北京现货BTN100936型人甲基化/非甲基化DNA标准品哪

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名称：北京现货BTN100936型人甲基化/非甲基化DNA标准品哪里买
编号：BTN100936
规格：100次
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Human Methylated/Non-methylated DNA Standard
甲基化专一PCR必须要使用甲基化的DNA做修饰和PCR的阳性对照，用非甲基化的DNA做修饰和PCR的阴性对照，否则无法判断样品是否甲基化。本产品通过nested WGA方法用人血液DNA 制备而得，主要用于检测和优化设计的甲基化引物。产品即开即用，非常方便。

产品组成：

 

成分	规格
人甲基化DNA(10ng/μL)	100μl
人非甲基化DNA(10ng/μL)	100μl
说明书	1份

储存条件：常温运输、-20℃保存、有效期一年。

自备试剂：超纯水、甲基化PCR引物。

使用方法：
取10-100ng 本产品作为甲基化PCR的模板。PCR 参数由客户根据引物，PCR区域长度等因素决定。
甲基化专一性PCR 条件(仅供参考)

成分	体积
PCR MagicMix 2.0	15μl
模板DNA(10ng/uL)(甲基化或非甲基化DNA)	1-10μl
自备甲基化PCR引物一	0.2-0.5μM(需优化)
自备甲基化PCR引物二	0.2-0.5μM(需优化)
超纯水	补水到30μL

PCR 参数需要用户自己根据引物和PCR产物的长度决定。

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·热启动Taq DNA聚合酶
编号：BTN120401
英文名称：HotStart Taq DNA Polymerase
规格：100U
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系，使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种重组Taq DNA聚合酶，蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性，避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能：催化5´→3´方向合成DNA、无可检测的3´→5´校正外切酶活性、具有较低的5´→3´外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性，在PCR产物的3´-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。

产品特点：
1．高产量扩增复杂模板。
2．不需要95℃加热4分钟即可激活酶活性。
3．PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4．增强的PCR敏感性。
5．使用方便，室温配制PCR反应体系。
6．扩增产物具有3´-dA突出末端。

产品组成：

成分	规格
热启动Taq DNA聚合酶(5U/μL)	20μl
10×反应 Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。10×HotMaster Taq Buffer中含有Mg2+，配有浓度为15mM MgCl2 。实际PCR反应可因模板等的不同酌情向反应体系中添加适量的Mg2+，设置最佳的反应体系。该酶最适延伸温度为65℃，可在60℃-70℃之间调整。

以人基因组DNA为模板，护增1kb的片段
1．反应体系的建立：50μL反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)：

2．PCR反应循环的设置：

3．结果检测：反应结束后取5μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。


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B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌)
*酚蓝水溶液  1%|2% 10ml
ARB10280 人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)Elisa定量检测 Human colon cancer-specific antigen-4,ccsa-4 ELISA KIT
磷酸烯醇丙*(代"酮")酸三环已胺盐 DPPH 35556-70-8
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
PY02-156  胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)  250克  
硬组织线粒体分离试剂盒   50T
BL0944 生物素化羊抗猪IgG抗体
BL1323 dTTP(100mM)
PBS-EDTA缓冲液(pH7.4)  4×PE 500ml
ARB12744 小鼠Apelin 12(AP12)ELISA代测服务 Mouse apelin 12,ap12 ELISA KIT
F030805 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*BIOTIN
N-(2-羟yi基)哌*(代"嗪")-N"-4-丁磺酸 Brij-35 161308-36-7
ARB14111 人胃生长素(GhrelIn)elisa测定使用说明书 
ARB13672 兔半胱*酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)免费代测 Rabbit cystatin c,cys-c ELISA KIT
ARB10241 人一氧化碳血红蛋白(HbCO)检测服务 Human carboxyhemoglobin,hbco ELISA KIT
ARB10736 人纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA代测服务 Human fibronection related antigen,fra ELISA KIT
胃蛋白酶抑制剂 D-Cysteine 26305-03-3
ARB11478 人胰岛淀粉样多肽(IAPP)酶免分析 Human islet amyloid polyPeptide,iapp ELISA KIT
ARB11245 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA检测服务 Human coxsackie virus igm,cox v-igM ELISA KIT
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·即用型荧光定量RT-PCR试剂盒
编号：BTN101219
英文名称：Instant Realtime RT-PCR Kit
规格：50次
本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒，可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有一管式实时定量RT-PCR所需要的成分，用户只需加入RNA模板和引物即可进行实时定量RT-PCR反应，具有广泛的用途。

产品特点：
1.一管式完成qRT-PCR反应，避免样品交叉污染，尤其适合临床应用。
2. 即开即用，用户不需要单独准备qRT-PCR所需的各种试剂。
3. 主要成分只有两个(RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix)，将加样步骤减少到最低，极大降低了加样误差，增加了可重复性。
4. 使用范围广，适用于从病毒RNA到人RNA的各种RNA模板。
5.高灵敏度，每个RT-PCR体系最低可以检测200拷贝的RNA分子，可扩增的模版RNA的最长达2000nt。

试剂盒组成：

成分	规格
双酶一管式qRT-PCR Buffer，2×	750μl
MMLV-Taq Mix	100μl
RNase-free水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。

使用方法：
1.在一干净的无RNase的PCR管中，先加入下列成分(下面只列出样品管的设置情况，用户可自己根据需要设置阳性和阴性对照)：

成分	样品
自备RNA模板(分下面三种情况)	见下
总RNA	100-500ng
或poly(A)mRNA	10-500ng
或体外转录得到的专一RNA	0.01pg-500ng
RNA特异性引物一(自备)	终浓度300nM(注1)
RNA特异性引物二(自备)	终浓度300nM
RNase-free水	补到10μL
双酶一管式qRT-PCR Buffer(2×)	15μl
自备ROX(某些荧光PCR机型需要)	3μL(注2)
MMLV-Taq Mix	2μl

 注1：通常初次使用本试剂时，可用引物浓度300nM进行实验，根据实验结果具体情况，在200～800nM范围内调整引物浓度。引物、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整，同时增减RNase-free水用量，保证总反应体积不变即可。
 注2：如果使用ABI公司的7500，7700和7900三种型号的荧光PCR仪器，则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900，ROX的最佳浓度为1×(即在每30μl反应体系中加3μl 10×ROX)。对ABI 7500，ROX的最佳浓度为0.05-0.1×(每30μL反应体系加0.3μL 10×ROX；也可将10×ROX稀释到1×，然后每个反应体系加入3μL 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音，因此，如果出现了杂峰，将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾，然后重新分析数据。对于iCycler IQ，MJ Opticon，MJ Chromo4，MX3000，MX4000，RotorGene3000，RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器，ROX不是必须的，但加入的话也不会影响整个PCR分析。
2. 轻柔混合均匀后放入PCR仪中进行荧光定量RT-PCR。
3. 设定RT-PCR反应条件时，一般将RT的条件设定成42℃ 30分钟，后接94℃变性5分钟，然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm值和PCR产物长度由用户自行决定注)、最后72℃ 5分钟。并在退火或延长步骤中记录荧光信号。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时，最大吸收光谱在471nm，结合DNA时的最大吸收光谱在500nm，最大发射光谱在530nm。

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