北京现货超级电泳液折扣价

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货超级电泳液折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货超级电泳液折扣价
规格：100mL
品牌：百奥莱博
编号：BTN151103
本品是我司开发的超级核酸电泳液套装，其中的溶液A含抗水解的核酸染料，用于配制琼脂糖凝胶(溶液A也可用于电泳，但不经济)；溶液B为不含染料的电泳液。

产品特点：
1.高浓度，溶液A和溶液B用去离子水稀释100倍后可以直接用作配胶工作液和电泳工作液，100mL的产品可以配制10 L工作液。
2.低产热，用溶液A配制的胶在溶液B配制的电泳液中电泳时可用30 V/cm的中等电压(cm是指电泳槽两电级之间的距离)，一般的mini胶电泳(如检查PCR扩增)只需要5-10分钟即可完成，比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE电泳一般需要40分钟)。当然，也可以按常规的电泳参数电泳，所需时间约为40分钟左右。
3. 用本产品溶液A 配制的琼脂糖凝胶可以在TBE和TAE缓冲液中低压电泳。用TBE 配制的琼脂糖凝胶也可以在本产品溶液B配制的电泳液中电泳(低压中压均可)。但用TAE 配制的胶不能在溶液B中电泳。
4. 用本产品电泳得到的DNA片段的胶回收率高于使用TAE和TBE电泳的胶回收，不影响后续的DNA胶回收和DNA连接等反应。
5.溶液A(配胶用)和溶液B(电泳用)均可以单独购买。

产品组成：

 

成分	A型	B型
溶液A(配胶液，含染料)	100ml	-
溶液B(电泳液，不含染料)	-	100ml
说明书	1份	1份

储存条件：常温保存和运输，有效期两年。如果本产品有沉淀析出现象，请65℃水浴溶解后使用。

使用方法：
将本品溶液A用去离子水稀释100倍(1mL溶液A加99mL去离子水)，混匀后直接用于配琼脂糖胶，溶液B用去离子水稀释100倍(1mL本产品加99mL去离子水)后直接用于做电泳液，其余操作跟TAE，TBE缓冲液一样。需注意的地方是：

1.电压：对一般minigel，一般可以用250-350V 跑5-10分钟；对大的电泳槽，可用400-450V 跑5-10分钟。若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象，请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。若继续存在，可能需要更换新的缓冲液。
2. DNA条带扭曲：DNA样品中所含SDS量过高时(SDS 主要来于上样液)，DNA条带将出现扭曲，影响实验效果。建议使用不含SDS的上样液，最好使用跟我公司超级电泳液兼容的上样液。
3. 反复使用：本溶液A配制的电泳液至少可以重复使用2-3次，如果使用大电泳槽，可以重复使用的次数会更多。
4. TBE胶：已经用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶，如果不含EB，SYBR Green等染料，则可以直接放入本产品溶液A配制的电泳液中按上述电泳条件电泳(因为溶液A含染料，故不需要额外再加染料)。如果用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶含EB、SYBR Green或绿如蓝等核酸染料，则可以直接在本产品溶液B配制的电泳液中进行电泳。
5.溶液A配制的胶在TAE或TBE电泳液中电泳：已经用本产品溶液A配置好的琼脂糖凝胶，也可以直接在TBE或TAE电泳液中电泳，电压跟常规TAE或TBE电泳一样。

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北京现货超级电泳液折扣价关键词：BTN151103,超级电泳液,Superbuffer


·凝固血液DNA提取试剂盒
编号：BTN71002
英文名称：Blood Clot DNA extraction kit
规格：100次
本试剂盒是我司自主开发的专门提取新鲜或冷冻凝固血液基因组DNA的试剂盒。

产品特点：
1.DNA 纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
2.每mL 新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg左右，每mL冻存的凝固全血DNA产量为2-10μg左右。
3.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4.操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.5mL 加入到10-15mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取新鲜凝固血液组织0.5 g左右(如果是干的血块，只需要50mg左右并需要剪成微小的碎片)，加入到上步的溶液A中匀浆，直到。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将匀浆液(包括凝固血液碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为300μl左右)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
6. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 重复7-8 步一次。
10. 加入1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀，12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
11.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
12. 加入50-100μl自备TE 溶解DNA沉淀。DNA即可用于电泳，酶切和PCR等反应。


北京现货超级电泳液折扣价关键词：BTN151103,超级电泳液,Superbuffer


·红色DNA上样液(6×,非甘油)
编号：BTN130958A
英文名称：DNA Loading Buffer(Red)
规格：10mL

·考马斯亮蓝G-250染液
编号：BTN80812
英文名称：Coomassie Blue G-250 Stain Solution
规格：250mL
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。

产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。

产品组成：

成分	规格
溶液A	250ml
溶液B	250ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL溶液A，对1mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
4．弃掉溶液A，再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶，摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
5．弃掉溶液B，再加入30-40mL自备的10%的乙酸，缓慢摇动，直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
6．扫描或直接照相，留下实验记录。

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