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- 百奥莱博
- 北京
- GL1318-EZR
- 2025年07月15日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")HBS缓冲液多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：HBS缓冲液多少钱
规格：500ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：GL1318
用途：鉴定新转录的RNA
注意事项：无菌溶液,主要由Tris-HCl(pH7.4)、*化*、*化*、*化*组成。
保存：室温,6个月
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1320-06-5 Oil Red O 油红O
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HBS缓冲液多少钱关键词：HBS缓冲液,百奥莱博,GL1318
573-58-0 Congo Red 刚果红
NF-207 羊抗人IgA血清
CYB164002 羊抗人IgM(μ链特异)-HRP
免疫染色封闭液 100ml
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BTN91202 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
BTN100877 甲叉双丙*(代"烯")酰胺 Bis-Acrylamide
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CYB161074 猴IgG(液体-pH7.2PBS)
KT202 HotStart Taq MasterMix
HBS缓冲液多少钱关键词：HBS缓冲液,百奥莱博,GL1318
·支原体染色检测试剂盒
编号：GL0380
规格：100T
用途：通过染色检测培养细胞中是否存在支原体污染。
注意事项：通过Hoechst染色来检测支原体的。本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。
保存：4℃,避光,12个月
·Acr-Bis粉剂(30%,29:1)
编号：GL1412
规格：1L
用途：配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。丙*(代"烯")酰胺:亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(30%Acr-Bis,29:1)
注意事项：主要由超纯丙*(代"烯")酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
保存：室温,避光,12个月
·乙基红指示剂
编号：GL0723
规格：100ml
用途：单一酸碱指示剂
注意事项：乙基红变色范围：pH4.5-6.5,颜色由红变黄。
保存：室温,避光,12个月
·肌酐(Cr)检测试剂盒(去蛋白终点比色法)
编号：GL1974
规格：100T
用途：去蛋白终点法检测血清、血浆、尿液等样本的肌酐含量，可用酶标仪和分光光度计检测
注意事项：肌酐与PA在钨酸的参与下,生成橘红色的肌酐PA复合物,分光光度计510nm比色检测吸光度。
保存：4℃,避光,12个月
·甘油PBS封片剂
编号：GL1091
规格：10ml|50ml
用途：常规切片和细胞涂片的封固,亦可以用于免疫组化的封闭
注意事项：主要由甘油、磷酸盐等组成。
保存：4℃,12个月
·甲醛凝胶加样缓冲液(10×,RNase free)
编号：GL1173
规格：5ml
用途：RNA电泳上样
注意事项：主要由甘油、EDTA、*酚蓝、二甲*青FF、DEPC处理水组成,应避免RNA酶污染。
保存：室温,避光,12个月
·甘油溶液(10%)
编号：GL1673
规格：100ml
用途：化学储存液
注意事项：主要由高纯度甘油、去离子水组成。
保存：室温,12个月
·Core苏木素染色液
编号：GL0660
规格：100ml|500ml
用途：常规切片染色
注意事项：属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。
保存：室温,避光,24个月
我公司生产供应销*(代"售")的RNA纯化正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购HBS缓冲液多少钱。
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文献和实验试剂盒（Biacore lnc.）● 10retool/L乙酸钠，pH 4.5● N-（2-羟乙基）哌嗪-N,-（2-乙烷磺酸） Hepes缓冲盐水（10mmol/L Hepes、150mmol/L NaCl、3.4mmol/L ED TA）（HBS）● 2XTY/amp/glu● 含100ug/m1氨苄青霉素和0.1%葡萄糖的2XTY培养基（2X TY/amp/0.1%glu）● lmol/L异丙基于D-硫代半乳糖苷（IPTG）● 外周质溶解缓冲液（PPB）（20%蔗糖、 lmmol/L
抗体（HRP-抗HBs-IgG）、抗HBs-IgG、待检血清 包被液 pH9.5 0.05 mol/L CB 稀释液 pH7.4 0.02 mol/L Tris-HCl缓冲液 底物液 0.1 mol/L Na 2 HPO 4 （Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 35.8 g/L）5.14 ml，0.05 mol/L枸橼酸（10.5g/L）4.86 ml混匀，加入邻苯二胺（OPD）4 mg，置棕色小瓶中
动移液装置吹出的空气来混合溶液。其它一些方案则规劝在加入DNA溶液时连续而缓慢地混匀，然后再温和振荡。其目的是为了避免急速形成粗沉淀物，以致降低转化效率。实际上，除了混合的速度之外，还有其它若干因素包括DNA的浓度和大小（让高分子量DNA从细针头中通过，可将之剪切变小）、缓冲液的精确pH（有些工作者配制了几批pH范围从6.95至7.1不等的HBS缓冲液，逐批试验沉淀物的质量及转染效率）。如果必须使转染效率达到最高，就要花时间针对特定的系统优化上述几种因素。一旦得到一批灵验的试剂，只需依照前面方法进行
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