一步离心式石蜡清除剂优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

一步离心式石蜡清除剂优惠是高品质的DNA纯化产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一步离心式石蜡清除剂等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：一步离心式石蜡清除剂优惠
品牌：百奥莱博
规格：100次
编号：BTN70302
产地：国产|进口
用石蜡包埋组织作为材料进行PCR的难题之一是如何有效去除石蜡，因为残留的石蜡不但会影响DNA提取，还会干扰PCR扩增。常规的脱蜡方法一般需要1-2小时的时间，需要多次离心，每次离心都会造成样品的丢失。本产品只需要一步离心，克服了常规方法的缺点。

产品特点：
1.快速简单，只需要离心一次，免去了反复换液和离心，减少了样品的丢失。
2. 脱蜡效果好，跟经典的二甲*/乙醇法相当。
3. 即开即用，客户自己不需要准备额外的试剂。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	100mL
溶液B	7.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将1mL溶液A加入到1.5mL塑料离心管中。
2. 放入一片不超过25μm的石蜡包埋组织切片。
3.以最大速度振荡10秒。
4. 加入75μL溶液B。
5. 振荡10秒混合。
6. 7000 g离心2分钟，小心吸弃上清。
7.真空抽干机抽干离心管中残留的液体。此步骤约需要一小时。
8. 得到的石蜡包埋组织切片即可用于DNA提取。

欲了解更多一步离心式石蜡清除剂优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·AP标记亲和素
编号：BTN131087
英文名称：AP-Avidin
规格：100mg
本产品为碱性磷酸酶标记的亲和素，SDS-PAGE检测均一性。每mol亲和素含有大约1mol碱性磷酸酶。

产品应用：
1．在内源过氧化物酶会对实验造成影响的免疫组化中使用；
2．免疫印记；
3．酶联免疫吸附试验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性单位定义：1单位表示在37℃，pH9.5情况下，每分钟从对硝基酚磷酸盐释放1.0μmol对硝基酚。

·AEBSF溶液(10mg/mL)
编号：BTN130544
英文名称：AEBSF Solution
规格：5mL
本产品为浓度是10mg/mL的AEBSF水溶液，工作浓度为0.1-1.0mg/mL。4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride，Pefabloc SC)，分子量是239.5，溶于水，无毒，在低pH条件下，比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝*酸蛋白酶，可以抑制胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，血纤维蛋白溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期3个月。


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·柱式血液RNA大量提取试剂盒
编号：BTN80902
英文名称：Blood RNA Column large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是在柱式血液RNA提取试剂盒(BTN71202)基础上开发的大提升级产品，专门从动物全血样品中快速提取总RNA。跟柱式血液RNA提取试剂盒相比，本产品具有下列特点：
1.大量提取，每次最多可处理 30mL血液。
2. 操作简单快捷，直接使用新鲜的或冷冻的抗凝全血样品，不需要裂解红细胞等任何预处理步骤，整个提取过程只需要十分钟左右，可以全在室温下进行。
3. 纯度高，OD260/OD280 均在2.0左右，得到的RNA可以直接用于RT-PCR和Northern杂交等研究。
4.产率一般为2-5μg/mL人血。
5.与常用的抗凝剂(包括肝素，EDTA，柠檬酸*，草酸*)兼容。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	30ml
溶液C	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 将10-30mL 新鲜或解冻后的抗凝全血加入到50mL塑料离心管中。
2. 12000～15000g室温离心5分钟，弃上清(血浆)。
3. 将20mL溶液A加入到血液细胞沉淀中，用移液枪吹打沉淀使细胞裂解。
4. 将6mL的溶液B和4mL *仿加入到离心管中，剧烈震荡30秒。
5. 12000～15000g室温离心3～5分钟，将上清液(为无色或浅红色)转移到另一干净离心管中。注意：转移的液体不要超过25mL，否则下一步不能加入等体积的溶液C。为防止污染，最好留少量上清液。下层有机相一般呈深红色，中间层为白色，含有DNA，蛋白质和其他细胞破碎物，避免触及或吸取。
6. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
7. 分两次将溶液转移到离心吸附柱中，每次转移后12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 加 25mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 重复步骤 8一次。
10.室温 12000～15000g离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响RNA的后续反应。
11. 将离心吸附柱转移到一个新的离心管中，加入1mL RNA 洗脱液，室温放置1-2分钟。
12. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA产量产率测定：将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。人血RNA产率一般为2-5μg/mL。
15. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在2.0左右(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

疑难解答：
Q: 如何去除RNA样品中的DNA污染？
A:可以使用百奥莱博的非酶DNA 清除剂DNA ERASOL-2。
Q: 为何有的样品在第6 步离心后有很厚的中间层，上清很少。
A: 这是因为蛋白质变性不充分，可以适当减少血液的用量。白细胞多的血液容易产生这种情况。


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·膜结合DNA清除试剂盒
编号：BTN90904
英文名称：Membrane-Bound DNA Scavenger
规格：50次
本试剂盒是在无RNase的DNase(BTN90903)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品。

产品特点：
1.快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。

试剂盒组成：

成分	规格
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
膜反应液	2.5ml
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将0.5mL 通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA的硅胶膜离心吸附柱中，12000rpm室温离心10-30秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制DNase工作液50μl，即将10μl RNase-free DNase 加入到50μl膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的mini型离心吸附柱，膜反应液和DNase的总体积不要大于60μl，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
4.室温放置5分钟。注意：5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入0.5mL的通用洗柱液，12000rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次(12000rpm室温离心10-30秒)。
7. 将30-100μl RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央，12000rpm室温离心10-30秒，洗脱液即是无DNA的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。

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