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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存,保存期限一年
- 保质期:
长期
- 英文名:
Plant Chloroplast Purification Kit
- 库存:
480
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")植物叶绿体纯化试剂盒优惠价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:植物叶绿体纯化试剂盒
产地:国产|进口
编号:BTN120308
规格:15次
英文名:Plant Chloroplast Purification Kit
品牌:百奥莱博
叶绿体是重要的,负责植物光合作用的细胞器,很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关,所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。
产品特点:
1.即用型试剂盒,用户不需要单独配制各种溶液。
2.提供AB两种选择,A型用于叶绿体粗提,所得叶绿体含少量其他细胞器污染,可用于后续的SDS-PAGE,Western,ELSIA和蛋白组分析。B型用于叶绿体精提,所得叶绿体完整,可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
3.本产品足够15次提取,每次可处理30g叶片,能得到5mg左右叶绿体。
4.已经成功用于菠菜,大豆,莴笋,白菜,烟草和甜菜等植物,还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A成分一 | 250ml×2 |
| 溶液A成分二(干粉) | 3g |
| 溶液B | 60ml |
| 带柄尼龙滤膜 | 1个 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,保存期限一年。
使用方法:
注意:叶绿体对温度高度敏感,所以整个操作必须在冰上或者在冷室进行,所用器皿和溶液均需要在4℃预冷。离心时一定要在4℃进行,离心力以g而不是rpm计算。如果需要研究叶绿体的功能,提取过程还需要在昏暗的光线条件下进行。
1.实验前1-2天将植物放在暗室培养以减少叶绿体中淀粉颗粒的形成,否则离心时这些颗粒很容易使叶绿体破裂。叶片在实验前需先用自来水洗净,再用蒸馏水淋洗,去掉多余水分。如果叶片采集后不能立即处理,则保存时需要保持叶片湿润,即使如此,叶片的放置时间也不能超过一天。
2.新鲜(实验当天)制备溶液A:将自备的去离子水与溶液A成分一按4:1的比例混合,然后在混合液中加入溶液A成分二干粉到终浓度0.1%(每100mL中加入0.1g干粉),摇晃溶解后所得溶液即为溶液A,冰上预冷待用。一次实验(从30 g叶片提取叶绿体)所需要的溶液A体积跟材料不同而不同。
3.新鲜采集植物叶片,快速去除叶脉并将叶片剪成1-3cm2大小的碎片并浸泡在适量的预冷的溶液A中(每克叶片加4mL溶液A,但对烟草和大豆,每克叶片需要加6mL溶液A)。
4.将浸泡了叶片的溶液A转移到Waring匀浆机(即家用制备果汁的匀浆机)中,低速匀浆10秒,避免起泡沫。用玻璃棒把液面的碎片按入匀浆机底部后,再低速匀浆10秒。注意:除Waring匀浆机外,还可以选择Dounce玻璃匀浆器,Polytron匀浆机和研磨(加玻璃珠)等裂解细胞的方法,但这些方法的单次处理量都比较小,需要将样品分成很多小份单独匀浆,然后再汇集。
5.用带柄尼龙滤膜过滤匀浆液,可先将滤液收集到预冷的200mL量筒中,再等分到4个预冷的50mL的塑料离心管中(每个管中的滤液不要超过35mL)。带柄尼龙滤膜后可反复使用。
6.在水平转子离心机上4℃ 200g离心3分钟(对菠菜,白菜和莴笋材料)或400g离心1分钟(对甜菜材料),白色沉淀为未破裂的细胞或细胞核。
7.将上清液(含叶绿体)转移到一个新的、预冷的50mL塑料离心管中。
8.在水平转子离心机上4℃ 1000g离心7分钟,小心弃上清,沉淀含叶绿体,呈浅绿色。
9.在沉淀中加入1.5mL预冷的溶液A,手弹离心管底部使叶绿体重悬。注意:重悬时最好避免溶液起泡,也不要用枪头吹打,否则叶绿体容易破裂。沉淀下有白色淀粉属于正常现象,但重悬叶绿体时避免将白色淀粉重悬。
10.将4管叶绿体重悬液汇集(共约6mL)。此溶液为叶绿体粗提产物,可直接用于后续的SDS-PAGE,Western,ELISA和蛋白组分析。如果需要以之为材料精提叶绿体,就需要将破裂的叶绿体和完整的叶绿体分开,根据植物的不同,可选用下述两种密度梯度离心法之一进行分离。
11.单浓度分离法(适合菠菜,白菜和莴笋等材料):
a)在50mL塑料离心管中先加入6mL溶液A成分一和4mL溶液B,充分混合均匀。
b)在其液面上小心铺上第11步汇集得到的约6mL叶绿体重悬液。
c)在水平转子离心机上4℃ 1000g离心8分钟,最上层的绿色带含破碎的叶绿体,线粒体和核糖体等,管底的绿色沉淀为完整的叶绿体。
d)小心将上清倒出后,在叶绿体沉淀中加入预冷的0.5mL溶液A成分一,手指轻弹管底使之重悬。
e)将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存。可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用,否则非常容易失去活性。
12.双浓度分离法(适合烟草,甜菜和大豆等材料):
a)在14mL塑料离心管中先加入0.5mL溶液A和2mL溶液B,充分混合均匀,得密度梯度重液。
b)在另一试管中将3mL溶液A和2mL溶液B充分混合均匀,得密度梯度轻液。
c)将密度梯度轻液小心铺在密度梯度重液之上,然后将第10步汇集得到的叶绿体重悬液中的4mL(还剩下2mL)小心铺在密度梯度轻液之上。
d)在水平转子离心机上4℃ 3200g离心15分钟,最上层绿色带含破碎的叶绿体、线粒体和核糖体等,重液和轻液间的绿色带为完整叶绿体。
e)用广口吸管小心将重液和轻液之间的绿色带(叶绿体)转移到新的离心管中,加入三倍体积的预冷的溶液A成分一,轻柔混匀。
f)在水平转子离心机上4℃ 1700g离心1分钟,小心将上清倒出后,在绿色的叶绿体沉淀中加入预冷的0.5mL溶液A成分一,手指轻弹管底使之叶绿体重悬。
g)将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存,也可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用,否则非常容易失去活性。所得精提叶绿体可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
关键词:植物叶绿体纯化试剂盒,BTN120308,Plant Chloroplast Purification Kit
除植物叶绿体纯化试剂盒优惠价外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN120619 | dGTP溶液(100mM) |
| BTN70607 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase) |
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| BTN80935 | 剥离硅烷 |
| BTN130967 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(19:1) |
| BTN81212C | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(低pH) |
| BTN130906 | 超级杂交液(原位杂交) |
| BTN130628 | λ核酸外切酶 |
| BTN100821 | 2×YT培养基(干粉型) |
| BTN111207B | 动物线粒体纯化试剂盒B(精提) |
| BTN80929 | 液体样品RNA和DNA提取试剂盒 |
| BTN131044 | 辛甲基β葡糖苷 |
| BTN160686-25A | SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒 |
| BTN70502 | 石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
| BTN131055 | TCEP盐*(代"酸")膦 |
| BTN60702 | 10%SDS溶液(不含RNase) |
| BTN60804 | PCR抑制物清除剂 |
| BTN70801 | 非酶DNA清除剂-2(<200nt) |
| BTN90604C | PCR法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN101123 | PVDF膜(0.45μm,13×20cm) |
| BTN140383 | 农杆菌EHA105化学感受态细胞 |
| BTN130643 | 烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG) |
| BTN60101 | *苄青霉素干粉 |
| BTN131226 | Karnovsky固定液 |
| BTN131094 | 生物素化的牛血清白蛋白 |
| BTN100932 | 溶壁酶干粉(破壁酶) |
| BTN101001 | Benzonase核酸酶 |
| BTN100923 | 甲基化专一性PCR试剂盒 |
| BTN81101 | 柱式昆虫DNA提取试剂盒 |
| BTN90602J | DNA marker(λ-EcoT14 I) |
| BTN81226 | Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) |
| BTN130874 | 人玻连蛋白 |
| BTN90509 | 包涵体中量纯化试剂盒 |
| BTN70703 | 柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒 |
| BTN80915A | 超级杂交液(不含甲酰胺) |
| BTN60302 | 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 |
| BTN130971 | 柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒 |
| BTN90607 | 柱式BAC载体DNA提取试剂盒 |
| BTN140621 | 基因转染增强剂 |
| BTN140384 | 农杆菌GV3101化学感受态细胞 |
| BTN121208 | 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 |
| BTN60207 | *霉素溶液 |
| BTN130890 | 细胞核蛋白提取试剂盒 |
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文献和实验; 2)出汁率:300~400 mL/kg; 3)推荐榨汁机:手摇式碾磨榨汁机; 4)果实质量参考:70 g 左右果实(不包括果皮),榨汁处理后得到 20~30 mL 原汁,按推荐试剂盒进行前处理后,浓缩 50 倍,最终可获得 400 μL 左右的植物囊泡。 5)处理: ① 薄皮果实洗净后,将果实切小块直接榨汁; ② 厚皮果实(如柠檬)的果皮出汁量较低且含有大量杂质,需要去皮后切小块再榨汁。 6)提取试剂盒推荐:宇玫博 UR5220 植物囊泡提取纯化试剂盒(多汁植物)。 2. 花/叶:如玫瑰、芦荟
中上调,与 GBC 患者血管生成和不良预后密切相关。在发挥促血管生成作用方面,GBC 细胞通过转运到 HUVEC 的外泌体负载的 TRPM2-AS 增强了 PABPC1 介导的 NUMB 表达抑制,从而促进了 NOTCH1 信号通路的激活。最终作者认为,TRPM2-AS 通过促进 NOTCH1 信号通路的激活来促进血管生成,是一种新颖且有广泛应用价值的 GBC 血管生成生物标志物,可以为未来的 GBC 治疗提供更多参考思路。 该研究中使用本公司外泌体提取纯化试剂盒 (货号:UR52121) 进行 GBC
使双链DNA变性。 (2) 降低温度使得引物与模板序列结合。(3)DNA链沿着引物方向延伸。三个步骤称为一个循环,PCR是由若干个重复循环组成的。DNA的数量呈指数扩增,这就意味着每经历一个循环,DNA量增长一倍。理论上,30个循环后DNA被扩增了109倍,从而可以清楚地在电泳凝胶上显示出来。实验中的PCR引物是针对两种类型的基因设计的:第一,对引物是用来扩增内源性植物基因,如叶绿体基因和特异性的大豆lectin基因,以证实植物DNA尤其是大豆DNA的存在。第二,对引物是扩增通过基因转化而引入的外
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