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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HBS buffer
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
H301529-100ml
英文名:HBS buffer
纯度或规格:0
SPU:H301529
CAS:-
存储温度:-
运输条件:常规运输
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文献和实验试剂盒(Biacore lnc.)● 10retool/L乙酸钠,pH 4.5● N-(2-羟乙基)哌嗪-N,-(2-乙烷磺酸) Hepes缓冲盐水(10mmol/L Hepes、150mmol/L NaCl、3.4mmol/L ED TA)(HBS)● 2XTY/amp/glu● 含100ug/m1氨苄青霉素和0.1%葡萄糖的2XTY培养基(2X TY/amp/0.1%glu)● lmol/L异丙基于D-硫代半乳糖苷(IPTG)● 外周质溶解缓冲液(PPB)(20%蔗糖、 lmmol/L
抗体(HRP-抗HBs-IgG)、抗HBs-IgG、待检血清 包被液 pH9.5 0.05 mol/L CB 稀释液 pH7.4 0.02 mol/L Tris-HCl缓冲液 底物液 0.1 mol/L Na 2 HPO 4 (Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 35.8 g/L)5.14 ml,0.05 mol/L枸橼酸(10.5g/L)4.86 ml混匀,加入邻苯二胺(OPD)4 mg,置棕色小瓶中
动移液装置吹出的空气来混合溶液。其它一些方案则规劝在加入DNA溶液时连续而缓慢地混匀,然后再温和振荡。其目的是为了避免急速形成粗沉淀物,以致降低转化效率。实际上,除了混合的速度之外,还有其它若干因素包括DNA的浓度和大小(让高分子量DNA从细针头中通过,可将之剪切变小)、缓冲液的精确pH(有些工作者配制了几批pH范围从6.95至7.1不等的HBS缓冲液,逐批试验沉淀物的质量及转染效率)。如果必须使转染效率达到最高,就要花时间针对特定的系统优化上述几种因素。一旦得到一批灵验的试剂,只需依照前面方法进行
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