测IgM抗体。它采用的是“双抗原夹心法”，其中一个抗原包背于固相，另一个抗原与诸如碱性磷酸酶或辣根过氧化酶等结合。另外，第三代EIA试剂还具有检测特定HIV亚型的能力，比如前两代产品所不能检出的HIV-10群或HIV-2。 第四代产品除了能够检测IgM或IgG抗体
链球菌后血清中的抗体反应。该方法仅需5 μl血清，90 min即完成分析，对链球菌溶血素O（SLO）、DNaseB的测定结果与传统方法100％相符，而且特异、灵敏，可检测浓度1 ng/ml以下的抗体。Kuller［7］直接在微球上交联全病毒抗原，用液相芯片技术检测恒河猴血浆中的抗病毒IgG抗体，以筛选未感染猴D型逆转录病毒、猴T淋巴细胞趋向性病毒、猴疱疹病毒1型、猴免疫缺陷病毒的SPF动物，并与ELISA比较检测灵敏性、特异性、交叉反应性和通量。结果表明，这两种方法的检测结果高度相关（相关系数 r
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