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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
- 保质期:
一年
- 英文名:
Non-enzymatic DNA Scavenger
- 库存:
342
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应非酶DNA清除剂(>200nt)价格厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:非酶DNA清除剂(>200nt)价格厂家
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1.5mL
英文名:Non-enzymatic DNA Scavenger
编号:BTN60201
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
产品特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染,因为本产品为非酶产品,所用溶液又经过液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase);而在制备RNase-free DNase时,为避免DNase失活,处理条件往往比较温和,所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟,不需要37℃保温和酚/*仿抽提;而使用RNase-free DNase时,需要上述处理,增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Scavenger-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将总RNA溶液与DNA Scavenger按3:1的比例混合(即300μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger)。
2. 12000~15000g室温离心10分钟后小心弃上清,
3.在沉淀中加入1mL自备70%乙醇,震荡半分钟。
4. 12000~15000g室温离心5分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心,小心吸弃余液。
6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀,立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA,RNA样品中含有小RNA,将会丢失。对如果要去除小RNA样品中的DNA污染,建议使用我公司的DNA Scavenger-2(BTN70801)
欲咨询购买非酶DNA清除剂(>200nt)价格厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
4-甲**胺树脂 α-Napthyl acetate
冻存样本核蛋白提取试剂盒 50T|100T
DP337 N96 新型植物基因组DNA提取试剂盒
ARB10618 人血纤蛋白原降解产物(FDP)酶标法分析 Human fibrinogen degradation product,fdp ELISA KIT
ARB11594 人硒蛋白1(SEP1)检测服务 Human Selenoprotein 1,sep1 ELISA KIT
PY02-228 胰胨大豆琼脂斜面(TSA) 250克
DP214 Universal DNA 纯化回收试剂盒
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Western转移缓冲粉剂 1L|10×1L
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ARB10297 人天青杀素(AZU)免费代测 Human azurocidin,azu ELISA KIT
非酶DNA清除剂(>200nt)价格厂家关键词:非酶DNA清除剂(>200nt),BTN60201,Non-enzymatic DNA Scavenger
·强RIPA裂解液
编号:BTN131006
英文名称:RIPA Lysis Buffer(Strong)
规格:250mL
RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强,对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果,本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。我公司各种RIPA裂解液产品特点见下表:
| 产品名称 | RIPA裂解液(强) | RIPA裂解液(中) | RIPA裂解液(弱) |
| 有效裂解成分 | 1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS | 1% NP-40,0.5% deoxycholate,0.1% SDS | 1% NP-40,0.25% deoxycholate |
| 裂解强度 | 强 | 中 | 温和 |
| 对膜蛋白的提取 | 很好 | 较好 | 一般 |
| 对胞浆蛋白的提取 | 很好 | 很好 | 很好 |
| 对核蛋白的提取 | 很好 | 较好 | 较好 |
| 胞浆磷酸化蛋白提取 | 很好 | 很好 | 很好 |
| 细胞核转录因子提取 | 很好 | 很好 | 很好 |
| 含蛋白酶抑制剂 | 是 | 是 | 是 |
| 含磷酸酯酶抑制剂 | 是 | 是 | 是 |
| 主要用途 | WB,IP | WB,IP | WB,IP,co-IP |
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
对于培养细胞样品:
1. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
2. 裂解细胞
2.1 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
2.2 对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
3. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意:通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。
对于组织样品:
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3. 按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
注意:RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。
备注:
1.为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3.用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,建议使用BCA蛋白浓度测定试剂盒,不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
非酶DNA清除剂(>200nt)价格厂家关键词:非酶DNA清除剂(>200nt),BTN60201,Non-enzymatic DNA Scavenger
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SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)
柯柏胶 SAMSA 9000-14-0
521-31-3 Luminol 鲁米诺
HotStart Taq MasterMix
NF-214 羊抗人C9血清
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BL0607 琼脂糖凝胶2B Sepharose 2B
λ DNA/HindIII+EcoRI(564-21226bp) 100次
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121-21-3 十二烷基硫*(代"酸")* SDS
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ARB13321 山羊促黄体生成素(LH)ELISA检测服务
PY08-012 M-H血平板 9CM 10皿/盒,用于对营养苛求菌的培养
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5-胞苷三磷酸三*盐 Acridine red 123334-07-6
BTN120693 溶液 Mitomycin Solution
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,即最适复性温度、苛刻复性温度及非苛刻复性温度。最适复性温度:Tor =Tm–25 ℃苛刻复性温度:Ts = Tm – (10或15 ℃)非苛刻复性温度:Tns =Tm – (30或35 ℃) Q5:核酸杂交筛选寡核苷酸探针遵循哪些原则? A5:(1)长18-50 nt,较长探针杂交时间较长,合成量低;较短探针特异性会差些。 (2)碱基成分:G+C含量为40%-60%,超出此范围则会增加非特异核酸杂交。 (3)探针分子内不应存在互补区,否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。
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