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- 百奥莱博
- 北京
- GL0458-GSA
- 2025年07月08日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京福尔马林-EDTA脱*液厂家，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：福尔马林-EDTA脱*液
品牌：百奥莱博
规格：500ml
产地：国产|进口
编号：GL0458
用途：组织脱*,螯合脱*剂
注意事项：主要由EDTA、福尔马林等组成。相对于常规EDTA脱*液,该试剂脱*后对组织结构损害小,但脱*速度更慢,。
保存：室温,12个月
关键词：百奥莱博,福尔马林-EDTA脱*液,GL0458
关于北京福尔马林-EDTA脱*液厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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文献和实验组化染色常不能到达理想结果或不成功。组织同样不能长时间放置在70%的乙醇中，酒精固定后的组织形态不如福尔马林固定的组织。脱钙液对抗原破坏较为严重，因此在组织脱钙前最好在福尔马林液中固定48小时，若组织没有固定透则酸会破坏抗原，脱钙液中酸的浓度与脱钙时间都必须尽量控制在最低的限度。3、浸蜡：我们认为浸蜡温度应控制在58~60℃左右，浸蜡用的石蜡应经常更换，以减少石蜡中二甲苯的含量。高温下的二甲苯容易使组织发脆，细胞收缩，更容易掉片。4、切片厚度：用于免疫组织化学染色的切片厚度为3-4微米。为防止在染色过程
或碎裂并损伤切片刀刃。脱去钙盐的过程――称为脱钙。脱钙时应注意： 1.骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5mm厚的薄骨片，再以10%福尔马林固定后进行脱钙。（未固定的组织在酸性脱钙液中受到的损伤比已固定的组织约大三倍）。骨组织过厚则需延长脱钙时间，长时间浸于强酸影响切片染色效果。 2.在不影响诊断的条件下，应将骨组织周围的软组织全部剥去。如果切片目的在于观察骨髓病变或骨组织肿瘤，最好除去一部分正常的致密的骨组织，以利于脱钙和制片。 3.脱钙前最好先将骨组
酸盐缓冲液：称取 2.94 g 二水合柠檬酸钠（C6 H5Na3O7?2 H2O）溶解在 800 ml 水中。调整 pH 为 6.0，定容至 1 L。b. EDTA: 1 mM EDTA: 称取 0.372 g EDTA (C10 H14N2O8Na2?2 H2O) 溶解在 800 ml 水中。调整 pH 为 8.0，定容至 1 L。c. TE：10 mM Tris/1 mM EDTA, pH 9.0: 配制时，称取 1.21 g Trizma?碱（C4 H11NO3）和 0.372 g EDTA
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