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- 详细信息
- 文献和实验
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917
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powder
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")SOC培养基厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:SOC培养基厂家
英文名:Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powder
规格:250g
编号:BTN100823
产地:国产|进口
SOC培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在SOB培养基的基础上开发的。主要用于转化的热激处理后恢复培养它含有20mM(0.36%)的Glucose,可以加强lacI的抑制,使外源蛋白在没加诱导物时不表达,不对住宿主产生毒性。因此,转化后恢复效果更佳。
本培养基成分:胰蛋白胨20.0g/L;酵母浸粉5.0g/L;*化*0.5g/L;*化*(代"*")0.186g/L;*化*0.95g/L;硫*(代"酸")*1.2g/L;葡萄糖3.6g/L;pH值 7.0±0.2。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用方法:称取本产品31.4g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,116℃高压灭菌30分钟,备用。
相关问题:
Q:SOC中的Mg2+有何作用?
A:Mg2+(10-20mM)加到任何培养基中都能促进细胞的增长,因为它是DNA聚合酶所必须的。
SOC培养基厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·柱式病毒RNA提取试剂盒
编号:BTN71001
英文名称:Virus RNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是在一管式病毒RNA提取试剂盒的基础上开发的、专门用于从血清(血浆)等液体样品中提取微量病毒RNA的产品。
试剂盒特点:
1. 操作简单,整个过程只需要20分钟左右,不需要额外在洗柱液中补加乙醇。
2. 灵敏度高,通过RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50拷贝/mL。
3. 安全无毒,不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
4. 如果加上病毒离心富集步骤,最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
5.与RT-PCR和荧光RT-PCR兼容。
6. 价廉物美,性价比远低于国外同类产品。
7.适用于各种材料,包括血清、血浆、脑脊液、尿液、粪便、培养细胞上清液等无细胞材料。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 柱式病毒RNA提取溶液A | 30ml |
| 离心吸附柱(小提) | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在1.5mL离心管中加入0.1-0.2mL液体病毒样品。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体在4℃下24000 g冷冻离心60分钟,移弃1.3mL后继续操作。
2. 加入0.6mL溶液A,振荡30秒混匀后室温放置10分钟。注意:溶液A在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将溶液全部转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
4. 12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
5. 加入0.8mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心1分钟,弃收集管中穿透液。
6. 12000~15000g室温离心半分钟。
7.在离心吸附柱的滤膜的中部加入30-100μl通用洗脱液,然后将离心吸附柱套入一新的1.5mL离心管中,室温放置2分钟。
8. 12000~15000g室温离心1分钟,离心管中收集的样品即为RNA。
9. RNA样品可以直接用于RT-PCR或逆转录反应,也可放-80℃长期保存。
SOC培养基厂家关键词:BTN100823,SOC培养基,Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powde
·5-*-4-*-3-吲哚磷酸(BCIP)
编号:BTN100831
英文名称:5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl Phosphate
规格:100mg
BCIP分子式为C8H4BrClNO4P·C7H9N,分子量为433.64,CAS号为6578-06-9。本产品为白色结晶,溶解度为20mg/mL。在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP会被水解产生强反应性的产物,该产物会和NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。NBT/BCIP用于蛋白印迹和免疫组化染色等实验。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·茜素红S染色试剂盒
编号:BTN121105
英文名称:Alizarin Red S Staining Kit
规格:100mL
茜素红S染色试剂中的茜素红S可通过与*离子和其他金属离子发生鳌和反应而形成可以在显微镜下直接观察的带颜色的复合物。本产品就是基于此原理而开发。
产品特点:
1.即开即用,用户不需要单独准备各种溶液。
2.操作简捷,性能稳定,显色清晰。
3.可用于组织切片中的*沉积,尤其适用于骨细胞或组织的病理和生理研究。
4.可用于检测动物原生代或培养细胞的*沉积。
5.本产品为通用型,不但用于*离子的检测,还可用于FeCl2和CdCl2的检测。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 茜素红S染色 | 100ml |
| 茜素红S pH调节液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:试剂具有腐蚀性,操作时须带手套。实验时可以用含金属离子的切片或培养细胞作为阳性对照。可溶性蛋白会干扰茜素红S与*的相互作用,所以样品必须经过固定处理(以去除细胞中的可溶性蛋白)。对培养细胞,还必须洗涤去掉培养基(含血清等蛋白成分)。茜素红S与*的螯合反应需要在水相发生,因此加入茜素红S 前最好用水溶液洗涤掉前面操作所残留的有机溶剂。
一、茜素红S染色液的准备
1、根据所需检查的金属离子按下表选择茜素红S染色液的最佳pH。
| 金属离子 | 最佳PH | 呈现的颜色 |
| CaCl2,CaPO4、CaCO3 | 4.28-6.75 | 橙红 |
| FeCl2 | 5.62-8.05 | 深紫 |
| CdCl2 | 5.11-5.78 | 品红 |
2.用茜素红S pH调节液将茜素红S染色液调到所需的pH值。
二、染色载片上细胞
3.用缓冲中性福尔马林、福尔马林-乙醇混合液或乙醇作为固定剂固定铺在载玻片上的细胞(本试剂盒不提供上述固定剂)。
4.将细胞放入95%乙醇中处理。
5.将载玻片在空气中干燥。
6.将载玻片放在装有茜素红S染色液的染色缸中染色1-5分钟。注意:此步需要密切控制,最好每隔一分钟放在显微镜下检测,最佳时间随样品中盐离子的多少不同而不同。
7.用蒸馏水洗涤载片一次。
8.用丙*(代"酮")浸泡载波片30秒。
9.用丙*(代"酮")-二甲*混合液(50:50)浸泡浸泡载波片15秒。
10.肉眼可见红色或紫色(取决于所检查的离子)即可终止染色,放光学显微镜观察。*沉积阳性细胞将呈现桔红色。
三、染色石蜡包埋切片
11.按常规方法进行固定、包埋、切片、脱蜡和水化等操作,直到70%乙醇处理这步。注意:固定剂最好使用4%的副甲醛或10%福尔马林,切片厚度最好在0.4μm。
12.将切片浸入蒸馏水中。
13.将切片浸泡在茜素红S染色液中30秒-5分钟,具体时间以肉眼或显微镜下可见桔红色斑点为准。
14.用滤纸吸尽染色液后浸入丙*(代"酮")20次。
15.再进入丙*(代"酮")-二甲*混合液(50:50)20次。
16.最后用二甲*处理并用封固剂封片。
四:染色细胞培养(最好是26或6孔培养板培养的细胞,便于在显微镜下观察)
17.小心抽去培养液,注意不要吸走细胞。
18.沿壁上缓慢加入1-2mL自备的1×PBS或HBSS缓冲液,然后再小心将加入的液体吸出。
19.每孔中加入自备的无水乙醇直到全部覆盖细胞,室温放置30分钟后小心移弃无水乙醇,室温晾干。此步用于固定细胞。也可用10%甲醛代替无水乙醇,但固定时间只需要15分钟,同时还需要用蒸馏水洗涤3次才能进入下一步。每次洗涤时,先加入蒸馏水,再浸泡5-10分钟,然后小心吸走蒸馏水。注意:操作时不要破坏细胞单层。
20.每个细胞培养孔中加入1mL 茜素红S染色液,在室温下孵育至少20分钟,最后小心吸走茜素红S染色液。
21.加入1mL蒸馏水,然后小心吸走蒸馏水。此为洗涤步骤。注意:洗涤一定不要震荡以避免形成的*沉积物脱落。
22.重复上步操作3次(共洗涤4次)。
23.样品可立即用于显微镜检测。有*沉积的细胞将呈现桔红色。
SOC培养基厂家关键词:BTN100823,SOC培养基,Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powde
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