硫酸镁溶液(PCR级MgSO4溶液)价格厂家

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硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)价格厂家的品牌：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)价格厂家
规格：5mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130840
本产品为专门用于PCR的MgSO4溶液，浓度10mM，可以用于调节MgSO4的最佳浓度。MgSO4为常用的PCR增强剂之一。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

欲咨询购买硫*(代"酸")*溶液(PCR级MgSO4溶液)价格厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·DNA marker(250-15000bp)
编号：BTN70503T
英文名称：DNA ladder(250-15000bp)
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：2500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。


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·核酸内切酶III(Nth)
编号：BTN130639
英文名称：Endonuclease III(Nth)
规格：1000U
核酸内切酶III(Nth)既有N-糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性，占E.coli AP酶总活性的90%。N-糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶

(AP)位点。AP-裂解酶活性则切割AP位点的3´端，产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α,β不饱和醛。被核酸内切酶III识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6二羟基

胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。

产品用途：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴～1:10⁵；
➤ 碱性析出；
➤ 碱解旋。

产品组成：

 

成分	规格
核酸内切酶III(Nth)(10000 U/mL)	100μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：65℃20分钟。

活性定义：1单位指在10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。



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·极高热稳定单链结合蛋白
编号：BTN130664
英文名称：ET SSB
规格：50μg
极高热稳定性单链结合蛋白(ET SSB)是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质，在95℃温育60分钟后，依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性，ET SSB可用于需要高温反应条件的实验中，如核酸扩增反应和测序反应。

产品特点：
1．提高DNA聚合酶的延伸能力；
2．稳定和标记ssDNA结构；
3．增加PCR反应的产量和特异性；
4．增加RT-PCR中，反转录的产量和延伸能力；
5．改善强二级结构区域的DNA测序；
6．通过ssDNA结合和链置换，增强RecA蛋白的活性。

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。

·超纯水
编号：BTN100935
英文名称：Ultrapure Water
规格：250mL
本品是指将水中的导电介质几乎全部去除，又将水中不离解的胶体物质、气体和有机物均去除至很低程度的水。可以用于各种分子生物学实验。

储存条件：常温运输和保存、有效期两年。

·*化乙锭清除剂(EB清除剂)
编号：BTN3092
英文名称：EB scavenger
规格：100次
本品通过与*化乙锭(EB)分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，达到去除EB污染的目的，适用于清除溶液和物体表面污染的EB。

产品特点：
1. 能消除EB的荧光，并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛，可用于含EB污染的水、*化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。
3. 使用简单、方便、迅速。
4. 无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5. 本品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	200ml
说明书	1份

储存条件：室温保存及运输，有效期一年。

使用方法：

一：清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、*化铯等)中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 搅拌五分钟，室温静置20小时。
4. 用自备的饱和碳酸**溶液中和使其pH变为中性。
5. 检查清除程度。
6. 弃废液。
二：清除*化铯饱和的异丙醇中的EB
1. 用水将*化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按*化铯饱和的异丙醇溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五)，室温搅拌20小时。
3. 用自备的饱和碳酸**溶液中和，使溶液pH为中性。
4. 倒弃废液。
三：清除异戊醇和丁醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五)，溶液分成两相，室温搅拌72小时。
3. 2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭，再搅拌30分钟。
4. 过滤去活性炭。
5. 用饱和碳酸**中和液体混合液体使pH变为中性。
6. 倒弃废液。
四：清除物体表面的EB
1. 用浸泡过新鲜EB Scavenger工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8，如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等)，直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果，如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处，可以将所用的纸巾中的溶液挤出，放置在紫外灯下比较荧光的强弱，一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。
5. 将用过的纸巾浸泡在EB Scavenger工作液中，静置至少一小时降解EB。
6. 丢弃纸巾。
7. 用自备的饱和碳酸**溶液中和工作液,使其pH为中性。
8. 倒弃废液。
五：新鲜EB Scavenger工作液的配制
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水，溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套，溅到皮肤上后立即用自来水冲洗。

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