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- 百奥莱博
- 北京
- GL0259-THK
- 2025年07月14日
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名称：Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法)厂家现货
品牌：百奥莱博
编号：GL0259
用途：分光光度比色法测定pNA在400～410nm处吸光值，从而间接获得caspase 1的活性。
注意事项：检测原理是利用Caspase 1催化底物acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp p-nitroanilide (Ac-YVAD-pNA)产生黄色的游离硝基*(代"*")胺pNA(p-nitroaniline)
保存：—20℃,避光,12个月
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DNA Marker(100～15000bp)
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文献和实验的技术支持，人家说六孔板细胞量不够，不知道您六孔板细胞量够吗？还有您后来做出来的结果咋样?有啥改进的地方没？好愁呀，希望得到您的帮助。急着毕业呀！ bin1986 我用的是悬浮细胞，接板密度大于10e6个，用的量完全够。如果这样子的话可能是你的化合物并没有激活casp-3吧 darcy913 你好，你以前应该用过caspase-3比色法检测试剂盒吧，虽然是很久以前的事了，用的是哪家公司的？效果怎么样？我用的是碧云天的，完全没
一、原理与意义该方法通过比色法测定p硝基苯胺（pNA）含量，它来自于Ac-DEVD-pNA与Caspase-3（CPP 32）的反应产物，因为游离的pNA显黄色，在405 nm下有吸收峰。最后，根据处理组与空白对照组的倍增关系来反应组织Caspase-3活性的高低。Caspase-3在哺乳动物体内启动细胞凋亡过程，根据组织Caspase-3活性的高低可在一定程度上反映处理因素有无诱发体内细胞凋亡。二、试剂组成与配制1、反应缓冲液（PH 7.5）：100 mM Hepes 缓冲液、20%甘油
按1：1混合(临用时混合)。 [操作方法] (1)刺激增殖反应同前； (2)于终止培养前2h，每孔加入XTT/PMS 20μl，混匀后再培养2h； (3)在酶标仪上450nm处测定光吸光度，参考波长为655nm； [结果分析] 计算SI：SI＝试验孔OD均值/对照孔OD均值 [注意事项] (1)丝裂原的质量和活性是测定淋巴细胞增殖反应的关键因素。不同厂家的产品，质量、活性不同，其使用的最佳刺激量也不同，因而在实验前，应事先确定其最佳刺激量。
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