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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存,
- 保质期:
一年
- 英文名:
Plant Chloroplast Purification Ki
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
15次/盒
产品及特点:
叶绿体是重要的,负责植物光合作用的细胞器,很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关,所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。它具有下列特点:
1. 即用型试剂盒,用户不需要单独配制各种溶液。
2. 提供A、B两种选择,A型用于叶绿体粗提,B型用于叶绿体精提,
3. 粗提叶绿体可用于后续的SDS-PAGE,Western,ELSIA和蛋白组分析。
4. 精提所得叶绿体完整,可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。 还可用于叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
5. 本产品足够15次提取,每次可处理30g叶片,能得到5 mg左右叶绿体。
6. 已经成功用于菠菜,大豆,莴笋,白菜,烟草和甜菜等植物,还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
植物叶绿体纯化试剂盒-Plant Chloroplast Purification Ki使用及效果
将溶液A成分一与去离子水按4:1比例混合,然后再加入溶液A成分二干粉至终浓度0.1%,摇晃溶解后即成溶液A。将采集的30g新鲜叶片浸泡到溶液A中,然后用匀浆机低速匀浆后过滤,收集的滤液低温离心,得到上清液再低温离心,弃上清,用预冷的溶液A悬浮沉淀,此沉淀为粗提叶绿体,最后用单浓渡或双浓度分离法进行精提,获得完整的叶绿体。
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶) 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR) 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR) 200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料) 1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料) 5×1ml
2×Taq PCR MasterMix(不含染料) 1ml
2×Taq PCR MasterMix(不含染料) 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料) 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料) 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料) 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料) 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料) 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料) 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) 5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix(含染料) 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix(含染料) 5ml
2×Long Taq PCR Master Mix(不含染料) 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix(不含染料) 5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(含染料) 0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(含染料) 5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(不含染料) 0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(不含染料) 5ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each) 1ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each) 5×1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each) 1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each) 5×1ml
dATP 100mMsolution 0.25 ml
dCTP 100mM solution 0.25 ml
dGTP 100mM solution 0.25 ml
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文献和实验Isolation and Purification of Plant Nucleic Acids: Genomic and Chloroplast DNA
The use of molecular protocols has expanded into virtually all branches of plant science in recent years, and crucial to these protocols is the effective isolation of plant nucleic acids in a purified state. Isolation of DNA from plant tissue
in suitable animal models. Production of therapeutic proteins in chloroplasts eliminates the expensive fermentation technology. Moreover, oral delivery of chloroplast-derived therapeutic proteins eliminates expensive purification steps, cold storage, cold
Isolation of Chloroplast Proteins from Arabidopsis thaliana for Proteome Analysis
This chapter describes a simple protocol for large-scale chloroplast purification for proteome analysis. The protocol has not been tested for protein import activity but is optimized for chloroplast proteome yield and purity and minimal
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