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- 康朗生物
- KL-Z050
- 国产/进口
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
86
- 英文名：
猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒
- 保质期：
-18℃以下，有效期6个月
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
-18℃以下，有效期6个月
- 规格：
96T*2/盒
一、产品名称
通用名：猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for gE Antibodies to Porcine Pseudorabies virus (ELISA)
二、猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
三、预期用途 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus，PRV)引起的一种传染病，导致怀孕母猪流产死胎、种猪不育、仔猪发病死亡等综合症候群。该病免疫预防用的疫苗为gE基因缺失疫苗（也有联用gI、TK基因缺失）,因此检测gE蛋白的抗体可作为野毒感染的指标。
本试剂盒用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白的抗体，区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。
四、猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒原理
本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒重组gE蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。
五、猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
六、储存及有效期
于2～8℃避光保存，有效期为12个月。
包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。
七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。
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文献和实验液相蛋白芯片技术检测人群血样中抗炭疽IgG抗体，并与ELISA方法相比较，结果表明，前者更加敏感和快速，稳定性好，样品用量少，检测动力学范围广。Biagini等还建立液相蛋白芯片方法同时检测血清中23种血清型的肺炎球菌荚膜多糖抗体。Pickering等将微球免疫方法应用于检测破伤风(tetanus)、白喉(diphtheria)以及B型嗜血性流感杆菌(haemophilusinfluenzatypeB)疫苗免疫抗体，并与ELISA方法相比较。对81份样品，两种方法对三种疫苗抗体的检测符合率可达91
，检测的均是抗HIV IgG抗体。第一代EIA试剂采用的是HIV病毒溶解物作为靶抗原，而第二代采用的是代表HIV衣壳和包膜的重组蛋白。目前在美国市场应用最多的用于HIV筛查的仍是第二代EIA试剂。 第三代产品除检测IgG抗体为还能检测IgM抗体。它采用的是“双抗原夹心法”，其中一个抗原包背于固相，另一个抗原与诸如碱性磷酸酶或辣根过氧化酶等结合。另外，第三代EIA试剂还具有检测特定HIV亚型的能力，比如前两代产品所不能检出的HIV-10群或HIV-2。 第四代产品除了能够检测IgM或IgG抗体
链球菌后血清中的抗体反应。该方法仅需5 μl血清，90 min即完成分析，对链球菌溶血素O（SLO）、DNaseB的测定结果与传统方法100％相符，而且特异、灵敏，可检测浓度1 ng/ml以下的抗体。Kuller［7］直接在微球上交联全病毒抗原，用液相芯片技术检测恒河猴血浆中的抗病毒IgG抗体，以筛选未感染猴D型逆转录病毒、猴T淋巴细胞趋向性病毒、猴疱疹病毒1型、猴免疫缺陷病毒的SPF动物，并与ELISA比较检测灵敏性、特异性、交叉反应性和通量。结果表明，这两种方法的检测结果高度相关（相关系数 r
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