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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输
- 保质期:
一年
- 英文名:
RNAadsorp RNA Column Purification Kit
- 库存:
795
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货柱式RNA纯化试剂盒折扣价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货柱式RNA纯化试剂盒折扣价
编号:BTN80204
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50次
英文名:RNAadsorp RNA Column Purification Kit
本产品用于纯化并回收体外转录得到的RNA分子和从各种材料中提取得到的总RNA,能有效地去除RNA样品中污染的杂质。
产品特点:
1.可以回收20nt以上的RNA。
2. 操作简单快速,只需要5分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
5. 得到的RNA 纯度一般都在1.9以上,可以用于各种后续实验。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml | |
| 离心吸附柱 | 50套 | |
| 通用洗柱液 | 50ml | |
| RNA洗脱液 | 5ml | |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在RNA溶液中加入3倍体的溶液A、1倍体积的溶液B和5倍体积的溶液C,颠倒数次充分混匀。注意:最后的1体积最好不要超过1.5mL。
2. 分一次或两次上柱,即将混合液转移到离心吸附柱中。每次转移后12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
3. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
4. 如果有必要,可以再加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况下洗一次足够,此步可以省略。
5.干甩半分钟,即将空离心吸附柱和套管12000 g室温离心半分钟。
6. 加30-100μl RNA 洗脱液到离心吸附柱中,12000 g室温离心半分钟即得回收的RNA。注意:可以使用RNase-free的水代替RNA洗脱液。
关于北京现货柱式RNA纯化试剂盒折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·昆虫RNA柱式提取试剂盒
编号:BTN81220
英文名称:Insect RNA column Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于从富含多糖、糖蛋白、粘蛋白的动物样品(尤其是昆虫样品)中提取总RNA的试剂。
试剂盒特点:
1. 操作简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。
2. RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。
3.适用于各种昆虫组织,每100mg组织能提取到20-30μg 总RNA。
4. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.一站式,提供RNase-free的样品收集管。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(RNA洗脱液最好4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 将50-300mg昆虫组织放入10-15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎昆虫组织,砚磨完后加入1mL溶液A。
注意:溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
2. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。
3.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000 rmp离心3~5分钟,两相间将有约5-10毫米厚的细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。
6. 加入等体积的溶液C,充分颠倒混匀。
7. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000 rmp室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000 rmp室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.7mL通用洗柱液,室温12000 rmp离心半分钟,弃穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液,室温12000 rmp离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。
11.室温12000 rmp离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
12. 将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中,加入50-100μl RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
13. 12000 rmp室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
14. RNA完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。注意:大部分昆虫的28S RNA被切割成两个小的片段,彼此用*键相连,所以在甲醛变性胶中,没有28S带出现(文献见:Eva C. Winne*(代"b")eck,Craig D. Millar and Guy R. Warman,Why does insect RNA look degraded? Journal of Insect Science: Vol. 10:1-7)
15. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
16. RNA纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
北京现货柱式RNA纯化试剂盒折扣价关键词:RNAadsorp RNA Column Purification Kit,柱式RNA纯化试剂盒,BTN80204
·PCR污染清除剂
编号:BTN140648
英文名称:DNA Contamination Scavenger
规格:250mL
微量核酸污染导致的PCR假阳性是广大实验者最头痛的问题之一。为解决此难题,本公司开发了本款PCR污染清除剂,本产品无毒、无腐蚀性,可将裸露的核酸完全降解至无法作为扩增模板的小片段,且无法恢复,从而彻底消除PCR 过程中由于各种环境污染而导致的假阳性扩增。
产品特点:
1.本产品为非酶类试剂,所有组分可生物降解、无毒无害。不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,不会对金属形成腐蚀。
2.产品中各组分协同作用,快速、非序列特异性的降解核酸污染。
3.使用简单,操作方便。喷洒或浸泡处理15分钟即可完成清除作用。
4.可广泛用于清除实验操作台、仪器、塑料和玻璃器皿、移液器、解剖刀、镊子、手套等各种实验器材表面的DNA污染。
5.与传统的PCR污染清除方法,如:稀酸处理法、紫外照射法、尿嘧啶糖苷酶(UNG)法和酶解变性等相比,本产品具有能彻底破坏DNA分子、有效清除小片段核酸等优点。
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
使用方法:
注意:以下操作均需要戴手套进行。本产品可重复使用5-10次,使用后建议密封保存。
工作平台的清洁:
直接将本产品喷于台面,最少15分钟后用普通吸水纸擦净,最后用吸水纸擦净,晾干。
实验仪器的清洁:
用浸有本品的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,晾干。用本品处理金属器械的时间不能超过15分钟。
玻璃和塑料器皿的清洁:
将器皿浸泡在本产品中,静置处理最少15分钟后取出,再用蒸馏水浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
移液枪的清洁:
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在本产品中最少15分钟,再用蒸馏水彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在本产品中最少15分钟以上(最好不要有气泡),然后蒸馏水充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
北京现货柱式RNA纯化试剂盒折扣价关键词:RNAadsorp RNA Column Purification Kit,柱式RNA纯化试剂盒,BTN80204
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