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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京20% PVP K30溶液(DNA级)厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京20% PVP K30溶液(DNA级)厂家
产地:国产|进口
编号:BTN100865
规格:250mL
我公司的北京20% PVP K30溶液(DNA级)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·藻类RNA柱式提取试剂盒
编号:BTN120503
英文名称:Algae RNA Column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是专门用于各种藻类样品RNA提取的产品。
试剂盒特点:
1. 操作简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
2. RNA纯度高,OD260/280一般都在2.0左右,可直接用于RT-PCR、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA产量高,一般在20-70μg/mL液体藻类培养物(约2.0 ×107个细胞)。
4. 非酶细胞破裂法,适用于各种形态的藻类和各个种属的藻类。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 100ml |
| 溶液D | 30ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将1-5mL液体藻类培养物在1.5mL塑料离心管中5000-7,000rpm 4℃离心 1分钟,并弃尽液体培养基(可以分多次离心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混匀。注意:溶液A存放时容易产生沉淀,如果有沉淀,用前请置于65℃融化并充分摇晃均匀。
3. 加入0.5mL溶液B,剧烈振荡30秒。
4. 65℃保温5分钟。注意:不要超过5分钟,否则RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃离心3~5分钟,转移上清到一自备的、干净的1.5mL塑料离心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自备的*仿,充分振荡30秒混匀。
7. 4℃ 5000-7,000rpm离心3~5分钟,转移上清液到一自备的、干净的5-10mL塑料离心管中。
8. 加入相当于上清液(约1mL左右)3倍体积的溶液C和1倍体积的溶液D,充分混匀。如果上清为1mL,则加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 将混合液分多次转移到离心吸附柱中,每次转移0.7mL混合液到离心吸附柱中,室温放置2-3分钟以让RNA跟吸附膜充分结合,然后5000-7,000rpm室温离心30-60秒,弃收集管中的穿透液,然后再加入0.7mL混合液,重复上面的操作,直到混合液全部挂柱。
10. 第一次洗涤:将0.7mL通用洗柱液加到离心吸附柱中,室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。
11. 第二次洗涤:一次洗涤一般足够去除杂质,但如果样品OD260/280比值不高,可以再用0.3mL通用洗柱液重复上步洗涤一次。
12.室温离心空柱子(带收集管)半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响RNA的使用。
13. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 1.5mL塑料离心管中,加入30-100μL RNA洗脱液。具体加多少根据RNA浓度决定,建议先使用小体积洗脱液,这样浓度过高还可以稀释。
14.室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的电泳检测:
注意:普通DNA上样液不含变性剂,更没经过去RNase处理,所以最好不要用于RNA电泳。
16. RNA产量和纯度产率测定:
将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/细菌用量)。注意不要将RNA稀释在DEPC水中检测OD260和OD280,否则光吸收比在TE(pH7.5-8.2之间)中测得的低10%-15%;也不要稀释过度,使OD读数在仪器的有效范围之外,这样得到的OD比值没有意义。
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为何选择百奥莱博公司的20% PVP K30溶液(DNA级)?
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司,公司生产的20% PVP K30溶液(DNA级)质量有保证,含量高,能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员,我们将竭诚为您服务。
BL1324 dCTP(100mM)
F020206 山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM
ARB10597 人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA检测服务 Human platelet-derived growth factor-bb,pdgf-bb ELISA KIT
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ARB13658 兔内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)Elisa分析 Rabbit endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
003005 大鼠血浆 100ml|500ml
ARB12999 小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA检测服务 Mouse anti-endomysial antibody iga,ema iga ELISA KIT
SJ0685 100bp plus
003004 牛血浆
D-*甘*酸乙酯盐*(代"酸")盐 CAPSO sodiu*(代"m") salt 17609-48-2
BOC-D-天冬酰胺 Phenoxyacetic acid 75647-01-7
ARB11217 人细胞角蛋白18(CK-18)检测服务 Human cytokeRatin 18,ck-18 ELISA KIT
ARB10713 人多效生长因子(PTN)酶标法分析 Human pleiotrophin,ptn ELISA KIT
F030625 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*FITC
F030422 胶体金标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*GOLD
琥珀酸*溶液(1%) 100ml
ARB11788 人酸性成纤维细胞生长因子1(AFGF-1)Elisa定量检测 Human acidic fibroblast growth factor 1,afgf-1 ELISA KIT
F020104 兔抗酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein
ARB11114 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)酶标法分析 Human breast cancer susceptibility protein 2,brca-2 ELISA KIT
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20% PVP K30溶液(DNA级)的不同等级:
除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外,目前市场上尚有:基准试剂(PT):专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。光谱纯试剂(SP):表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
一般化学试剂的品级:一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
国内标准名称:优级纯(保证试剂)、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色:绿色、红色、蓝色、中黄色
7647-17-8 Cesium choride(CsCl) *化铯
79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
嗪草酮 Cinnamamide, Predominantly trans 21087-64-9
PY08-066 PH7.0*化*蛋白胨缓冲液 225ml 20瓶/箱,用于样品的稀释液
亮绿SF染色液(1%) 100ml
85-61-0 辅酶A Coenzyme A hydrate(COA)
BOC-D-谷*酸 DNJ 34404-28-9
疟色素清除液 500ml
ARB11410 人诱导型一氧化*(代"氮")合成酶(INOS)ELISA代测服务 Human inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
ARB10503 人白细胞介素12(IL-12)酶联免疫定量检测 Human interleukin12,IL-12ELISA KIT
F040312 小鼠IgA抗原 Mouse IgA
BTN130901 酵母生产及产孢培养基 Growth and Sporulation Medium
ARB13707 兔组织因子(TF)代做ELISA实验 Rabbit tissue factor,tf ELISA KIT
BTN80920 96孔板血液DNAOUT(离心法) 96 Microwell Plate Blood DNAOUT
本公司免费技术支持,由专业的技术人员和销*(代"售")人员为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。百奥莱博暑期大促,凡够买我司各种生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、抗原、血清、血浆、20% PVP K30溶液(DNA级)、脱纤维血、抗凝血、裂解血、分子生物学试剂、培养基等优质试剂,均可享受超低会员价,各种高品质科研试剂及各种规格包装均可定制,如有需要请联系我们。
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文献和实验今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货,对一些细菌、真菌 DNA 提取方法,做了总结,现在分享给大家: 细菌 DNA 的提取: 方法一:试剂: 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)(去色素)、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl
。 a.时间越长,DNA的产量越多,污染也越多 7. 12000转速离心5-10min,去上清,倒置于吸水纸上数分钟,加入700µl 70%的酒精,上下颠倒数次,洗涤沉淀。12000转离心5-10m,去上清,倒置于吸水纸上数分钟。重复一遍。 8. 12000转速离心5-10min,去上清,倒置于吸水纸上数分钟,最后置于超净工作台中吹干。 9. 在离心管中加入30-50µl的灭菌去离子水或者TE溶液,4℃放置数小时,使其充分溶解。 10
溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。 10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH 5.0)。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。用1mol/L的Tris-HCl调pH至7.5,于-20℃贮存。(配制过程中要戴手套) 5mol/L氯化钠(NaCl):溶解29.2g氯化钠于足量的水中,定容至100ml
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