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- 百奥莱博
- 北京
- GL1292-UQL
- 2025年07月13日
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冷藏
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长期
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896
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货双链DNA变性缓冲液哪里买由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多双链DNA变性缓冲液等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货双链DNA变性缓冲液哪里买，产品信息：
类别：探针标记及检测
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 双链DNA变性缓冲液 | GL1292 | 100ml |
产地：国产|进口
编号：GL1292
品牌：百奥莱博
用途：又称为中性转移缓冲液,常用于杂交
注意事项：由*化*、碱水组成。
保存：室温,12个月
北京现货双链DNA变性缓冲液哪里买专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：GL1292,百奥莱博,双链DNA变性缓冲液
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、双链DNA变性缓冲液、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL1975 | 生化检测试剂盒 | 尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸微板法) |
| GL0160 | 其他培养基 | YPD/YEPD培养基 |
| GL1043 | 免疫检测 | PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4) |
| GL1545 | 蛋白质研究 | Western抗体洗脱液(碱性) |
| GL1342 | 其他分子生物学试剂 | *化乙锭清除液 |
| GL1921 | 生化检测试剂盒 | 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
| GL1799 | 其他生化试剂 | 草酸*-*化*抗凝剂 |
| GL1422 | 蛋白质研究 | Acr-Bis(29.1%:0.9%) |
| GL1964 | 生化检测试剂盒 | 肌酐(Cr)检测试剂盒(肌*酸氧化酶微板法) |
| GL1892 | 生化检测试剂盒 | 人前白蛋白(PA)检测试剂盒(透射比浊法) |
| GL1768 | 其他生化试剂 | 蔗糖溶液(Sucrose) |
| GL1036 | 免疫检测 | PB磷酸盐缓冲液(0.2mol/L,pH7.2-7.4) |
| GL1418 | 蛋白质研究 | Acr-Bis(40%,19:1) |
| GL2017 | 生化检测试剂盒 | 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP比色法) |
| GL0088 | 其他培养基 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7) |
| GL0379 | 细胞组织染色 | 煌焦油蓝染色液 |
| GL2046 | 生化检测试剂盒 | 丙*酸*基转移酶(ALT)检测试剂盒(单试剂速率法) |
| GL1960 | 生化检测试剂盒 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(酶微板法) |
| GL0742 | 细胞组织染色 | 金莲橙O指示剂 |
| GL0618 | 细胞组织染色 | 糖原PAS快速染色液 |
| GL1783 | 其他生化试剂 | KH水溶液(1mol/L) |
| GL1727 | 其他生化试剂 | 葡萄糖溶液(无菌) |
| GL1616 | 其他生化试剂 | Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH7.6) |
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文献和实验液(若匀浆液太稠，则再加入lmlTE缓冲液)，然后再加入等体积苯酚：氯仿混和液抽提。每次抽提轻缓地来回摇动5分钟，然后离心t0000转/分钟×5分钟，水相吸入另一干净的离心管中，重复抽提二次。 注意：每次水相时不要将界面上的变性蛋白质混入，抽提二次后一般有机相和水相界面上的变性蛋白质极少，肉眼基本看不见。若界面上变性蛋白质仍较多，可增加抽提次数 4.水相加入一刻度离心管中后，加入2.5倍体积的冰无水乙醇(可用刻度离心管测量体积)。加5mol/LNaGI到终浓度为0.1mol/L，在离心管中轻缓的混匀
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子，其分子量一般在0. 2～10kD 范围内。由于质粒分子小，便于分离和提取，可以携带目的基因进入细菌、动物细胞或植物体内进行扩增与表达。基因克隆实验中常将经改造后的质粒作为运送基因的载体，质粒D2NA提取效率及质量对后续实验步骤(如酶切、连接、转化大肠杆菌与PCR扩增等)的成功与否有着直接的关系，因而高效快速地从细菌细胞中分离纯化质粒具有重要意义[ 1 ] 。目前从细菌中提取质粒DNA多采用碱裂解法，该法操作简便
--延伸三个基本反应步骤构成： 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93 ℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55 ℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； 引物的延伸：DNA模板--引物结合物在聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链，重复循环变性
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