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阴凉干燥
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长期
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829
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京DNA尿素加样缓冲液(2×)厂商的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA尿素加样缓冲液(2×)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:北京DNA尿素加样缓冲液(2×)厂商
编号:GL1178
规格:5ml
品牌:百奥莱博
用途:DNA尿素加样缓冲液
注意事项:主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲*青、*酚蓝等组成。
保存:—20℃,避光,12个月
北京DNA尿素加样缓冲液(2×)厂商极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Zamboni固定液
编号:GL0545
规格:500ml
用途:常规固定液
注意事项:主要由多聚甲醛、PA、磷酸盐组成。
保存:室温,避光,6个月
·尿素溶液(8mol/L)
编号:GL1573
规格:100ml
用途:常规溶液
保存:室温,12个月
保存:室温,12个月
·酸性α-乙酸*酚酯酶染色液(ANAE法)
编号:GL0501
规格:2×10ml|2×20ml
用途:又称非特异性酯酶染色液,可用于血液、骨髓或细胞涂片、冰冻切片的非特异性酯酶染色,亦可作*化*抑制试验
注意事项:其原理是酸性条件下细胞中的酸性酯酶将α-乙酸*酚水解产生α-*酚,α-*酚再与六偶氮副品红偶联,生成不溶性红色沉淀,定位于细胞质。
保存:4℃,避光,6个月
·尿蛋白定性检测试剂盒(磺基水杨酸法)
编号:GL1854
规格:100T
用途:属于定性检测试剂盒,多用于人或动物尿液蛋白质的检查。
注意事项:蛋白质远离等电点,易促使蛋白形成不溶性沉淀,磺基水杨酸为微生物碱,在酸性条件下,其阴离子可与带正电荷的蛋白质结合成不溶性蛋白盐而沉淀。
保存:室温,避光,12个月
·天狼星红染色液-A液
编号:GL0435
规格:100ml
用途:胶原纤维染色
注意事项:偏振光显微镜观察,Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色,Ⅲ型胶原纤维呈绿色。
保存:4℃,避光,12个月
·Millonig缓冲福尔马林(10%)
编号:GL0539
规格:500ml
用途:组织固定,更有利于保护超微结构
注意事项:该法为Carson改良法,主要由甲醛、磷酸盐等组成,其福尔马林含量为10%。
保存:室温,避光,12个月
·M9盐溶液(5×,pH7.4)
编号:GL0144
规格:500ml
用途:配制培养基的缓冲液
注意事项:无菌溶液。主要由磷酸*二*、磷酸二**、*化铵等组成,pH值为7.4,经高压灭菌处理。
保存:室温,6个月
·Sorensen磷酸缓冲液(1×,pH6.2)
编号:GL0999
规格:500ml
用途:少量细胞趋化实验
注意事项:主要由磷酸*二*、磷酸二**、*化*、*化*组成,终浓度17mM。
保存:4℃,6个月
·生理盐水(两栖动物专用,无菌)
编号:GL1738
规格:500ml
用途:两栖动物的平衡盐溶液
保存:室温,12个月
保存:室温,12个月
·Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)
编号:GL1475
规格:100ml
用途:裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等
注意事项:主要由Tris 、NaCl、Triton X-100组成。不含蛋白酶抑制剂。
保存:—20℃,12个月
北京DNA尿素加样缓冲液(2×)厂商关键词:百奥莱博,GL1178,2×,DNA尿素加样缓冲液,DNA尿素加样缓冲液(2×)
·硼*(代"酸")-硼砂缓冲液(pH7.4-9.0)
编号:GL1063
规格:500ml
用途:常规缓冲液
注意事项:主要由硼*(代"酸")、硼砂组成,按照不同比例配制成相应pH值,硼*(代"酸")根终浓度为0.2mol/L,客户根据需要可选pH7.4,7.6,7.8,8.0,8.2,8.4,8.6,8.8,9.0。
保存:室温,12个月
·乙酸*缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8)
编号:GL1763
规格:500ml
用途:又称醋酸*溶液,主要提供乙酸根,分析试剂,调节pH值
注意事项:主要由乙酸*溶液和乙酸溶液按不同比例混合,获得相应pH值,其乙酸根为0.2M。客户可以选择pH值为3.6,3.8,4.0,4.2,4.4,4.6,4.8,5.0,5.2,5.6,5.8。
保存:室温,12个月
·PKA缓冲液(10×)
编号:GL1568
规格:100ml
用途:磷酸化反应的组成成分
注意事项:主要由Tris-HCl、DTT、*化*、*化*组成。
保存:室温,6个月
·吖啶橙/*化乙锭双荧光染色试剂盒
编号:GL0331
规格:100T
用途:检测细胞凋亡
注意事项:细胞死亡判断的生物化学方法,吖啶橙(AO)能透过活细胞膜,嵌入细胞核DNA,使之发出明亮的绿色荧光。*乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发红光。活细胞呈绿色荧光,死细胞呈橙色荧光。试剂盒主要有AO染色液、EB染色液组成。
保存:4℃,避光,6个月
·蛋白酶K溶液(Proteinase K,20mg/ml)
编号:GL1284
规格:1ml|5ml
用途:基因组DNA提取,在原位杂交技术中用于杂交前的处理,消化包围靶DNA蛋白质的作用。
保存:—20℃,12个月
保存:—20℃,12个月
·D-Hanks平衡盐粉剂(含酚红)
编号:GL0044
等级:1×
规格:1L|10×1L
用途:又称CMF-HBSS或D-Hanks" Balanced Salt Solution,为不含**的Hanks平衡盐溶液,常用于悬浮、清洗细胞。
注意事项:主要由*化*(代"*")、磷酸*二*、磷酸二**、碳酸**、*化*、酚红等组成。该粉剂溶解于水,如需无菌溶液,应过滤除菌,不可高压灭菌,并密闭保存。
保存:室温,24个月
北京DNA尿素加样缓冲液(2×)厂商关键词:百奥莱博,GL1178,2×,DNA尿素加样缓冲液,DNA尿素加样缓冲液(2×)
·β-半乳糖苷酶染色试剂盒
编号:GL0495
规格:100T
用途:培养细胞和组织切片的衰老检测,又称X-gal染色液
注意事项:试剂盒主要由β-半乳糖苷酶固定液、X-gal、半乳糖苷酶染色液等组成。以X-Gal为底物,在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。
保存:4℃,避光,12个月
·ABTS试剂
编号:GL0243
规格:48T|96T
用途:分析整合素依赖性黏附
注意事项:主要由ABTS缓冲液、ABTS溶液组成。
保存:4℃,4个月
·*化*溶液(1mol/L,无菌)
编号:GL1707
规格:500ml
用途:沉淀RNA
注意事项:无菌溶液。主要由*化*、去离子水组成,经高压灭菌。
保存:4℃,12个月
·甲**(代"胺")蓝染色液(1%,硼*(代"酸")盐法)
编号:GL0342
规格:100ml
用途:细胞核染色、肥大细胞染色
注意事项:硼*(代"酸")盐溶液配制,甲**(代"胺")蓝中的阳离子与组织细胞的酸性物质结合而被染色。染色结果为:细胞核呈蓝色,而肥大细胞胞质内含有肝素等异色性物质呈异染性紫红色。
保存:室温,避光,12个月
·淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法)
编号:GL0629
规格:4×50ml
用途:高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒
注意事项:含高浓度*化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。不易保存。
保存:室温,避光,3个月
·甲基蓝水溶液
编号:GL0922
英文名称:Methyl blue Solution
等级:1%
规格:100ml
用途:原生动物、细菌、神经细胞染色,偶尔作为抑菌剂。
注意事项:去离子水配制
保存:室温,避光,6个月
·酚红指示剂
编号:GL0732
英文名称:Methyl blue Solution
等级:1%
规格:100ml
用途:单一酸碱指示剂
注意事项:酚红变色范围:6.8~8.0,颜色由黄变红。
保存:室温,避光,12个月
·胰蛋白酶抑制剂溶液
编号:GL1455
英文名称:Methyl blue Solution
等级:1mg/ml
规格:10ml
用途:胰蛋白酶抑制剂
注意事项:工作浓度0.1umol/L
保存:—20℃,避光,18个月
·全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)
编号:GL1910
英文名称:Methyl blue Solution
等级:1mg/ml
规格:50T
用途:乳酸脱*酶(LDH)法定量检测全血中的乳酸含量
注意事项:利用在NAD存在下,乳酸脱*酶催化乳酸氧化成丙*(代"酮")酸,同时产生NADH,检测340nm处吸光度。
保存:—20℃,避光,6个月
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文献和实验。(2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液:100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 )100 mmol / L DTT4 %SDS0.2 % 溴酚蓝20 % 甘油三、实验方案1、外源基因的诱导表达(1 )用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因。(2 )按连接步骤连接目的基因和载体,并转化到相应的宿主菌。(3 )筛选出含重组子的转化菌落,提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱,DNA 序列测定,确定无误后进行下一步。(4 )如果表达载体的原核启动子为PL 启动
组 DNA 的污染? (1)菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法:温和地进行菌体的裂解和中和。 (2)加 Solution II 时操作时间过长,造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法:将裂解步骤控制在5分钟内完成。 (3)细菌的质量差(反复冻融的细菌,陈旧的细菌,培养条件不合适的细菌等)中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA,使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外? 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法:按说
提供的功能参数进行破菌;10 000g 离心,15min ,分别收集上清液和沉淀。 ③ 分别取少量上清和沉淀,加入等体积的2× 凝胶电泳加样缓冲液,进行SDS -PAGE 。 注意事项:超声破碎与声频、声能、处理时间、细胞浓度、菌种类型等因素有关,应根据具体情况掌握;超声波破菌前,标本经3 -4 次冻溶后更容易破碎。 2 )包涵体的分离 蛋白质在细菌中的高水平表达,常形成相差显微镜下可见到的细胞质颗粒,即为包涵体,经离心沉淀后可用Triton-X100 / EDTA 或尿素洗涤,若为获取
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