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- 百奥莱博
- 北京
- SNM387-FWZ
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
RIPA lysis buffer (low intensity)
- 库存：
565
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应RIPA裂解液(低强度) 蛋白质研究，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：RIPA裂解液(低强度)
编号：SNM387
规格：100ml
英文名：RIPA lysis buffer (low intensity)
关键词：RIPA裂解液,低强度,百奥莱博,SNM387,RIPA lysis buffer (low intensity)
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| 编号 | 名称 |
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| SNM353 | 伊红染液(水溶性) |
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文献和实验多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
7 [3]（下图），表明用 RIPA 裂解液提取这些特定蛋白质的效率十分低。近年来，越来越多的研究者密切关注 RIPA 不可溶组分中的蛋白质组分，以及它们对下游实验和整体数据的影响。Bai 和 Laiho 用 RIPA 裂解液从 Hela 细胞核中提取蛋白，发现可溶性组分和不可溶性组。分的蛋白质图谱差异很大，表明蛋白质的丢失不成正比 [4] （下图）。Mukhopadhyay 等 [5] 从突变小鼠的乳腺上皮细胞中提取总蛋白，发现在 RIPA 不可溶组分中，通过 WB 很容易检测到 EGFR, HSP
我的实验：将400ul的matrigel胶注入小鼠皮下形成的那么一个黄豆大的像凝胶一样的东西，会有血管长入。然后活体动物注射荧光素标记的Isolectin，可与新生血管内皮细胞结合，然后取出组织，溶解在RIPA裂解液中，匀浆后离心取上清再测定荧光强度。 该操作原文献只说用RIPA裂解液，没有给出成分。我用“RIPA”这个词检索，从一篇无关的英语文献中找到了配方。国内再查RPIA，共查到3-4种，大体成分均与英文文献相似，互相差1、2种成分或个别成分用量有一点差异，国内文献都是用来做
洗涤细胞表面，以洗去瓶中残留的培养基，倒掉PBS ，重复以上操作2-3遍。在最后一次洗涤中尽可能吸干残留的PBS，尽量在冰上操作。 2、 向培养瓶中加入冷的RIPA 裂解缓冲液 (每75cm2 培养瓶加1ml). 然后用细胞刮子沿着瓶壁开始刮细胞，如果所需要刮的同种细胞有多瓶，则将第一瓶刮下的细胞液吸出转入下一瓶中继续刮 (由于处理后的细胞裂解液较粘稠，所以宜用直径大点的吸液管吸取)。 3、 吸出刮好的细胞裂解液置于14ml 离心管中 （置于冰上），然后重复
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