北京石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒价格

北京石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒价格

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  • ¥190 - 1910
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN100940-XTR
  • 2025年07月12日
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      低温运输、-20℃保存

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    • 英文名

      FFPE Whole Genome Amplification Kit

    • 库存

      467

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒价格
    品牌:百奥莱博
    规格:30次
    产地:国产|进口
    英文名:FFPE Whole Genome Amplification Kit
    编号:BTN100940
    本产品是用于从石蜡包埋组织中制备和扩增全基因组的试剂盒。通常从福尔马林固定石蜡包埋组织中得到的DNA会发生快速降解,因为使用福尔马林固定会导致DNA链断裂,碱基损坏以及发生DNA-蛋白质交联(DPC),使以石蜡包埋组织为材料扩增基因组DNA产生极大的困难。本产品以通过修补反应,使发生损坏的DNA能够进行全基因组扩增,提高了实验效率,可以得到良好的实验结果,满足客户实验需要。

    产品特点:
    1.增加了一管式DNA修补处理步骤,使短片段DNA也能用于WGA。
    2.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
    3.具有高保真,高产量的特点,可以扩增石蜡包埋组织的基因组达上万倍。
    4.适用于各种石蜡包埋组织样品。
    5.WGA产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
    6.可与本公司石蜡包埋组织DNA提取试剂盒(CAT#:70502)配合使用得到更好的实验效果。

    试剂盒组成:

     
    组份 规格
    预处理液 250μL
    WGA mix 300μL
    phi29 DNA聚合酶(10U/μL) 15μL
    说明书 一份


    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用效果:
    将2μL石蜡包埋组织提取的基因组DNA(不低于150 ng)加入到8μl的预处理液中,室温处理过夜,95℃处理5分钟,加入10μl WGA mix和0.5μl phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
    石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒使用效果
    图注:用本产品扩增石蜡包埋组织DNA。三片厚度为10μm的人石蜡包埋组织(肌肉)用本公司石蜡包埋组织DNA提取试剂盒提取DNA,然后全部用于20μl体系的WGA扩增。M为DNA marker,1为阴性对照,2为样品。上样量为10μL

    欲了解更多北京石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
    BL1237 LB固体培养基(干粉)
    SDS-PAGE蛋白质次高分子标准 UAO
    BL0862 羊抗人IgM免疫血清 0.5ml
    DL-高半胱*酸硫*(代"酸")内酯盐*(代"酸")盐 Light green SF yellowish 6038-19-3
    ARB12091 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)Elisa定量检测 Rat secretory immunoglobulin a,siga ELISA KIT
    ARB13621 兔子促黄体激素(LH)酶标法分析 Rabbit luteotropic hormone,lh ELISA KIT
    阿特拉津 Ceftriaxone sodiu*(代"m") 1912-24-9
    ARB12711 大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCAse)酶联免疫定量检测 Rat phosphorylated acetyl-coa catboxylase,paccase ELISA KIT
    F030107 HRP标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*HRP
    血液单核细胞蛋白提取试剂盒 Blood mononuclear cell protein extraction kit  50T|100T
    四丁基*化铵 BTA 1643-19-2
    BL0766 AMV Reverse Transcriptase  反转录酶
    110-15-6 Succinic acid  琥珀酸
    双链λ噬菌体DNA载体 100ug
    D-葡萄糖-6-磷酸三*盐 Gum tragacanth powder 53411-70-4
    ARB10504 人白细胞介素13(IL-13)尿液中含量检测 Human interleukin 13,IL-13 ELISA KIT
    D0102 脱纤维新生牛血(无菌 袋装)
    碱性品红乙醇溶液(5%)   100ml
    56-41-7 L-Alanine L-丙*酸
    L-脯*酸 Beryllon I 147-85-3
    50-76-*(代"0") 放线菌*(代"素")D Actinomycin D
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    ·20%CTAB溶液(DNA级)
    编号:BTN101107
    规格:250mL

    ·百万碱基级真菌DNA提取试剂盒
    编号:BTN130942
    英文名称:Fungus DNA extraction kit(millions of base)
    规格:10次

    ·6nt随机引物(0.5 ug/uL)
    编号:BTN100409
    英文名称:Hexamer
    规格:5μg
    本产品为长度为6nt的随机引物,序列为5´-(NNNNNN)-3´,主要用于以任何RNA为模板合成cDNA,也可以用于DNA探针的随机引物标计。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

    疑难解答:
    Q:在合成cDNA时,使用Oligo dT12-18和用随机引物有何区别?
    A:只有当以带polyA尾巴的RNA作为模板才能使用Oligo dT作为引物,而任何RNA模板都可以使用随机引物。使用后者的序列覆盖率比使用Oligo dT更高。

    ·DEPC处理水
    编号:BTN60604
    英文名称:DEPC-Treated Water
    规格:250mL
    本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种高效烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    附录:DEPC灭活RNase的分子机制
    DEPC灭活RNase的分子机制


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    ·TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
    编号:BTN90605A
    英文名称:TdT-Tailing DNA Labeling Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于TdT末端转移酶能够在DNA的3´端添加dNTP尾巴的原理而设计,该反应的示意图如下:
    TdT加尾法DNA地高*(代

    产品特点:
    1.快速,15分钟即可完成标记反应。
    2. 不但可用于单链DNA和DNA Oligo标记,还可用于3´突出的双链DNA标记,但后者标记效率稍低。
    3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
    4. 提供不带标记核苷酸、带生物素标记核苷酸和带地高*(代"辛")标记核苷酸三种选择。
    5. 同时提供非标记的dATP,用户可以用其调节加尾长短和标记核苷酸掺入比例。
    6. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    TdT缓冲液,5× 20μl
    TdT(末端转移酶,10U/μL) 10μl
    dATP,2mM 5μl
    标记核苷酸 (A、B、C不同,见注)
    超纯水 1ml
    说明书 1份

    注:A型用于自选标记,用户需自备标记核苷酸,本产品不提供标记核苷酸;B型提供5μl Biotin-11-dUTP;C型提供含5μl DIG-11-dUTP。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在0.2mL微量离心管中按下表设置一个20μl体系的标记反应(如果需要标记更多探针,请增加标记体积而不要增加探针DNA的浓度):
    成份 用量
    探针DNA 100-200 pmol
    TdT Buffer,5× 4μl
    标记核苷酸,1mM
    (A型需自备标记核苷酸)
    1μl
    dATP,2mM (见下注)
    TdT末端转移酶(10U/μL) 2μl
    超纯水 补到20μl

    注:dATP可以不加,但这样得到的加尾全部是标记核苷酸,由于空间阻碍,灵敏度不一定最佳。如果杂交效果不好,掺入一定比例的dATP到标记核苷酸中,以控制标记的密度,提高比活。具体比例如何可以自己优化。
    2. 37℃反应15分钟,延长到30分钟也可以。如果没有非标记核苷酸存在,一般可以加尾3-5个Biotin或DIG标记的核苷酸(标记物空间阻碍抑制延长);如果有在加尾反应中加入一定比例的非标记核苷酸dATP(其他dNTP也可,只是本试剂盒只提供dATP而已),每条探针上可加上约100个核苷酸,平均含5个标记核苷酸
    3. 70℃ 10分钟灭活TdT酶。
    4. 如果需要,可以PAGE电泳+银染(相关试剂需要另购)检测标记效率,带标记的探针泳动速度将低于没标记的探针。
    5. 如果是非同位素标记,探针不需纯化可以直接用于杂交。如果需要纯化非同位素标记的探针,请不要酚/*仿抽提,因为非同位素标记物一般会使探针DNA进入有机相而丢失。
    6. 使用时需将探针以1-8 ng/μL的终浓度加入到杂交液中(如果探针是双链DNA,加入前还需热变性)。如果不立即使用,非同位素标记的探针DNA可-20℃长期放置一年,同位素标记的探针DNA不能放置。



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